N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-(trifluoroacetylamino)propanamide | 342428-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-(trifluoroacetylamino)propanamide
• 英文别名: N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanamide
• CAS: 342428-63-1
• 化学式: C₁₅H₁₉F₃N₂O₄
• 分子量: 348.322
• InChiKey: HRXAWHYSXLMSHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-(trifluoroacetylamino)propanamide 在 dipotassium peroxodisulfate 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 8,9-二甲氧基-1H-苯并[de][1,6]萘啶
  参考文献：
  名称：

  AAPTAMINE ALKALOID DERIVATIVES AND SYNTHESIS METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  一种苯二氮䓬嗪生物碱化合物及其药用盐，该化合物的结构如通式（I）中所示。在式（I）中，R1、R2和R3独立地为氢、C1-4烷基或C1-4酰基；R4和R5中的一个是苯环或取代苯环，另一个是氢、苯环或取代苯环，其中取代苯环上的取代基是羟基、氰基、氨基、卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基胺、C1-4烷酰基或C1-4烷氧基酰。一种合成该化合物的方法以及用于制备抗肿瘤药物的用途。通式（I）中所示的化合物可用于制备抗肿瘤，尤其是抗肺癌药物以及抗真菌药物。

  公开号：

  US20190350926A1
• 作为产物：
  描述：

  N-trifluoroacetyl-β-alanine 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 在 N-乙基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-(trifluoroacetylamino)propanamide
  参考文献：
  名称：

  来自海洋生物的生物碱。第7部分：1合成双去甲基Aaptamine和双Demethyloxyaaptamine-仿生方法的Aaptamines吗？

  摘要：

  aptapamines是具有独特的1 H -benzo [ d，e ] [1,6]萘啶结构和有趣的生物学特性的海洋生物碱。Bisdemethylaaptamine和bisdemethyloxyaaptamine在Bischler-Napieralski路线上分四个步骤合成，包括氧化形成关键的C 9a -N 1键。这种合成方法可以作为氧化的Pictet-Spengler生物合成Aaptamines的模型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00101-6

文献信息

• Aaptamine alkaloid derivatives and synthesis method and application thereof
  申请人：RENJI HOSPITAL, SHANGHAI JIAO TONG UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE

  公开号：US10799495B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  A benzodiazepine alkaloid compound and a pharmaceutically acceptable salt thereof, the structure of the compound being shown in general formula (I). in the formula (I), R1, R2 and R3 independently are hydrogen, C1-4 alkyl or C1-4 alkanoyl; one from among R4 and R5 is a benzene ring or a substituted benzene ring, while the other is hydrogen, a benzene ring or a substituted benzene ring, wherein a substituent group on the substituted benzene ring is hydroxyl, cyano, amino, halogen, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 alkylamine, C1-4 alkanoyl or C1-4 alkoxyacyl. A method for synthesizing the compound and a use in the preparation of anti-tumor drugs. The compound shown in formula (I) may be used for preparing anti-tumor, especially anti-lung cancer, drugs as well as anti-fungal drugs.

  一种苯并二氮杂卓生物碱化合物及其药学上可接受的盐，该化合物的结构如通式 (I) 所示。 式（I）中，R1、R2 和 R3 独立地为氢、C1-4 烷基或 C1-4 烷酰基；R4 和 R5 中的一个为苯环或取代苯环，而另一个为氢、苯环或取代苯环，其中取代苯环上的取代基为羟基、氰基、氨基、卤素、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、C1-4 烷胺、C1-4 烷酰基或 C1-4 烷氧基酰基。一种合成化合物的方法及在制备抗肿瘤药物中的用途。式（I）所示化合物可用于制备抗肿瘤药物，特别是抗肺癌药物以及抗真菌药物。
• Alkaloids from marine organisms. Part 7: Synthesis of bisdemethylaaptamine and bisdemethyloxyaaptamine—a biomimetic approach to the aaptamines?
  作者：Franz von Nussbaum、Susanne Schumann、Wolfgang Steglich

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00101-6

  日期：2001.3

  Aaptamines are marine alkaloids with a unique 1H-benzo[d,e][1,6]naphthyridine structure and interesting biological properties. Bisdemethylaaptamine and bisdemethyloxyaaptamine were synthesized in four steps on a Bischler–Napieralski route including an oxidative formation of the crucial C9a–N1-bond. This synthetic approach may serve as a model for an oxidative Pictet–Spengler biosynthesis of the aaptamines

  aptapamines是具有独特的1 H -benzo [ d，e ] [1,6]萘啶结构和有趣的生物学特性的海洋生物碱。Bisdemethylaaptamine和bisdemethyloxyaaptamine在Bischler-Napieralski路线上分四个步骤合成，包括氧化形成关键的C 9a -N 1键。这种合成方法可以作为氧化的Pictet-Spengler生物合成Aaptamines的模型。
• AAPTAMINE ALKALOID DERIVATIVES AND SYNTHESIS METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：RENJI HOSPITAL, SHANGHAI JIAO TONG UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE

  公开号：US20190350926A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  A benzodiazepine alkaloid compound and a pharmaceutically acceptable salt thereof, the structure of the compound being shown in general formula (I). in the formula (I), R 1 , R 2 and R 3 independently are hydrogen, C 1-4 alkyl or C 1-4 alkanoyl; one from among R 4 and R 5 is a benzene ring or a substituted benzene ring, while the other is hydrogen, a benzene ring or a substituted benzene ring, wherein a substituent group on the substituted benzene ring is hydroxyl, cyano, amino, halogen, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkylamine, C 1-4 alkanoyl or C 1-4 alkoxyacyl. A method for synthesizing the compound and a use in the preparation of anti-tumor drugs. The compound shown in formula (I) may be used for preparing anti-tumor, especially anti-lung cancer, drugs as well as anti-fungal drugs.

  一种苯二氮䓬嗪生物碱化合物及其药用盐，该化合物的结构如通式（I）中所示。在式（I）中，R1、R2和R3独立地为氢、C1-4烷基或C1-4酰基；R4和R5中的一个是苯环或取代苯环，另一个是氢、苯环或取代苯环，其中取代苯环上的取代基是羟基、氰基、氨基、卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基胺、C1-4烷酰基或C1-4烷氧基酰。一种合成该化合物的方法以及用于制备抗肿瘤药物的用途。通式（I）中所示的化合物可用于制备抗肿瘤，尤其是抗肺癌药物以及抗真菌药物。