3-ethoxy-2,2-dimethylpropionic acid methyl ester | 58687-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-ethoxy-2,2-dimethylpropionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-ethoxy-2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 58687-24-4
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: MXCLPINTMXBNKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-2,2-dimethylpropionic acid methyl ester 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BETA-KETOIMINE LIGAND, METHOD OF PREPARING THE SAME, METAL COMPLEX COMPRISING THE SAME AND METHOD OF FORMING THIN FILM USING THE SAME

  摘要：

  β-酮亚胺配体由以下化学式1表示：其中R1和R2分别独立地是C1-C5烷基基团。金属配合物化合物包括β-酮亚胺配体。提供了形成β-酮亚胺配体的方法以及使用包括β-酮亚胺配体的金属配合物形成薄膜的方法。

  公开号：

  US20140309456A1
• 作为产物：
  描述：

  羟基三甲基乙酸甲酯 、 对甲苯磺酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以34%的产率得到3-ethoxy-2,2-dimethylpropionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  BETA-KETOIMINE LIGAND, METHOD OF PREPARING THE SAME, METAL COMPLEX COMPRISING THE SAME AND METHOD OF FORMING THIN FILM USING THE SAME

  摘要：

  β-酮亚胺配体由以下化学式1表示：其中R1和R2分别独立地是C1-C5烷基基团。金属配合物化合物包括β-酮亚胺配体。提供了形成β-酮亚胺配体的方法以及使用包括β-酮亚胺配体的金属配合物形成薄膜的方法。

  公开号：

  US20140309456A1

文献信息

• COMPOUND, RESIN AND PHOTORESIST COMPOSITION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160244400A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  A compound represented by formula (I): wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a C1-C6 alkyl group where a hydrogen atom can be replaced by a halogen atom, L 1 represents a C1-C8 fluorinated alkanediyl group, X 1 represents *—CO—O—, *—O—CO—, *—O—CO—O— or *—O— where * represents a binding site to L 1 , and R 2 represents a C1-C18 hydrocarbon group in which a methylene group can be replaced by an oxygen atom, a carbonyl group or a sulfonyl group and in which a hydrogen atom can be replaced by a hydroxy group, or in which two hydrogen atoms can be each replaced by an oxygen atom forming one ketal structure together with a C1-C8 alkanediyl group bonded to the oxygen atom and a hydrogen atom in said ketal structure can be replaced by a fluorine atom.

  化合物的化学式（I）表示如下： 其中，R1代表氢原子、卤素原子或C1-C6烷基，其中氢原子可以被卤素原子取代，L1代表C1-C8氟代烷二基基团，X1代表*—CO—O—、*—O—CO—、*—O—CO—O—或*—O—，其中*代表与L1结合位点，R2代表C1-C18烃基团，其中亚甲基基团可以被氧原子、羰基团或磺酰基团取代，其中氢原子可以被羟基取代，或其中两个氢原子可以分别被氧原子取代，与氧原子结合形成一个与氧原子结合的C1-C8烷二基基团一起形成一个缩醛结构，所述缩醛结构中的氢原子可以被氟原子取代。
• SALT AND PHOTORESIST COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20170247323A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  A salt having a group represented by the formula (aa): wherein X a and X b independently each represent an oxygen atom or a sulfur atom, the ring W represents a C3-C36 heterocyclic ring which has an ester bond or a thioester bond, said heterocyclic ring optionally further having an oxygen atom, a sulfur atom, a carbonyl group or a sulfonyl group each by which a methylene group has been replaced, and said heterocycilic ring optionally having a hydroxyl group, a cyano group, a carboxyl group, a C1-C12 alkyl group, a C1-C12 alkoxy group, a C2-C13 alkoxycarbonyl group, a C2-C13 acyl group, a C2-C13 acyloxy group, a C3-C12 alicyclic hydrocarbon group, a C6-C10 aromatic hydrocarbon group or any combination of these groups each by which a hydrogen atom has been replaced, and * represents a binding position.

  一种盐，其具有由公式（aa）表示的基团：其中Xa和Xb独立地代表一个氧原子或一个硫原子，环W代表一个具有酯键或硫酯键的C3-C36杂环环，该杂环环还可以进一步具有一个氧原子、一个硫原子、一个羰基或一个磺酰基，其中每个都已被一个亚甲基取代，该杂环环还可以具有一个羟基、一个氰基、一个羧基、一个C1-C12烷基、一个C1-C12烷氧基、一个C2-C13烷氧羰基、一个C2-C13酰基、一个C2-C13酰氧基、一个C3-C12脂环烃基、一个C6-C10芳香烃基或任何组合，其中每个都已被氢原子取代，*表示一个结合位置。
• ORGANIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Brandl Trixl

  公开号：US20100204159A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of human diseases.

  本申请描述了对人类疾病的治疗、预防和/或改善有用的有机化合物。
• Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20100081644A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公开了化学式（I）的化合物。本发明的化合物与CB2受体结合并且是激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Therapeutic Uses of Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20110312932A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  本发明揭示了式(I)的化合物。该发明的化合物与CB2受体结合并且是激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。