4-(1-Isopropyl-piperidin-4-yloxy)-benzonitrile | 397275-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(1-Isopropyl-piperidin-4-yloxy)-benzonitrile
• 英文别名: 4-[(1-isopropyl-4-piperidinyl)oxy]benzonitrile；4-(1-Propan-2-ylpiperidin-4-yl)oxybenzonitrile
• CAS: 397275-42-2
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O
• 分子量: 244.337
• InChiKey: YUULAACUMPOSJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-Isopropyl-piperidin-4-yloxy)-benzonitrile 在 水 、 二氧化硫 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-((1-isopropylpiperidin-4-yl)oxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Npy antagonists, preparation and uses

  摘要：

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20090233910A1
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基-4-哌啶酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 4-(1-Isopropyl-piperidin-4-yloxy)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-苯氧基哌啶：有效的，构象受限的非咪唑组胺H3拮抗剂。

  摘要：

  制备了两个新的4-（1-烷基-哌啶-4-基氧基）-苄腈和4-（1-异丙基-哌啶-4-基氧基）-苄胺。在重组人H（3）受体确定了体外活性，并发现这些新系列的几个成员是有效的H（3）拮抗剂。本发明化合物包含4-苯氧基哌啶核心，其表现为许多先前描述的非咪唑组胺H（3）配体共有的3-氨基-1-丙醇部分的构象受限形式。发现该新系列的一个选定成员4- [4-（1-异丙基-哌啶丁-4-基氧基）-苄基]-吗啉（13g）是一种有效的，高度选择性的H（3）受体拮抗剂低至1 mg / kg sc的大鼠脑电图觉醒模型的体内功效。

  DOI：

  10.1021/jm049212n

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRAZINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018136661A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Provided herein are compounds of the Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.

  本文提供了Formula I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐或溶剂，其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4在规范中给出的含义，这些化合物是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。
• [EN] ARYLOXYALKYLAMINE DERIVATES AS H3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLOXYALKYLAMINE TELS QUE DES LIGANDS DU RECEPTEUR H3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004037800A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to novel benzyloxy derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型苄氧基衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经系统和精神疾病中的用途。
• Non-imidazole aryloxypiperidines
  申请人：——

  公开号：US20020040024A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Substituted non-imidazole aryloxypiperidine compounds, compositions containing them, and methods of making and using them to treat or prevent histamine-mediated conditions.

  替代非咪唑氧基哌啶化合物，含有它们的组合物，以及使用它们治疗或预防组胺介导的疾病的方法。
• Aryloxyalkylamine derivatives as h3 receptor ligands
  申请人：Best John Desmond

  公开号：US20060052597A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to novel benzyloxy derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型苯甲氧基衍生物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗神经病学和精神病学疾病中的应用。
• UNSATURATED NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：ALLEN Jennifer R.

  公开号：US20110306587A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Unsaturated nitrogen heterocyclic compounds of formula (I): as defined in the specification, compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, Huntington's Disease, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  式(I)的不饱和氮杂环化合物，如本说明书中所定义的，含有它们的组合物以及制备这种化合物的方法。本文还提供了治疗可通过抑制PDE10治疗的疾病或疾病的方法，例如肥胖症，亨廷顿病，非胰岛素依赖性糖尿病，精神分裂症，双相情感障碍，强迫症等。