N-[[4-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)oxyphenyl]methyl]cyclopropanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[4-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)oxyphenyl]methyl]cyclopropanamine
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O
• 分子量: 288.433
• InChiKey: JBDUQNRNGIRPJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基-4-哌啶醇 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 N-[[4-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)oxyphenyl]methyl]cyclopropanamine
  参考文献：
  名称：

  4-苯氧基哌啶：有效的，构象受限的非咪唑组胺H3拮抗剂。

  摘要：

  制备了两个新的4-（1-烷基-哌啶-4-基氧基）-苄腈和4-（1-异丙基-哌啶-4-基氧基）-苄胺。在重组人H（3）受体确定了体外活性，并发现这些新系列的几个成员是有效的H（3）拮抗剂。本发明化合物包含4-苯氧基哌啶核心，其表现为许多先前描述的非咪唑组胺H（3）配体共有的3-氨基-1-丙醇部分的构象受限形式。发现该新系列的一个选定成员4- [4-（1-异丙基-哌啶丁-4-基氧基）-苄基]-吗啉（13g）是一种有效的，高度选择性的H（3）受体拮抗剂低至1 mg / kg sc的大鼠脑电图觉醒模型的体内功效。

  DOI：

  10.1021/jm049212n

文献信息

• Non-imidazole aryloxypiperidines
  申请人：——

  公开号：US20020040024A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Substituted non-imidazole aryloxypiperidine compounds, compositions containing them, and methods of making and using them to treat or prevent histamine-mediated conditions.

  替代非咪唑氧基哌啶化合物，含有它们的组合物，以及使用它们治疗或预防组胺介导的疾病的方法。
• NON-IMIDAZOLE ARYLOXYPIPERIDINES AS H3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Ortho McNeil Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1311482A2

  公开（公告）日：2003-05-21
• US7071191B2
  申请人：——

  公开号：US7071191B2

  公开（公告）日：2006-07-04
• US7241778B2
  申请人：——

  公开号：US7241778B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• [EN] NON-IMIDAZOLE ARYLOXYPIPERIDINES<br/>[FR] ARYLOXYPIPERIDINES NON-IMIDAZOLE
  申请人：ORTHO MCNEIL PHARM INC

  公开号：WO2002012190A2

  公开（公告）日：2002-02-14

  Substituted non-imidazole aryloxypiperidine compounds, compositions containing them, and methods of making and using them to treat or prevent histamine-mediated conditions.