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2-(5-喹啉-2-基吡嗪-2-基)喹啉 | 667874-71-7

中文名称
2-(5-喹啉-2-基吡嗪-2-基)喹啉
中文别名
——
英文名称
2,6-bis(2'-quinolinyl)pyrazine
英文别名
2,2'-(Pyrazine-2,5-diyl)diquinoline;2-(5-quinolin-2-ylpyrazin-2-yl)quinoline
2-(5-喹啉-2-基吡嗪-2-基)喹啉化学式
CAS
667874-71-7
化学式
C22H14N4
mdl
——
分子量
334.38
InChiKey
CPGOSVNSMPCLLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯甲醛1-(5-乙酰基吡嗪-2-基)乙酮氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以40%的产率得到2-(5-喹啉-2-基吡嗪-2-基)喹啉
    参考文献:
    名称:
    RuII桥连配体嘧啶和吡嗪的双(2-喹啉)和双(2-[1,8]萘基)衍生物的制备与研究
    摘要:
    2-氨基苯甲醛或 2-氨基烟碱醛与 4,6-二乙酰嘧啶或 2,5-二乙酰吡嗪的 2:1 Friedlander 缩合产生了四个新的双(二齿)桥连配体。这些配体与 [RuCl2(bpy)2](bpy = 2,2'-联吡啶)的后续络合导致相应的单核和双核混合配体 RuII 复合物。对这些系统的 1H NMR 光谱的分析提供了对其构象特性的一些了解。配合物的电子光谱证明了两个长波长吸收带,它们对应于典型的金属到配体的电荷转移状态。这些状态的能量可以通过桥配体上悬垂环的电负性以及中心环上的取代模式来解释。对于双核配合物,最低的能量吸收显示与垂饰和中心环的配位相关的成分。两种基于金属的氧化的出现为强金属间相互作用提供了很好的证据,所有系统都遵循 Koopman 定理。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
    DOI:
    10.1002/ejic.200300185
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文献信息

  • The Preparation and Study of Bis(2‐quinolyl) and Bis(2‐[1,8]naphthyridyl) Derivatives of Pyrimidine and Pyrazine as Bridging Ligands for Ru <sup>II</sup>
    作者:Darren Brown、Seema Muranjan、Randolph P. Thummel
    DOI:10.1002/ejic.200300185
    日期:2003.10
    The 2:1 Friedlander condensation of 2-aminobenzaldehyde or 2-aminonicotinaldehyde with either 4,6-diacetylpyrimidine or 2,5-diacetylpyrazine leads to a family of four new bis(bidentate) bridging ligands. Subsequent complexation of these ligands with [RuCl2(bpy)2] (bpy = 2,2′-bipyridine) leads to the corresponding mononuclear and dinuclear mixed-ligand RuII complexes. Analysis of the 1H NMR spectra
    2-氨基苯甲醛或 2-氨基烟碱醛与 4,6-二乙酰嘧啶或 2,5-二乙酰吡嗪的 2:1 Friedlander 缩合产生了四个新的双(二齿)桥连配体。这些配体与 [RuCl2(bpy)2](bpy = 2,2'-联吡啶)的后续络合导致相应的单核和双核混合配体 RuII 复合物。对这些系统的 1H NMR 光谱的分析提供了对其构象特性的一些了解。配合物的电子光谱证明了两个长波长吸收带,它们对应于典型的金属到配体的电荷转移状态。这些状态的能量可以通过桥配体上悬垂环的电负性以及中心环上的取代模式来解释。对于双核配合物,最低的能量吸收显示与垂饰和中心环的配位相关的成分。两种基于金属的氧化的出现为强金属间相互作用提供了很好的证据,所有系统都遵循 Koopman 定理。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
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