1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-cyclopentanecarbonitrile | 34975-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-cyclopentanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-cyclopentylcarbonitrile；1-Cyano-1-(3',4'-dimethoxyphenyl)cyclopentan；1-(3,4-Dimethoxyphenyl)cyclopentane-1-carbonitrile
• CAS: 34975-22-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• mdl: MFCD01897610
• 分子量: 231.294
• InChiKey: UNNOXLSDQWRFPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178-180 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-cyclopentanecarbonitrile 在 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.17h， 生成 1-(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)cyclopentane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Development of Potent and Selective Inhibitors of Histone Methyltransferase G9a

  摘要：

  G9a is a histone lysine methyltransferase responsible for the methylation of histone H3 lysine 9. The discovery of A-366 arose from a unique diversity screening hit, which was optimized by incorporation of a propyl-pyrrolidine subunit to occupy the enzyme lysine channel. A-366 is a potent inhibitor of G9a (IC50: 3.3 nM) with greater than 1000-fold selectivity over 21 other methyltransferases.

  DOI：

  10.1021/ml400496h
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯丁烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以24.8%的产率得到1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-cyclopentanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLES AND OXAZOLES USEFUL AS MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  [FR] THIAZOLES ET OXAZOLES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE TRANSPORTEURS DE TYPE CASSETTE DE LIAISON A L'ATP

  摘要：

  本发明涉及ATP结合盒（'ABC'）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜调节器（'CFTR'），以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005049018A1

文献信息

• Discovery of Conformationally Restricted Human Glutaminyl Cyclase Inhibitors as Potent Anti-Alzheimer’s Agents by Structure-Based Design
  作者：Van-Hai Hoang、Van T. H. Ngo、Minghua Cui、Nguyen Van Manh、Phuong-Thao Tran、Jihyae Ann、Hee-Jin Ha、Hee Kim、Kwanghyun Choi、Young-Ho Kim、Hyerim Chang、Stephani Joy Y. Macalino、Jiyoun Lee、Sun Choi、Jeewoo Lee

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00751

  日期：2019.9.12

  analyses indicated that conformationally restrained inhibitors demonstrated much improved QC inhibition in vitro compared to nonrestricted analogues, and several selected compounds demonstrated desirable therapeutic activity in an AD mouse model. The conformational analysis of a representative inhibitor indicated that the inhibitor appeared to maintain the Z-E conformation at the active site, as it

  阿尔茨海默氏病（AD）是一种无法治愈的进行性神经退行性疾病，其发病机理不能由一个单一因素定义，而是由多种因素组成。因此，呼吁寻求替代方法来解决AD的多方面问题。在潜在的替代目标中，我们的目标是集中在谷氨酰胺环化酶（QC）上，该酶可降低AD患者大脑中β-淀粉样蛋白的毒性焦磷酸型。基于原型抑制剂1的假定的活性构象，开发了一系列的N-取代的硫脲，脲和α-取代的酰胺衍生物。结构-活性关系分析表明，与非限制性类似物相比，构象受限的抑制剂在体外表现出大大改善的QC抑制作用，几种选择的化合物在AD小鼠模型中显示出理想的治疗活性。对代表性抑制剂的构象分析表明，该抑制剂似乎在活性位点保持ZE构象，因为它对其有效活性至关重要。
• Multidrug resistance modifying dithianes
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05302727A1

  公开（公告）日：1994-04-12

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is a residue of the formula ##STR2## and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, X, Y and Z are as described, with the exception of rac-N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-.beta.,N-dimethyl-m -dithiane-2-propanamine, as well as their acid addition salts, in particular for use in eliminating cytostatic resistance in tumor treatment and chloroquine resistance in malaria.

  公式为##STR1##的化合物，其中R是公式##STR2##的残基，而R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、X、Y和Z如描述的那样，但不包括rac-N-(3,4-二甲氧基苯乙基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-β,N-二甲基-m-二硫醚-2-丙胺，以及它们的酸盐，特别用于消除肿瘤治疗中的细胞毒抗性和疟疾中的氯喹抗性。
• 四氢黄连碱衍生物及其应用
  申请人：成都贝斯凯瑞生物科技有限公司

  公开号：CN105418601A

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明涉及式(VII)化合物和制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及通式为(VII)化合物的衍生物和制备方法以及其作为治疗剂，在预防和治疗高脂血症，高胆固醇血症，高甘油三酯血症，肝脂肪变性，II型糖尿病，高血糖症，肥胖症或胰岛素抵抗症和代谢综合征中的用途。本文公开的化合物还能降低总胆固醇、LDL-胆固醇和甘油三酯，并且增加肝LDL受体表达、下调PCSK9表达。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Hadida Ruah S. Sara

  公开号：US20050148648A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention provides compounds of Formula I useful as modulators of ABC transporter activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R B , n, B, R C , R D , R E , A, and Z are described generally and in classes and subclasses below. The present invention also provides pharmaceutical compositions, methods and kits associated with Formula I, useful for as modulators, and for the treatments of disease and disease conditions associated with ABC transporter proteins.

  本发明提供了公式I的化合物，作为ABC转运蛋白活性调节剂或其药学上可接受的盐，其中RB、n、B、RC、RD、RE、A和Z如下所述。本发明还提供了与公式I相关的制药组合物、方法和试剂盒，用于作为调节剂，并用于治疗与ABC转运蛋白相关的疾病和疾病状况。
• Thiazoles and oxazoles useful as modulators of ATP-Binding Cassette transporters
  申请人：Miller T. Mark

  公开号：US20050130970A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜调节器（“CFTR”），其组成物和使用这些调节剂的方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。