7-methyl-2-pyridin-2-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-ol | 884539-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-methyl-2-pyridin-2-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-ol
• 英文别名: 7-Methyl-2-pyridin-2-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-ol；7-methyl-2-pyridin-2-yl-3H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 884539-74-6
• 化学式: C₁₂H₉N₃OS
• 分子量: 243.289
• InChiKey: LPGPWTWJUSYUEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-2-pyridin-2-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-ol 、 methyl (2S,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-hydroxy-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 以45%的产率得到methyl (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-amino-2-[(7-methyl-2-pyridin-2-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy]-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/43145

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 、 3-氨基-4-甲基噻吩-2-甲酸甲酯 在 盐酸 作用下， 反应 18.0h， 以57%的产率得到7-methyl-2-pyridin-2-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/43145

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US20170174699A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
• Inhibitors Of Hepatitis C Virus Protease, And Compositions And Treatments Using The Same
  申请人：Collins Raymond Michael

  公开号：US20070249637A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention provides compounds of formula (I), (II) or (IV), or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, which are useful as inhibitors of the Hepatitis C virus (HCV) protease enzyme and are also useful for the treatment of HCV infections in HCV-infected mammals, including humans. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), (II) or (IV), their pharmaceutically acceptable salts and solvates. Furthermore, the present invention provides intermediate compounds and methods useful in the preparation of compounds of formulas (I), (II) and (IV).

  本发明提供了公式(I)、(II)或(IV)的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂，这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)蛋白酶酶具有抑制作用，并且也可用于治疗HCV感染的哺乳动物，包括人类。本发明还提供了包含公式(I)、(II)或(IV)的化合物、其药学上可接受的盐和溶剂的制药组合物。此外，本发明还提供了中间体化合物和制备公式(I)、(II)和(IV)化合物的方法。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS PROTEASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1805187A1

  公开（公告）日：2007-07-11
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS PROTEASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIRUS DE L'HEPATITE C ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENTS REPOSANT SUR L'EMPLOI DESDITS INHIBITEURS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006043145A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  [EN] The present invention provides compounds of formula (I), (II) or (IV), or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, which are useful as inhibitors of the Hepatitis C virus (HCV) protease enzyme and are also useful for the treatment of HCV infections in HCV-­infected mammals, including humans. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), (II) or (IV), their pharmaceutically acceptable salts and solvates. Furthermore, the present invention provides intermediate compounds and methods useful in the preparation of compounds of formulas (I), (II) and (IV).
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés les formules (I), (II) ou (IV), ou bien des sels ou solvates pharmaceutiquement acceptables de ces composés, qui interviennent en tant qu'inhibiteurs de la protéase du virus de l'hépatite C (VCH) et qui conviennent également pour le traitement des infections par VCH chez des mammifères atteints par ledit virus, dont l'homme. Cette invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant les composés représentés par les formules (I), (II) ou (IV) ainsi que des sels ou solvates paharmaceutiquement acceptables de ces composés, et des méthodes d'obtention des composés de formule (I), (II) et (IV).
• WO2006/43145
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——