N-[2-(3-coumarinylcarbonyl)hydrazinothioxomethyl]benzamide | 960319-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(3-coumarinylcarbonyl)hydrazinothioxomethyl]benzamide
• 英文别名: N-[[(2-oxochromene-3-carbonyl)amino]carbamothioyl]benzamide
• CAS: 960319-60-2
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 367.385
• InChiKey: VXDMMMSTVQFXBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(3-coumarinylcarbonyl)hydrazinothioxomethyl]benzamide 、 2-溴苯乙酮 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到3-(4-benzoyl-5-phenyl-3-thioxo-3H-1,2,4-triazin-1-ylcarbonyl)coumarin
  参考文献：
  名称：

  基于氰基乙酸 2-[（苯甲酰氨基）硫代甲基] 酰肼的一些稠合和/或悬垂噻吩、吡唑、咪唑、噻唑、三唑、三嗪和香豆素体系的合成、结构解析和生物学评价

  摘要：

  为了生产具有潜在生物活性的环化系统，基于氰基乙酸 2-[（苯甲酰氨基）噻氧甲基] 酰肼前体合成了各种稠合和/或悬垂的噻吩、吡唑、咪唑、噻唑、三唑、三嗪和香豆素体系. 基于元素分析和光谱数据确定合成化合物的结构。讨论和评估了化合物的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500600892776
• 作为产物：
  描述：

  1-cyanoacetyl-4-benzoylthiosemicarbazide 、 水杨醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到N-[2-(3-coumarinylcarbonyl)hydrazinothioxomethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  基于氰基乙酸 2-[（苯甲酰氨基）硫代甲基] 酰肼的一些稠合和/或悬垂噻吩、吡唑、咪唑、噻唑、三唑、三嗪和香豆素体系的合成、结构解析和生物学评价

  摘要：

  为了生产具有潜在生物活性的环化系统，基于氰基乙酸 2-[（苯甲酰氨基）噻氧甲基] 酰肼前体合成了各种稠合和/或悬垂的噻吩、吡唑、咪唑、噻唑、三唑、三嗪和香豆素体系. 基于元素分析和光谱数据确定合成化合物的结构。讨论和评估了化合物的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500600892776

文献信息

• Synthesis, Structure Elucidation, and Biological Evaluation of Some Fused and/or Pendant Thiophene, Pyrazole, Imidazole, Thiazole, Triazole, Triazine, and Coumarin Systems Based on Cyanoacetic 2-[(Benzoylamino)thioxomethyl] Hydrazide
  作者：Hoda Z. Shams、Rafat M. Mohareb、Maher H. Helal、Amira E. Mahmoud

  DOI：10.1080/10426500600892776

  日期：2007.1.1

  Aiming to produce cyclized systems with potential bioactivity, a variety of fused and/or pendant thiophene, pyrazole, imidazole, thiazole, triazole, triazine, and coumarin systems were synthesized based on a cyanoacetic 2-[(benzoylamino)thi- oxomethyl] hydrazide precursor. The structure of the synthesized compounds was established based on elemental analysis and spectral data. The antibacterial and

  为了生产具有潜在生物活性的环化系统，基于氰基乙酸 2-[（苯甲酰氨基）噻氧甲基] 酰肼前体合成了各种稠合和/或悬垂的噻吩、吡唑、咪唑、噻唑、三唑、三嗪和香豆素体系. 基于元素分析和光谱数据确定合成化合物的结构。讨论和评估了化合物的抗菌和抗真菌活性。