ethyl 3-hydroxypropionimidate hydrochloride | 20914-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-hydroxypropionimidate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 3-hydroxypropanimidate hydrochloride；ethyl 3-hydroxypropanimidate;hydrochloride
• CAS: 20914-88-9
• 化学式: C₅H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 153.609
• InChiKey: ICNWJQOZRDWOMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基吡啶 、 ethyl 3-hydroxypropionimidate hydrochloride 在 一水合肼 、 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以22%的产率得到3-(2-pyridyl)-6-(2-hydroxy)ethyl-1,2,4,5-tetrazine
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERING A SUBSTANCE TO A BIOLOGICAL TARGET

  摘要：

  本申请提供了一种使用生物正交反向电子需求Diels-Alder环加成反应的组合物和方法，用于快速和特异性地将“有效载荷”共价地传递给结合在生物靶点上的配体。

  公开号：

  EP3622968A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3-羟基丙腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到ethyl 3-hydroxypropionimidate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  甲基精氨酸类似物在重组组蛋白中的位点特异性和区域特异性安装以及对效应蛋白结合的深入了解

  摘要：

  精氨酸甲基化已成为广泛的翻译后修饰，对无数细胞过程产生影响。然而，这种甲基精氨酸依赖性现象背后的分子机制仍不清楚。为了帮助这项研究，开发了一种简便的方法，将甲基精氨酸类似物安装在重组蛋白上，用于生物化学、生物物理和结构研究。通过新型 α,β-不饱和脒前体与蛋白质的化学偶联，甲基精氨酸模拟物可以通过控制甲基化位点、程度和区域特异性来展示。使用这种策略将类似物安装到组蛋白中产生了被内源性甲基精氨酸特异性抗体识别的修饰蛋白，并且这些组蛋白保留了形成单核小体的能力。而且，显示天然甲基精氨酸特异性结合域与甲基精氨酸类似物修饰的底物相互作用。这种用于安装甲基精氨酸类似物的化学缀合方法提供了一种生产均质修饰蛋白的有效途径，用于随后研究甲基精氨酸依赖性过程。

  DOI：

  10.1021/ja3108214

文献信息

• Bioorthogonal double-fluorogenic siliconrhodamine probes for intracellular super-resolution microscopy
  作者：E. Kozma、G. Estrada Girona、G. Paci、E. A. Lemke、P. Kele

  DOI：10.1039/c7cc02212c

  日期：——

  A series of double-fluorogenic siliconrhodamine probes were synthesized. These tetrazine-functionalized, membrane-permeable labels allowed site-specific bioorthogonal tagging of genetically manipulated intracellular proteins and subsequent imaging using super-resolution microscopy.

  合成了一系列的双荧光罗丹明探针。这些四嗪功能化的，可透过膜的标记物允许对基因操作的细胞内蛋白质进行位点特异性生物正交标记，并随后使用超分辨率显微镜进行成像。
• [EN] FUNCTIONALIZED 1,2,4,5-TETRAZINE COMPOUNDS FOR USE IN BIOORTHOGONAL COUPLING REACTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS 1,2,4,5-TÉTRAZINES FONCTIONNALISÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES RÉACTIONS DE COUPLAGE BIOORTHOGONAUX
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2014065860A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present application relates to functionalized 1,2,4,5-tetrazine compounds. The compounds are useful in compositions and methods using bioorthogonal inverse electron demand Diels-Alder cycloaddition reactions for the rapid and specific covalent delivery of a "payload" to a ligand bound to a biological target.

  本申请涉及功能化的1,2,4,5-四唑化合物。这些化合物在使用生物正交反电子需求Diels-Alder环加成反应进行快速和特异的共价传递“有效载荷”到与生物靶点结合的配体的组合物和方法中非常有用。
• Dihydro-benzo [b] [1,4] diazepin-2-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020193367A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  This invention is a dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivative of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as defined in the specification. The invention includes pharmaceutical compositions containing these compounds, a process for their preparation, their use in preparation of pharmaceutical compositions and administration of an effective amount of the compounds for the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders to a patient in need of such treatment.

  这项发明涉及一种公式1中R1、R2、R3、X和Y如规范中所定义的二氢苯并[b][1,4]二氮杂环-2-酮衍生物。该发明包括含有这些化合物的药物组合物、制备它们的方法、它们在制备药物组合物时的使用以及给需要这种治疗的患者施用足够剂量的这些化合物以治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病。
• Dihydro-benzo &lsqb;b&rsqb;&lsqb;1,4&rsqb;diazepin-2-one derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06544985B2

  公开（公告）日：2003-04-08

  This invention is a dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivative of the formula wherein R1, R2, R3, X and Y are as defined in the specification. The invention includes pharmaceutical compositions containing these compounds, a process for their preparation, their use in preparation of pharmaceutical compositions and administration of an effective amount of the compounds for the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders to a patient in need of such treatment.

  这项发明涉及一种二氢苯并[b][1,4]二氮杂环-2-酮衍生物，其化学式中R1、R2、R3、X和Y如规范中所定义。该发明包括含有这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法，以及向需要治疗急性和/或慢性神经系统疾病的患者施用有效量的这些化合物用于制备制药组合物及治疗或预防这些疾病的方法。
• Compositions and methods for delivering a substance to a biological target
  申请人：Hilderbrand Scott A.

  公开号：US08900549B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The present application provides compositions and methods using bioorthogonal inverse electron demand Diels-Alder cycloaddition reaction for rapid and specific covalent delivery of a “payload” to a ligand bound to a biological target.

  本申请提供了一种使用生物正交反电子需求Diels-Alder环加成反应的组合物和方法，用于快速和特异性地共价地将“有效荷载”递送到结合于生物靶点的配体。