2-(5-氨基-1,2,4-恶二唑-3-基)乙酸乙酯 | 3966-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(5-氨基-1,2,4-恶二唑-3-基)乙酸乙酯
• 英文名称: 5-amino-1,2,4-oxadiazole-3-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-Amino-1,2,4-oxadiazol-3-essigsaeure-ethylester；(5-amino-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-acetic acid ethyl ester；Ethyl (5-amino-1,2,4-oxadiazol-3-yl)acetate；ethyl 2-(5-amino-1,2,4-oxadiazol-3-yl)acetate
• CAS: 3966-96-9
• 化学式: C₆H₉N₃O₃
• 分子量: 171.156
• InChiKey: SECGWPJZMZMZPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-氨基-1,2,4-恶二唑-3-基)乙酸乙酯 在 盐酸 作用下， 生成 4,5-Dihydro-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Malabarba; Cavalleri; Berti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1977, vol. 32, # 9, p. 650 - 664

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-3-亚氨基丙酸乙酯盐酸盐 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(5-氨基-1,2,4-恶二唑-3-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  可控制环化策略中的二硝基甲基-3（5）-1,2,4-恶二唑衍生物

  摘要：

  Ñ -Cyanoimidate（1）在三乙胺的存在下盐酸胲给出不同的产品（2或2 B）作为反应物加入的顺序的功能。2 a / 2 b的进一步氧化/硝化/脱羧/酸化反应生成二硝基甲基-3（5）-1,2,4-恶二唑衍生物，包括令人惊讶的高氧平衡高能化合物3-（二硝基甲基）-1， 2,4-恶二唑-5-酮（5）以及5,5'-二硝基甲基-3,3'-偶氮1,2,4,4-恶二唑（9）。一些5和9的盐还准备了前体。使用多核NMR和IR光谱，和元素分析以及低温单晶X射线衍射对所有进行了完全表征4，5，7和8。此外，还研究了它们的性能（热稳定性，爆炸性能以及对冲击和摩擦的敏感性）。其中，5和8作为高能材料显示出令人鼓舞的爆炸性能。

  DOI：

  10.1002/chem.201704446