2-(5-氨基-2-甲基-1H-咪唑-1-基)乙醇 | 84145-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(5-氨基-2-甲基-1H-咪唑-1-基)乙醇
• 英文名称: 2-(5-amino-2-methyl-1H-imidazol-1-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 5-Amino-1-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-imidazole；1-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-5-aminoimidazole；2-(5-amino-2-methyl-1H-imidazol-1-yl)ethanol；5-amino-2-methylimidazole-1-ethanol；aminometronidazole；2-(5-amino-2-methylimidazol-1-yl)ethanol
• CAS: 84145-87-9
• 化学式: C₆H₁₁N₃O
• 分子量: 141.173
• InChiKey: QIXFXNMDRJRTIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-122 °C
• 沸点：
  398.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-氨基-2-甲基-1H-咪唑-1-基)乙醇 在 Thermex 作用下， 生成 9-(2-hydroxyethyl)-8-methyl-1H,9H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  由5-氨基咪唑合成嘌呤和脱氮嘌呤衍生物的新方法

  摘要：

  在1,4-二恶烷溶液中催化还原4-未取代的5-硝基咪唑（3）是获得5-氨基咪唑（1）的绝妙途径，可以将其分离或原位产生高产率的嘌呤或脱氮嘌呤衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39890000551
• 作为产物：
  描述：

  甲硝唑 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(5-氨基-2-甲基-1H-咪唑-1-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  氟化1-去氮嘌呤的简便合成

  摘要：

  开发了一种从4（5）-氨基咪唑和含多氟烷基的1,3-CCC-双亲电子试剂开始的1-去氮杂嘌呤的制备方法。结果，合成了一组氟化的1-脱氮嘌呤。另外，提出了合成带有糖模拟基团的1-去氮杂嘌呤的合成途径。 咪唑-吡啶-环状-氟-二酮-区域选择性

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216802

文献信息

• [EN] EXPANDED THERAPEUTIC POTENTIAL IN NITROHETEROARYL ANTIMICROBIALS<br/>[FR] POTENTIEL THÉRAPEUTIQUE ÉTENDU DANS DES ANTIMICROBIENS À NITROHÉTÉROARYLE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014205414A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to imidazole, thiazole, and furan derivatives and their use as therapeutic agents.

  本文披露了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及咪唑、噻唑和呋喃衍生物及其作为治疗剂的用途。
• Substrate selectivity of human aldehyde oxidase 1 in reduction of nitroaromatic drugs
  作者：Takuo Ogiso、Tatsuki Fukami、Kenji Mishiro、Keigo Konishi、Jeffrey P. Jones、Miki Nakajima

  DOI：10.1016/j.abb.2018.10.017

  日期：2018.12

  oxidation of various drugs and endogenous compounds. Recently, we found that AOX1 catalyzed the reduction of drugs such as nitrazepam and dantrolene. In this study, we aimed to clarify the substrate selectivity of human AOX1 for the reduction of nitroaromatic drugs to obtain helpful information for drug development. We investigated whether 11 nitroaromatic drugs were reduced by AOX1 using recombinant

  人醛氧化酶1（AOX1）催化各种药物和内源性化合物的氧化。最近，我们发现AOX1催化了诸如硝西epa和丹特罗等药物的还原。在这项研究中，我们旨在阐明人AOX1在减少硝基芳族药物方面的底物选择性，以获得对药物开发有用的信息。我们调查了在存在N 1的情况下，使用重组AOX1和人肝细胞溶质（HLC）是否通过AOX1还原了11种硝基芳香族药物-甲基烟酰胺，AOX1的电子供体。我们发现重组AOX1和HLC显着降低了氯硝西am，氟尼西epa，氟他酰胺，尼鲁米特，尼美舒利和尼美西epa的含量，而阿兹地平，硝苯地平和尼莫地平的含量略有降低，甲硝唑和托卡酮未降低。通过结构分析，我们观察到被AOX1还原的硝基芳族药物具有一个相对缺乏电子的硝基。由于将NADPH添加至人肝微粒体（HLM）不会增加重组AOX1所降低的药物的还原酶活性，因此确定微粒体中NADPH依赖性酶（例如细胞色素P450）不参与该过程。 。使用
• Spectrophotometric determination of metronidazole and tinidazole via charge transfer complexation using chloranilic acid
  作者：O. A. Adegoke、O. E. Umoh、J. O. Soyinka

  DOI：10.1007/bf03246021

  日期：2010.6

  A new spectrophotometric method was developed for the determination of two important nitroimidazoles; metronidazole (MZ) and tinidazole (TZ). The method was based on the charge-transfer (CT) complexation reaction of reduced forms of metronidazole and tinidazole as n-electron donors and chloranilic acid (CAA) as π-electron acceptor to form a purple-colored complex with a new absorption band at 520 nm

  开发了一种新的分光光度法，用于测定两种重要的硝基咪唑。甲硝唑（MZ）和替硝唑（TZ）。该方法是基于还原形式的甲硝唑和替硝唑作为正电子供体，而氯胺酸（CAA）作为π电子受体的电荷转移（CT）络合反应形成紫色配合物，并在此处形成新的吸收带。 520nm被用作分析波长。摩尔吸收率2.741×10 2 LM -1 cm -1和2.681×10 2 LM -1 cm -1分别获得了MZ和TZ。还原剂的优化和还原时间表明，金属氢化物优于还原金属。MZ和TZ的还原在30°C下10分钟内完成。络合反应的温度和时间的优化表明反应在30°C下5分钟内完成。发现1,4-二恶烷：乙腈的60:40混合物是最佳检测器响应的最佳稀释溶剂。该复合物在室温下稳定数周。观察到比尔定律的浓度为5–40μgml -1（MZ）和4.8–79.2μgml -1（TZ），检测限为1.88和0.74μgml -1， 分别。在三天内，从质
• COMPOSITION FOR HARDENING SOFT TISSUE
  申请人：THE CATHOLIC UNIVERSITY OF KOREA INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION

  公开号：US20190315770A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to various compounds capable of temporarily hardening soft tissue for surgical suturing of the soft tissue. The compounds according to the present invention can temporarily increase the hardness or tension of soft tissue, thereby improving the suturing efficiency during suturing of the soft tissue, thereby preventing aftereffects or the like from occurring due to insufficient anastomosis. In addition, the compounds according to the present invention can temporarily increase the hardness or tension of soft tissue, particularly pancreas, thereby increasing the suturing efficiency during pancreaticoduodenectomy and effectively preventing pancreatic leakage.

  本发明涉及各种能够暂时硬化软组织以进行软组织缝合的化合物。根据本发明的化合物可以暂时增加软组织的硬度或张力，从而在缝合软组织时提高缝合效率，防止由于吻合不足而产生的后遗症或类似问题的发生。此外，根据本发明的化合物可以暂时增加软组织，特别是胰腺的硬度或张力，从而在胰十二指肠切除术期间提高缝合效率并有效预防胰液漏出。
• Novel imidazole compounds and use of these compounds for dyeing keratinous fibers
  申请人：Mavro Jacqueline

  公开号：US20050011019A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The disclosure relates to novel imidazole compounds which can be useful as couplers for the oxidation dyeing of keratinous fibers. The present disclosure also relates to a dyeing composition for dyeing keratinous fibers comprising at least one oxidation base and at least one coupler of the imidazole type as disclosed herein, and the dyeing method using this composition.

  本披露涉及新型咪唑化合物，可用作角蛋白纤维氧化染色的偶联剂。本披露还涉及一种染料组合物，用于染色角蛋白纤维，包括至少一种氧化基和至少一种本披露中所述的咪唑型偶联剂，以及使用该组合物的染色方法。