Ethyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[[2-(3-nitrophenyl)acetyl]amino]propanoate | 798566-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[[2-(3-nitrophenyl)acetyl]amino]propanoate
• CAS: 798566-43-5
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₇
• 分子量: 416.431
• InChiKey: OKMCAQZARDSUAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[[2-(3-nitrophenyl)acetyl]amino]propanoate 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 selenium(IV) oxide 、 五氯化磷 、 sulfur 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3-butyrylamino-benzoyl)-6,7-dimethoxy-isoquinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GFAT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA GFAT

  摘要：

  公开号：

  WO2004101528A3
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙腈 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 乙醇 、 氢气 、 sodium 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 Ethyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[[2-(3-nitrophenyl)acetyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GFAT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA GFAT

  摘要：

  公开号：

  WO2004101528A3

文献信息

• [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GFAT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GFAT
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004101528A3

  公开（公告）日：2005-01-06