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2-(5-氨基四唑-2-基)乙醇 | 15284-30-7

中文名称
2-(5-氨基四唑-2-基)乙醇
中文别名
——
英文名称
2-(2-hydroxyethyl)-5-aminotetrazole
英文别名
2-(2-Hydroxyethyl)-5-aminotetrazol;2-(5-Amino-2h-tetrazol-2-yl)ethanol;2-(5-aminotetrazol-2-yl)ethanol
2-(5-氨基四唑-2-基)乙醇化学式
CAS
15284-30-7
化学式
C3H7N5O
mdl
MFCD00186457
分子量
129.121
InChiKey
JIVGNHFNIGXBNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    89.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-氨基四唑-2-基)乙醇氯化亚砜 作用下, 反应 4.0h, 以82%的产率得到2-(2-氯乙基)四唑-5-胺
    参考文献:
    名称:
    发展 5,5'-偶氮双四唑的范围以寻找高性能绿色高能材料
    摘要:
    偶氮四唑部分代表了高能材料的一个很好的平台,它提供了一个平面和富含氮的骨架,结合了高形成热,很容易被功能化和调整。在此,我们从5-氨基四唑钠开始,通过与2-氯乙醇的取代反应得到两种异构体。叠氮乙基和硝基乙基取代的偶氮四唑最终通过各自的 N-乙基官能化 5-氨基四唑前体的氧化偶氮偶联合成,使用次氯酸叔丁酯作为试剂。通过多核核磁共振和红外光谱以及质谱分析所有化合物。使用低温 X 射线晶体学进一步研究了所有固体化合物。通过 CHNO 元素分析验证纯度,并确定分解温度 (DTA) 和对冲击、摩擦和静电放电的敏感性。基于CBS-4M计算结果,使用EXPLO5代码计算能量特性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202100747
  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基四氮唑2-氯乙醇 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以19%的产率得到2-(5-氨基四唑-2-基)乙醇
    参考文献:
    名称:
    官能化的1,3-双(2-烷基四唑-5-基)三氮烯的合成与表征
    摘要:
    摘要通过用取代的5-氨基四唑处理亚硝酸钠和盐酸,高收率合成了一系列1,3-双(2-烷基四唑-5-基)三氮烯。使用红外光谱,1 H NMR和13 C NMR光谱以及高分辨率质谱仪(HRMS)对所有化合物进行了全面表征。这些三氮烯大多数具有良好的爆炸性能,可与TNT媲美,熔点低至81°C至106°C,适用于熔铸炸药。在这些化合物中,1,3-双(2-叠氮基乙基四唑-5-基)三氮烯(2g)的熔点低(106°C),起始分解温度适中(183°C),爆炸性能好(D:7087) m / s; P:17.6 GPa)。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2017.04.006
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文献信息

  • Pentazadiene: a high-nitrogen linkage in energetic materials
    作者:Qi Wang、Fuqing Pang、Guilong Wang、Jinglun Huang、Fude Nie、Fu-Xue Chen
    DOI:10.1039/c6cc08179g
    日期:——

    The N5-linear energetic moiety of pentazadiene, a new high-nitrogen linkage in energetic materials, has been constructed for the first time from a triazene precursor.

    N5-线性能量基团pentazadiene,一种新型高氮连接在能量材料中首次从triazene前体构建。
  • Synthesis and Investigation of Energetic Boron Compounds for Pyrotechnics
    作者:Thomas M. Klapötke、Magdalena Rusan、Véronique Sproll
    DOI:10.1002/zaac.201400218
    日期:2014.8
    4-triazolyl)borate and potassium bis(4, 4′,5, 5′-tetranitro-2, 2′-bisimidazolyl)borate were synthesized and fully characterized as well. Moreover, the energetic and thermal properties of the energetic boron esters and tetracoordinate borates were determined. The 11B NMR chemical shifts of potassium tetrakis(3-nitro-1, 2,4-triazolyl)borate and potassium bis(4, 4′,5, 5′-tetranitro-2, 2′-bisimidazolyl)borate were calculated
    含能硼酯三(1-乙基-5-氨基四唑基)硼酸酯、三(2-乙基-5-氨基四唑基)硼酸酯、三(1-乙基四唑基)硼酸酯、三(2-乙基四唑基)硼酸酯和三(2-(合成了 3-nitro-1, 2,4-triazolyl)ethyl) borate 并通过 NMR 和 IR 光谱、元素分析和质谱分析。合成并充分表征了两种四配位硼酸盐四(3-硝基-1, 2,4-三唑基)硼酸钾和双(4, 4',5, 5'-四硝基-2, 2'-双咪唑基)硼酸钾. 此外,还测定了含能硼酯和四配位硼酸盐的能量和热性能。计算并比较了四(3-硝基-1, 2,4-三唑基)硼酸钾和双(4, 4',5, 5'-四硝基-2, 2'-双咪唑基)硼酸钾的11B NMR化学位移到实验值。
  • Mono-alkylation of Sodium 5-Aminotetrazole in Aqueous Medium
    作者:Ronald A. Henry、William G. Finnegan
    DOI:10.1021/ja01632a094
    日期:1954.2
  • Krutikov, V. I.; Kovalenko, A. L.; Sukhanovskaya, E. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 3.1, p. 456 - 460
    作者:Krutikov, V. I.、Kovalenko, A. L.、Sukhanovskaya, E. V.、Tsar'kova, I. A.、Lavrent'ev, A. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Kovalenko, A. L.; Ostrovskii, V. A.; Tselinskii, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 3.2, p. 465 - 469
    作者:Kovalenko, A. L.、Ostrovskii, V. A.、Tselinskii, I. V.
    DOI:——
    日期:——
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