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1-bromo-5-chloro-2-[(3-methoxybenzyl)oxy]-3-vinylbenzene | 870634-66-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-5-chloro-2-[(3-methoxybenzyl)oxy]-3-vinylbenzene
英文别名
1-Bromo-5-chloro-3-ethenyl-2-[(3-methoxyphenyl)methoxy]benzene
1-bromo-5-chloro-2-[(3-methoxybenzyl)oxy]-3-vinylbenzene化学式
CAS
870634-66-5
化学式
C16H14BrClO2
mdl
——
分子量
353.643
InChiKey
UHDCVKSWOOHKID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    442.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-5-chloro-2-[(3-methoxybenzyl)oxy]-3-vinylbenzene9-硼双环[3.3.1]壬烷三正丁基叠氮化锡 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 、 xylene 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 5-[-(2-{3-bromo-5-chloro-2-[(3-methoxybenzyl)oxy]phenyl}ethyl)phenyl]-1H-tetrazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] EP4 RECEPTOR AGONIST, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
    [FR] AGONISTE DU RECEPTEUR EP4, COMPOSITIONS ET METHODES ASSOCIEES EP4 RECEPTOR AGONIST, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
    摘要:
    这项发明涉及前列腺素E2受体EP4亚型的有效选择性激动剂,其在治疗青光眼和其他与患者眼内高眼压相关的疾病中的使用或配方。此发明还涉及利用本发明化合物介导成骨细胞和破骨细胞的骨塑造和重塑过程。
    公开号:
    WO2005116010A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-5-氯水杨醛正丁基锂potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 正己烷 为溶剂, 反应 3.85h, 生成 1-bromo-5-chloro-2-[(3-methoxybenzyl)oxy]-3-vinylbenzene
    参考文献:
    名称:
    [EN] EP4 RECEPTOR AGONIST, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
    [FR] AGONISTE DU RECEPTEUR EP4, COMPOSITIONS ET METHODES ASSOCIEES EP4 RECEPTOR AGONIST, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
    摘要:
    这项发明涉及前列腺素E2受体EP4亚型的有效选择性激动剂,其在治疗青光眼和其他与患者眼内高眼压相关的疾病中的使用或配方。此发明还涉及利用本发明化合物介导成骨细胞和破骨细胞的骨塑造和重塑过程。
    公开号:
    WO2005116010A1
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文献信息

  • [EN] EP4 RECEPTOR AGONIST, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DU RECEPTEUR EP4, COMPOSITIONS ET METHODES ASSOCIEES EP4 RECEPTOR AGONIST, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
    申请人:MERCK FROSST CANADA LTD
    公开号:WO2005116010A1
    公开(公告)日:2005-12-08
    This invention relates to potent selective agonists of the EP4 subtype of prostaglandin E2 receptors, their use or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions, which are related to elevated intraocular pressure in the eye of a patient. This invention further relates to the use of the compounds of this invention for mediating the bone modeling and remodeling processes of the osteoblasts and osteoclasts.
    这项发明涉及前列腺素E2受体EP4亚型的有效选择性激动剂,其在治疗青光眼和其他与患者眼内高眼压相关的疾病中的使用或配方。此发明还涉及利用本发明化合物介导成骨细胞和破骨细胞的骨塑造和重塑过程。
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