1-(2-pyridinyl)-2-propyn-1-one | 72839-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-pyridinyl)-2-propyn-1-one
• 英文别名: 1-pyridin-2-ylprop-2-yn-1-one
• CAS: 72839-09-9
• 化学式: C₈H₅NO
• 分子量: 131.134
• InChiKey: NBSUPHVYLFCTAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-105 °C (decomp)
• 沸点：
  243.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-pyridinyl)-2-propyn-1-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌-吲哚嗪酮配合物作为一类新的金属化杂环化合物：对非常规炔烃活化途径的了解，意想不到的电子特性的揭示和医学应用的探索†

  摘要：

  通过Ru介导的吡啶系链炔烃的环化反应制备的钌-吲哚嗪酮复合物的两个系列代表了金属化的吲哚嗪酮复合物的第一个实例。联合的实验理论研究表明，一种非常规的5 -endo-dig环化途径是其形成机理。它们还表现出对几种人类癌细胞系的中等细胞毒性。

  DOI：

  10.1039/c8dt02408a
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-吡啶基)-2-丙炔-1-醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以48%的产率得到1-(2-pyridinyl)-2-propyn-1-one
  参考文献：
  名称：

  钌-吲哚嗪酮配合物作为一类新的金属化杂环化合物：对非常规炔烃活化途径的了解，意想不到的电子特性的揭示和医学应用的探索†

  摘要：

  通过Ru介导的吡啶系链炔烃的环化反应制备的钌-吲哚嗪酮复合物的两个系列代表了金属化的吲哚嗪酮复合物的第一个实例。联合的实验理论研究表明，一种非常规的5 -endo-dig环化途径是其形成机理。它们还表现出对几种人类癌细胞系的中等细胞毒性。

  DOI：

  10.1039/c8dt02408a

文献信息

• Aluminum-Catalyzed Asymmetric Alkylations of Pyridyl-Substituted Alkynyl Ketones with Dialkylzinc Reagents
  作者：Donna K. Friel、Marc L. Snapper、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/ja802935w

  日期：2008.7.1

  with Et2Zn and Me2Zn, promoted by amino acid-based chiral ligands in the presence of Al-based alkoxides, afford tertiary propargyl alcohols efficiently in 57% to >98% ee. Two easily accessible chiral ligands are identified as optimal for reactions of the two dialkylzinc reagents. Catalytic alkylations with Et2Zn require a chiral ligand carrying two amino acid moieties (valine and phenylalanine) along

  吡啶基取代的炔酮与 Et2Zn 和 Me2Zn 的烷基化，在基于氨基酸的手性配体的促进下，在基于铝的醇盐存在下，有效地提供了 57% 至 >98% ee 的叔炔丙醇。两个容易获得的手性配体被确定为两种二烷基锌试剂反应的最佳选择。使用 Et2Zn 进行催化烷基化需要一个手性配体，该配体带有两个氨基酸部分（缬氨酸和苯丙氨酸）以及一个对三氟甲基苯基酰胺 C 端。相比之下，与 Me2Zn 的反应在含有单个氨基酸（苄基半胱氨酸）的手性配体存在下最有效地促进，由正丁基酰胺封端。带有吡啶基和炔烃取代基的对映异构体富集的叔醇可以通过多种方式进行功能化，以提供各种难以获得的无环和杂环结构；两个值得注意的例子是铜催化的协议，用于将叔炔醇转化为对映异构富集的四取代丙二烯和带有 N 取代季碳立体中心的双环酰胺。提供了解释趋势和对映选择性水平的机械模型。
• Remarkable acceleration of a DNA/RNA inter-strand functionality transfer reaction to modify a cytosine residue: the proximity effect via complexation with a metal cation
  作者：Daichi Jitsuzaki、Kazumitsu Onizuka、Atsushi Nishimoto、Ikuya Oshiro、Yosuke Taniguchi、Shigeki Sasaki

  DOI：10.1093/nar/gku538

  日期：2014.7.29

  Modified nucleosides in natural RNA molecules are essential for their functions. Non-natural nucleoside analogues have been introduced into RNA to manipulate its structure and function. We have recently developed a new strategy for the in situ modification of RNA based on the functionality transfer reaction between an oligodeoxynucleotide probe and an RNA substrate. 2′-Deoxy-6-thioguanosine (6-thio-dG) was used as the platform to anchor the transfer group. In this study, a pyridinyl vinyl ketone moiety was newly designed as the transfer group with the expectation that a metal cation would form a chelate complex with the pyridinyl-2-keto group. It was demonstrated that the (E)-pyridinyl vinyl keto group was efficiently and specifically transferred to the 4-amino group of the opposing cytosine in RNA in the presence of NiCl2 with more than 200-fold accelerated rate compared with the previous system with the use of the diketo transfer group. Detailed mechanistic studies suggested that NiCl2 forms a bridging complex between the pyridinyl keto moiety and the N7 of the purine residue neighboring the cytosine residue of the RNA substrate to bring the groups in close proximity.

  天然RNA分子中的修饰核苷酸对其功能至关重要。非天然核苷酸类似物已被引入RNA，以操控其结构和功能。我们最近开发了一种基于寡脱氧核苷探针与RNA底物之间功能转移反应的新策略，以实现RNA的原位修饰。2′-脱氧-6-硫鸟苷（6-thio-dG）被用作锚定转移基团的平台。在本研究中，我们新设计了一种吡啶乙烯酮结构作为转移基团，期望金属阳离子能够与吡啶-2-羰基基团形成螯合物。实验表明，在NiCl2存在下，（E）-吡啶乙烯酮基团有效且特异性地转移至RNA中相对的胞嘧啶的4-氨基基团，速度比使用二酮转移基团的先前系统加快了200倍以上。详细的机理研究表明，NiCl2在吡啶羰基部分与RNA底物中靠近胞嘧啶的嘌呤残基N7之间形成了桥接复杂，以使这些基团接近。
• Iron(<scp>ii</scp>)-induced cycloisomerization of alkynes <i>via</i> “non-vinylidene” pathways for iron(<scp>ii</scp>)-indolizine and -indolizinone complexes
  作者：Siu-Chung Chan、Chi-Fung Yeung、Hau-Lam Shek、Sze-Wing Ng、Sheung-Ying Tse、Man-Kit Tse、Shek-Man Yiu、Chun-Yuen Wong

  DOI：10.1039/d0cc05081d

  日期：——

  pyridine-functionalized alkynes and an Fe(II) precursor supported by 2,5,8-trithia[9](2,9)-1,10-phenanthrolinophane afforded the first Fe(II)-indolizine and -indolizinone complexes. Structural analysis and theoretical calculations revealed the existence of unconventional “non-vinylidene” pathways and challenged the generality of vinylidene intermediacy in Fe(II)-induced alkyne transformations.

  吡啶官能化的炔烃与由2,5,8-三硫杂[9]（2,9）-1,10-菲咯啉酮支撑的Fe（II）前体之间的反应提供了第一个Fe（II）-吲哚嗪和-吲哚嗪酮配合物。结构分析和理论计算揭示了非常规“非亚乙烯基”途径的存在，并挑战了Fe（II）诱导的炔烃转化中亚乙烯基中间体的普遍性。
• Tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20050239776A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的公式（I）或其药学上可接受的盐，用于治疗与过多的速激肽相关的疾病。
• PYRIDONE COMPOUND, AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDE HAVING THIS AS ACTIVE COMPONENT
  申请人：Mitsui Chemicals Agro, Inc.

  公开号：EP3611164A1

  公开（公告）日：2020-02-19

  Novel compounds controlling plant diseases are provided. Pyridone compounds of the invention are novel and can control plant diseases. The pyridone compounds of the invention encompass compounds of formula (1) and salts thereof.

  本发明提供了控制植物病害的新型化合物。本发明的吡啶酮化合物很新颖，可以控制植物病害。本发明的吡啶酮化合物包括式（1）化合物及其盐类。