4-(6-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol | 1609565-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(6-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
• 英文别名: 4-(6-Bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 1609565-25-4
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN₃O
• 分子量: 280.124
• InChiKey: CHUSDNWKMWFGEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-N-(2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl)benzenesulfonamide 、 4-(6-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以64%的产率得到4-fluoro-N-(5-(3-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-2-methoxypyridin-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS PI3 KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供了杂环芳基衍生物及其药用可接受的盐和制剂，用于调节蛋白激酶活性，特别是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3激酶）和mTOR，并调节细胞内和/或细胞间信号活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受组合物以及在治疗哺乳动物，特别是人类的高增殖性疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20140134133A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴咪唑并[1,2-b]吡嗪 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 4-(6-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS PI3 KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供了杂环芳基衍生物及其药用可接受的盐和制剂，用于调节蛋白激酶活性，特别是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3激酶）和mTOR，并调节细胞内和/或细胞间信号活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受组合物以及在治疗哺乳动物，特别是人类的高增殖性疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20140134133A1

文献信息

• US9926324B2
  申请人：——

  公开号：US9926324B2

  公开（公告）日：2018-03-27
• [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS PI3 KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES À TITRE DE MODULATEURS DES PI3 KINASES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALITOR SCIENCES LLC

  公开号：WO2014078211A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention provides heteroaromatic derivatives and pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in modulating the protein kinase activity, especially phosphatidylinositol 3-kinases (PI3 kinases) and mTOR, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling activities such as proliferation, differentiation, apoptosis, migration and invasion. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.