2-(5-氯-4-甲酰基-3-甲基吡唑-1-基)乙酸乙酯 | 263553-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(5-氯-4-甲酰基-3-甲基吡唑-1-基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl (5-chloro-4-formyl-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(5-chloro-4-formyl-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)acetate；ethyl 2-(5-chloro-4-formyl-3-methylpyrazol-1-yl)acetate
• CAS: 263553-80-6
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₃
• mdl: MFCD01837169
• 分子量: 230.651
• InChiKey: NNCHLZCPHSGERF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-68°C
• 沸点：
  345.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-氯-4-甲酰基-3-甲基吡唑-1-基)乙酸乙酯 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到ethyl 2-[5-chloro-4-(hydroxyiminomethyl)-3-methylpyrazol-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  一种合成吡唑并[5,1-b]噻唑的新方法

  摘要：

  摘要 通过1-吡唑乙酸乙酯与二硫化碳和碘甲烷的串联反应合成了吡唑并[5,1-b]噻唑。这是合成此类杂环的一种简单方法。

  DOI：

  10.1080/00397910008087378
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 ethyl 2-(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)acetate 在 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 以60%的产率得到2-(5-氯-4-甲酰基-3-甲基吡唑-1-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种合成吡唑并[5,1-b]噻唑的新方法

  摘要：

  摘要 通过1-吡唑乙酸乙酯与二硫化碳和碘甲烷的串联反应合成了吡唑并[5,1-b]噻唑。这是合成此类杂环的一种简单方法。

  DOI：

  10.1080/00397910008087378

文献信息

• PYRAZOLOTHIAZOLE COMPOUND
  申请人：SHIN Kogyoku

  公开号：US20110086882A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  A compound represented by the formula (I) or pharmacologically acceptable salt thereof exhibits an excellent CRF receptor antagonism wherein X is a nitrogen atom or CH; R 1 is -A 11 -A 12 ; A 11 is a single bond or a C1-6 alkylene group; A 12 is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or a C3-6 cycloalkyl group, etc.; R 2 is -A 21 -A 22 ; A 21 is a single bond or a C1-6 alkylene group; A 22 is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C3-6 cycloalkyl group, a non-aromatic heterocyclic group, or a heteroaryl group, etc.; R 3 is a C1-6 alkyl group, a C3-6 cycloalkyl group, a C1-6 alkoxy group, a C3-6 cycloalkoxy C1-6 alkyl group, di-C1-6 alkyl amino group, a halogen atom, a cyano group, a formyl group, or a carboxyl group, etc; R 4 is a hydrogen atom or a C1-6 alkoxy group; R 5 is a halogen atom, a C1-6 alkyl group, or a C1-6 alkoxy group; R 6 is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group, a C1-6 alkylthio group, or a C1-6 alkyl sulfinyl group etc.; and R 7 is a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group, or a C1-6 alkylthio group.

  化合物的分子式为(I)，或其药理学上可接受的盐，表现出优异的CRF受体拮抗作用，其中X是氮原子或CH；R1是-A11-A12；A11是一个单键或C1-6烷基链；A12是氢原子、C1-6烷基或C3-6环烷基等；R2是-A21-A22；A21是一个单键或C1-6烷基链；A22是氢原子、C1-6烷基、C3-6环烷基、非芳香杂环基或杂芳基等；R3是C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧基、C3-6环烷氧基C1-6烷基、二C1-6烷基氨基、卤素原子、氰基、甲酰基或羧基等；R4是氢原子或C1-6烷氧基；R5是卤素原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基；R6是氢原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基硫基或C1-6烷基亚砜基等；R7是C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷基硫基。
• Facile synthesis of novel <font>α</font>-methylene-pyrazole-carboxylate substituted imines and <i>trans</i>-<font>β</font>-lactams: Versatile synthons for diverse heterocyclic molecules
  作者：Qudrat Hundal、Shiwani Berry、Dipika Narula、Shamsher S. Bari、Aman Bhalla

  DOI：10.1080/00397911.2018.1439174

  日期：2018.5.19

  ABSTRACT A simple, facile, and high yielding stereoselective approach for the integration of α-methylene-pyrazole-carboxylates at the β-lactam nucleus is described. These monocyclic β-lactams have been synthesized by treatment of 2-phenoxy/benzylthio/phenylthio ethanoic acids or acetoxyacetyl chloride/phthalimidoacetyl chloride 5a–e with novel α-methylene-pyrazole-carboxylate imines 4a–c using Et3N and

  摘要描述了一种用于在 β-内酰胺核上整合 α-亚甲基-吡唑-羧酸盐的简单、简便且高产的立体选择性方法。这些单环 β-内酰胺是通过在回流甲苯中使用 Et3N 和 POCl3 用新型 α-亚甲基-吡唑-羧酸亚胺 4a-c 处理 2-苯氧基/苄硫基/苯硫基乙酸或乙酰氧基乙酰氯/邻苯二甲酰氨基乙酰氯 5a-e 合成的。所有新合成的 α-亚甲基-吡唑羧酸亚胺 4a-c 及其 β-内酰胺衍生物 6a-h 均已通过光谱技术，如 FTIR、NMR（1H、13C 和 13C DEPT-135）、2D- NMR（COSY 和 HSQC）和元素分析（CHN）。发现环加成反应具有高度立体选择性，导致反式-β-内酰胺 6a-h 的独家形成，并且根据 C3-H 和 C4-H 的偶联常数值指定反式构型。带有α-亚甲基-吡唑-羧酸酯环系统的新型β-内酰胺6a-h 将用作高度官能化的酸、乙酰肼/吡唑啉酮、醇、吡唑甲酰胺、肽
• Pyrimidine and Pyrazole Linked Azetidin-2-ones: Entry to Novel Class of β-Lactam Heterocycles
  作者：Jitender Bhalla、Shamsher S. Bari、Aditi Rathee、Ashok Kumar、Aman Bhalla

  DOI：10.1002/jhet.2817

  日期：2017.7

  A novel series of pyrimidine/pyrazole linked β‐lactams have been synthesized in excellent yields using a simple and efficient methodology involving conjunction of different heterocyclic substrates. All the new products were characterized on the basis of various spectroscopic techniques viz. FT‐IR, 1H NMR, 13C NMR, elemental analysis (CHN), 1H‐1H correlation spectroscopy (1H‐1H COSY) and mass spectrometry

  使用简单而有效的方法（涉及不同杂环底物的结合），以优异的产率合成了一系列新的嘧啶/吡唑连接的β-内酰胺类化合物。所有新产品的特征均基于各种光谱技术。在代表性案例中，FT-IR，1 H NMR，13 C NMR，元素分析（CHN），1 H- 1 H相关光谱法（1 H- 1 H COSY）和质谱（EIMS）。此外，还对代表性化合物进行了理论计算，并将结果与头孢呋辛酯进行了比较。（广谱抗菌剂）。还观察到互变异构现象，该现象已通过不同的NMR实验（D 2 O交换研究和1 H- 1 H相关光谱法）得到证实。
• Pyrazolothiazole compound
  申请人：Shin Kogyoku

  公开号：US08530504B2

  公开（公告）日：2013-09-10

  A compound represented by the formula (I) or pharmacologically acceptable salt thereof exhibits an excellent CRF receptor antagonism wherein X is a nitrogen atom or CH; R1 is -A11-A12; A11 is a single bond or a C1-6 alkylene group; A12 is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or a C3-6 cycloalkyl group, etc.; R2 is -A21-A22; A21 is a single bond or a C1-6 alkylene group; A22 is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C3-6 cycloalkyl group, a non-aromatic heterocyclic group, or a heteroaryl group, etc.; R3 is a C1-6 alkyl group, a C3-6 cycloalkyl group, a C1-6 alkoxy group, a C3-6 cycloalkoxy C1-6 alkyl group, di-C1-6 alkyl amino group, a halogen atom, a cyano group, a formyl group, or a carboxyl group, etc; R4 is a hydrogen atom or a C1-6 alkoxy group; R5 is a halogen atom, a C1-6 alkyl group, or a C1-6 alkoxy group; R6 is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group, a C1-6 alkylthio group, or a C1-6 alkyl sulfinyl group etc.; and R7 is a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group, or a C1-6 alkylthio group.

  化合物的化学式为(I)，或其药理学上可接受的盐。该化合物表现出优异的CRF受体拮抗作用，其中X为氮原子或CH；R1为-A11-A12；A11为单键或C1-6烷基；A12为氢原子、C1-6烷基或C3-6环烷基等；R2为-A21-A22；A21为单键或C1-6烷基；A22为氢原子、C1-6烷基、C3-6环烷基、非芳香杂环基或杂环芳基等；R3为C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧基、C3-6环烷氧基C1-6烷基、双C1-6烷基氨基、卤素原子、氰基、甲酰基或羧基等；R4为氢原子或C1-6烷氧基；R5为卤素原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基；R6为氢原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基硫基或C1-6烷基亚磺酰基等；R7为C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷基硫基。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。