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4-phenyl-2-butyl 1-imidazolecarboxylate | 113761-32-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-phenyl-2-butyl 1-imidazolecarboxylate
英文别名
4-Phenylbutan-2-yl imidazole-1-carboxylate
4-phenyl-2-butyl 1-imidazolecarboxylate化学式
CAS
113761-32-3
化学式
C14H16N2O2
mdl
——
分子量
244.293
InChiKey
AUGVCBRMIMSYQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    385.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-phenyl-2-butyl 1-imidazolecarboxylate异丙基氯化镁四氢呋喃 为溶剂, 反应 14.0h, 以86%的产率得到4-phenyl-2-butyl 2-methylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    由格氏试剂和1-咪唑羧酸烷基酯制备酯的简单方法
    摘要:
    由醇与羰基二咪唑制备的格利雅试剂与烷基咪唑羧酸酯的反应以良好或优异的收率得到了相应的酯。该方法方便地通过C 1-碳链增长从烷基卤化物和醇提供酯。
    DOI:
    10.1021/jo060562m
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基-2-丁醇N,N'-羰基二咪唑四氢呋喃 为溶剂, 反应 14.0h, 以85%的产率得到4-phenyl-2-butyl 1-imidazolecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    由格氏试剂和1-咪唑羧酸烷基酯制备酯的简单方法
    摘要:
    由醇与羰基二咪唑制备的格利雅试剂与烷基咪唑羧酸酯的反应以良好或优异的收率得到了相应的酯。该方法方便地通过C 1-碳链增长从烷基卤化物和醇提供酯。
    DOI:
    10.1021/jo060562m
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文献信息

  • Kinetic resolution of poly(ethylene glycol)-supported carbonates by enzymatic hydrolysis
    作者:Masaki Nogawa、Megumi Shimojo、Kazutsugu Matsumoto、Masayuki Okudomi、Yuji Nemoto、Hiromichi Ohta
    DOI:10.1016/j.tet.2006.05.020
    日期:2006.7
    The enzyme-mediated enantioselective hydrolysis of poly(ethylene glycol) (PEG)-supported carbonates is disclosed. The water-soluble carbonates were prepared by immobilization of a racemic secondary alcohol (4-benzyloxy-2-butanol) onto low-molecular weight (av MW 550 and 750) monometboxy PEG through a carbonate linker. For the screening of the hydrolytic enzymes, the substrate was enantioselectively hydrolyzed by commercially available lipase from porcine pancreas (PPL; Type II, Sigma) to afford the optically active compounds. In this system, the separation of the remaining (S)-substrate and the resulting (R)-alcohol was achieved by an extraction process without a laborious column chromatography. The (S)-carbonate was easily hydrolyzed with K2CO3 to afford the corresponding (S)-alcohol. Other MPEG-supported substrates were also hydrolyzed to afford the corresponding optically active alcohols. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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