2-(5-溴-3-硝基-2-吡啶氧基)乙酸乙酯 | 105544-30-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-(5-溴-3-硝基-2-吡啶氧基)乙酸乙酯
• 中文别名: 2-(5-溴-3-硝基-2-吡啶基氧基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-((5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)oxy)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)oxyacetate
• CAS: 105544-30-7
• 化学式: C₉H₉BrN₂O₅
• 分子量: 305.085
• InChiKey: UHIILDDDMFTHKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C
• 沸点：
  140-145 °C(Press: 0.314 Torr)
• 密度：
  1.625±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下保存于惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-溴-3-硝基-2-吡啶氧基)乙酸乙酯 在 盐酸 、 tin 作用下， 反应 1.0h， 生成 (3Z)-3-benzylidene-7-bromo-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heilmann, Dieter; Siehr, Ilona; Beerbalk, Hans-Dieter, Zeitschrift fur Chemie, 1986, vol. 26, # 3, p. 99

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯-3-硝基吡啶 、 乙醇酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2-(5-溴-3-硝基-2-吡啶氧基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  含恶嗪酮和噻嗪酮的双环杂芳醛的快速高效合成

  摘要：

  摘要 描述了合成含恶嗪酮和噻嗪酮的双环杂芳醛的短而有效的路线，该路线涉及钯催化还原羰基化的关键步骤。合成这些醛的总体路线较短、用途广泛且可扩展，产品收率良好。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.781183

文献信息

• [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE
  申请人：PETRA PHARMA CORP

  公开号：WO2019126731A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The invention relates to inhibitors of PI5P4K inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, inflammatory disorders, and metabolic diseases, having the Formula: (I) where A, B, R1, X1, X2, and W are described herein.

  这项发明涉及PI5P4K抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和代谢性疾病，其化学式为：(I)，其中A、B、R1、X1、X2和W如本文所述。
• Novel bicyclic sulfonamide derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20070191603A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）的新异双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NECROSIS, COMPOSITION AND METHOD USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA NÉCROSE, COMPOSITION ET PROCÉDÉ D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ZHANG XIAOHU

  公开号：WO2018237370A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present disclosure provides heteroaryl compounds of Formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of diseases and disorders, arising from or related to necrosis. Formula (I) is shown below:

  本公开提供了Formula (I)的杂环芳基化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗源自或与坏死相关的疾病和疾病中的用途。Formula (I)如下所示：
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021190727A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3a, R3b, R4, A1, A2, A3, A4, A5, A6, B1, B2, B3, B4, and L are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式（I）的新颖化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、R4、A1、A2、A3、A4、A5、A6、B1、B2、B3、B4和L如本文所述，以及包含这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] PYRIDO[2,3-B] [1,4] OXAZINES OR TETRAHYDROPYRIDO[2,3-B][1,4] OXAZEPINES AS IAP ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRIDO[2, 3-B] [1, 4] OXAZINES OU TÉTRAHYDROPYRIDO [2, 3-B] [1, 4] OXAZÉPINES UTILISÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES D'IAP
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021244608A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Disclosed herein are novel 2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4] oxazine or 1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b][1,4]oxazepine derivatives used as antagonists of IAPs (Inhibitors Apoptosis Proteins), also known as Smac mimetics. Disclosed herein is the use of these antagonists for inducing or sensitizing cells to the induction of apoptotic cell death, and the use of such compounds for treating proliferative disease such as cancer.

  本文揭示了作为IAPs（抑制凋亡蛋白）拮抗剂使用的新型2,3-二氢-1H-吡啶[2,3-b][1,4]噁嗪或1,2,3,4-四氢吡啶[2,3-b][1,4]噁烯衍生物。本文还揭示了这些拮抗剂用于诱导或增加细胞对凋亡细胞死亡的敏感性，以及利用这些化合物治疗增殖性疾病如癌症的用途。