[6-[Diphenyl(trimethylsilylimino)-lambda5-phosphanyl]pyridin-2-yl]-diphenyl-trimethylsilylimino-lambda5-phosphane | 302590-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [6-[Diphenyl(trimethylsilylimino)-lambda5-phosphanyl]pyridin-2-yl]-diphenyl-trimethylsilylimino-lambda5-phosphane
• 英文别名: [6-[diphenyl(trimethylsilylimino)-λ5-phosphanyl]pyridin-2-yl]-diphenyl-trimethylsilylimino-λ5-phosphane
• CAS: 302590-78-9
• 化学式: C₃₅H₄₁N₃P₂Si₂
• 分子量: 621.849
• InChiKey: AENXISOVFWNOPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-[Diphenyl(trimethylsilylimino)-lambda5-phosphanyl]pyridin-2-yl]-diphenyl-trimethylsilylimino-lambda5-phosphane 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₅H₃N(P(C₆H₅)2NZrCl₄Si(CH₃)3)2
  参考文献：
  名称：

  The reactivity of trimethylsilyliminophosphines towards titanium and zirconium halides

  摘要：

  四氯化锆与C2H4(Ph2PNSiMe3)2-1,2 1在C-H活化下反应，生成NCN螯合物ZrCl3{κ3-N,C,N′-C2H3(Ph2PNSiMe3)2}，而与C5H3N(Ph2PNSiMe3)2-2,6反应则生成N-供体加合物。在所有情况下，Cp*TiCl3与三甲基硅亚氨基膦反应，发生脱卤硅化。与1相反，潜在的C-N螯合苄基膦亚胺（4-ButC6H4CH2）Ph2PNSiMe3与TiCl4发生脱卤硅化，而不是C-H活化，而与ZrCl4长时间回流则

  DOI：

  10.1039/b009082o
• 作为产物：
  描述：

  sodium diphenylphosphide 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 336001.0h， 生成 [6-[Diphenyl(trimethylsilylimino)-lambda5-phosphanyl]pyridin-2-yl]-diphenyl-trimethylsilylimino-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Al-Benna, Sarah; Sarsfield, Mark J.; Thornton-Pett, Mark, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 2000, # 23, p. 4247 - 4257

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 前过渡金属化合物及其制备方法和中间体以及在烯烃聚合中的应用
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN110386955B

  公开（公告）日：2022-01-04

  本发明涉及烯烃聚合用催化剂领域，具体地，涉及前过渡金属化合物及其制备方法和中间体以及在烯烃聚合中的应用。该前过渡金属化合物为式(1)所示的化合物。采用本发明的前过渡金属化合物或其晶体催化烯烃具有将表示出高的催化活性，并且在宽泛的聚合反应条件下均具有优异的催化活性，而且该催化剂成本低，利于工业化生产。
• Al-Benna, Sarah; Sarsfield, Mark J.; Thornton-Pett, Mark, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 2000, p. 4247 - 4257
  作者：Al-Benna, Sarah、Sarsfield, Mark J.、Thornton-Pett, Mark、Ormsby, Daniel L.、Maddox, Peter J.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Al-Benna, Sarah; Sarsfield, Mark J.; Thornton-Pett, Mark, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 2000, # 23, p. 4247 - 4257
  作者：Al-Benna, Sarah、Sarsfield, Mark J.、Thornton-Pett, Mark、Ormsby, Daniel L.、Maddox, Peter J.、Bres, Philippe、Bochmann, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• The reactivity of trimethylsilyliminophosphines towards titanium and zirconium halides
  作者：Mark J. Sarsfield、Musa Said、Mark Thornton-Pett、Lee A. Gerrard、Manfred Bochmann

  DOI：10.1039/b009082o

  日期：——

  Zirconium tetrachloride reacted with C2H4(Ph2PNSiMe3)2-1,2 1 under C–H activation to give the NCN chelate complex ZrCl3κ3-N,C,N′-C2H3(Ph2PNSiMe3)2}, while the reaction with C5H3N(Ph2PNSiMe3)2-2,6 gave an N-donor adduct. Cp*TiCl3 reacts with trimethylsilyliminophosphines under dehalosilylation in all cases. In contrast to 1, the potentially C–N chelating benzylphosphinimine (4-ButC6H4CH2)Ph2PNSiMe3 undergoes dehalosilylation with TiCl4 in preference to C–H activation, while prolonged reflux with ZrCl4 affords the salt [4-ButC6H4CH2P(Ph)2NHSiMe3]2[Zr2Cl10]. The molecular structures of the latter, ZrCl3C2H3(Ph2PNSiMe3)2}, C5H3N(Ph2PNTiCl2Cp*)2-2,6, and TiCl2Cp*NPPh2CH2C6H4But-4} have been determined by X-ray diffraction.

  四氯化锆与C2H4(Ph2PNSiMe3)2-1,2 1在C-H活化下反应，生成NCN螯合物ZrCl3κ3-N,C,N′-C2H3(Ph2PNSiMe3)2}，而与C5H3N(Ph2PNSiMe3)2-2,6反应则生成N-供体加合物。在所有情况下，Cp*TiCl3与三甲基硅亚氨基膦反应，发生脱卤硅化。与1相反，潜在的C-N螯合苄基膦亚胺（4-ButC6H4CH2）Ph2PNSiMe3与TiCl4发生脱卤硅化，而不是C-H活化，而与ZrCl4长时间回流则