methyl 3-benzyloxypicolinate-1-oxide | 151070-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-benzyloxypicolinate-1-oxide
• 英文别名: 3-(benzyloxy)-2-(methoxycarbonyl)pyridine 1-oxide；methyl 3-benzyloxypicolinate N-oxide；methyl 1-oxido-3-phenylmethoxypyridin-1-ium-2-carboxylate
• CAS: 151070-97-2
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: JRARPWCJIPEXMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-benzyloxypicolinate-1-oxide 在 silver carbonate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 3-hydroxy-6-methoxypicolinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLES AS CFTR MODULATORS
  [FR] MACROCYCLES EN TANT QUE MODULATEURS DE CFTR

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其中Ar1，Ar2，R1，R2，R3，R4和X如描述中所述，它们的制备方法，其药学上可接受的盐以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为CFTR调节剂的用途。

  公开号：

  WO2022194399A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(benzyloxy)picolinate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 3-benzyloxypicolinate-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLES AS CFTR MODULATORS
  [FR] MACROCYCLES EN TANT QUE MODULATEURS DE CFTR

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其中Ar1，Ar2，R1，R2，R3，R4和X如描述中所述，它们的制备方法，其药学上可接受的盐以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为CFTR调节剂的用途。

  公开号：

  WO2022194399A1

文献信息

• Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US06355660B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  A compound having the following formula: wherein R3 and M are defined herein, and processes therewith.

  具有以下公式的化合物： 其中R3和M的定义如本文所述，以及与此相关的过程。
• Picolinic acid derivative and herbicidal composition
  申请人：Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US05403816A1

  公开（公告）日：1995-04-04

  3-Pyrimidinyloxy-substituted picolinic acid derivatives of the formula ##STR1## and their salts are useful as herbicides against annual and perennial gramineous and broadleaf weeds while exhibiting low phytotoxicity to desired crop plants.

  3-嘧啶氧基取代的吡啶甲酸衍生物及其盐对一年生和多年生禾本科和阔叶杂草具有除草作用，同时对所需作物植物的毒性低。
• Picolinic acid derivative, and herbicidal composition
  申请人：Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US05391537A1

  公开（公告）日：1995-02-21

  The present invention is to provide a novel picolinic acid derivative having the formula, ##STR1## (wherein R is a hydrogen atom, an alkyl group or others, R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different, and are an alkyl group, an alkoxy group or others, X is a cyano group, a phenoxy group or others, Y is an oxygen atom or others, and n is 0 or 1) or a salt thereof; a method for preparing the same; and a herbicidal composition containing the same as an active ingredient. The picolinic acid derivative or the salt thereof of the present invention achieves an excellent herbicidal effect at a low dosage, and is effective for controlling the growth of various weeds in a wide range. The picolinic acid derivative or the salt thereof of the present invention can be applied to a paddy field, a cultivated field, a non-agricultural land and the like as a herbicidal composition.

  本发明提供了一种新型的吡啶甲酸衍生物，其化学式为， ##STR1##（其中R是氢原子，烷基或其他基团，R.sup.1和R.sup.2相同或不同，为烷基，烷氧基或其他基团，X为氰基，苯氧基或其他基团，Y为氧原子或其他基团，n为0或1）或其盐；一种制备方法；以及包含其作为活性成分的除草剂组合物。本发明的吡啶甲酸衍生物或其盐在低剂量下实现了优异的除草效果，并且对于控制广泛的各种杂草的生长是有效的。本发明的吡啶甲酸衍生物或其盐可以作为除草剂组合物应用于稻田、耕地、非农业用地等。
• Fungicidal 2-pyridyl alkyl amides and their compositions, methods of use and preparation
  申请人：Ricks Michael J.

  公开号：US06927225B2

  公开（公告）日：2005-08-09

  The present invention relates to compounds of Formula I: wherein: represents a 6-membered heterocyclic aromatic ring in which X 1 is N, and X 2 , X 3 and X 4 are CR″; wherein R″ is independently H, halogen, cyano, hydroxy, C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 haloalkyl, cyclopropyl, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkoxy, C 1 -C 3 alkylthio, aryl, C 1 -C 3 NHC(O)alkyl, NHC(O)H, C 1 -C 3 haloalkylthio, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 haloalkenyl, C 2 -C 4 alkynyl, C 2 -C 4 haloalkynyl or nitro wherein adjacent R″ substituents may form a ring; b) Z is O, S or NOR z in which R z is H or C 1 -C 3 alkyl; and c) A represents (i) C 2 -C 14 alkenyl, or C 2 -C 14 alkynyl, all of which may be branched or unbranched, unsubstituted or substituted with halogen, hydroxy, nitro, aroyl, aryloxy, C 1 -C 8 acyloxy, C 1 -C 6 alkylthio, arylthio, aryl, heteroaryl, heteroarylthio, heteroaryloxy, C 1 -C 6 acyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy or C 1 -C 6 haloalkoxy, and (ii) C 3 -C 14 cycloalkyl, containing 0 heteroatoms and 0-2 unsaturations, substituted with aryloxy, heteroaryloxy, C 1 -C 6 alkylthio, arylthio, heteroarylthia, C 1 -C 6 alkoxy, or C 1 -C 6 haloalkoxy; which are useful as antifungal agents, particularly for plants.

  本发明涉及式I的化合物: 其中: 表示一个6元杂环芳香环，其中X1为N，而X2、X3和X4为CR″; 其中R″独立地为H、卤素、氰基、羟基、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、环丙基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、芳基、C1-C3NHC（O）烷基、NHC（O）H、C1-C3卤代烷硫基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基或硝基，其中相邻的R″取代基可以形成环; b) Z为O、S或NORzin，其中Rz为H或C1-C3烷基; 和 c) A表示(i) C2-C14烯基或C2-C14炔基，全部可以是支链的或非支链的，未取代或取代为卤素、羟基、硝基、芳酰基、芳氧基、C1-C8酰氧基、C1-C6烷基硫基、芳基硫基、芳基、杂芳基、杂芳基硫基、杂芳基氧基、C1-C6酰基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基; 和 (ii) C3-C14环烷基，不含杂原子和0-2个不饱和度，取代为芳氧基、杂芳氧基、C1-C6烷基硫基、芳基硫基、杂芳硫基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基; 这些化合物可用作抗真菌剂，特别是用于植物。
• Fungicidal mono-, bi-, and tri-cycloheteroalkyl amides and their compositions, methods of use and preparation
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US07034035B2

  公开（公告）日：2006-04-25

  The present invention relates to compounds of Formula I: wherein: a)  represents a 6-membered heterocyclic aromatic ring in which X1 is N and X2, X3 and X4 are each independently CR″; R″ is independently H, halogen, cyano, hydroxy, C1-C3 alkyl, C1-C3 haloalkyl, cyclopropyl, C1-C3 alkoxy, C1-C3 haloalkoxy, C1-C3 alkylthio, aryl, C1-C3 NHC(O)alkyl, NHC(O)H, C1-C3 haloalkylthio, C2-C4 alkenyl, C2-C4 haloalkenyl, C2-C4 alkynyl, C2-C4 haloalkynyl or nitro wherein adjacent R″ substituents may form a ring; b) Z is O, S or NORZ in which RZ is H or C1-C3 alkyl; and c) A represents (i) C3-C14 cycloalkyl, containing 1 or 3 heteroatoms and 0-2 unsaturations, which may be unsubstituted or substituted with halogen, hydroxy, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, cyano, nitro, aroyl, aryloxy, heteroaryloxy, C1-C6 alkylthio, arylthio, heteroarylthio, C1-C6 alkoxy, C1-C6 haloalkoxy, C1-C8 acyloxy, aryl, heteroaryl, C1-C6 acyl, C1-C6 carboalkoxy or amido unsubstituted or substituted with one or two C1 -C6 alkyl groups, or (ii) C6-C14 bi- or tricyclic ring system, containing 1-3 heteroatoms and 0-2 unsaturations, which may be unsubstituted or substituted with halogen, hydroxy, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, cyano, nitro, aroyl, aryloxy, heteroaryloxy, C1-C6 alkylthio, arylthio, heteroarylthio, C1-C6 alkoxy, C1-C6 haloalkoxy, C1-C8 acyloxy, aryl, heteroaryl, C1-C6 acyl, C1-C6 carboalkoxy or amido unsubstituted or substituted with one or two C1-C6 alkyl groups; which are useful as antifungal agents, particularly for plants.

  本发明涉及公式I的化合物：其中：a) 表示一个6元杂环芳香环，其中X1为N，X2，X3和X4分别独立为CR″；R″独立为H，卤素，氰基，羟基，C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，环丙基，C1-C3烷氧基，C1-C3卤代烷氧基，C1-C3烷基硫基，芳基，C1-C3NHC（O）烷基，NHC（O）H，C1-C3卤代烷基硫基，C2-C4烯基，C2-C4卤代烯基，C2-C4炔基，C2-C4卤代炔基或硝基，其中相邻的R″取代基可以形成环；b) Z为O，S或NORZ，其中RZ为H或C1-C3烷基；c) A表示（i）C3-C14环烷基，含有1或3个杂原子和0-2个不饱和度，可能未取代或取代为卤素，羟基，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，氰基，硝基，芳酰基，芳氧基，杂芳氧基，C1-C6烷硫基，芳硫基，杂芳硫基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C8酰氧基，芳基，杂芳基，C1-C6酰基，C1-C6羧酸烷酯或未取代或取代一个或两个C1-C6烷基的酰胺；或（ii）C6-C14双环或三环环系统，含有1-3个杂原子和0-2个不饱和度，可能未取代或取代为卤素，羟基，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，氰基，硝基，芳酰基，芳氧基，杂芳氧基，C1-C6烷硫基，芳硫基，杂芳硫基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C8酰氧基，芳基，杂芳基，C1-C6酰基，C1-C6羧酸烷酯或未取代或取代一个或两个C1-C6烷基的酰胺；它们可用作抗真菌剂，特别是用于植物。