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Ethyl 3-hydroxy-3-isopropyl-4-methylpentanoate | 17206-85-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 3-hydroxy-3-isopropyl-4-methylpentanoate
英文别名
ethyl 3-hydroxy-4-methyl-3-propan-2-ylpentanoate
Ethyl 3-hydroxy-3-isopropyl-4-methylpentanoate化学式
CAS
17206-85-8
化学式
C11H22O3
mdl
——
分子量
202.294
InChiKey
WEDXCAZFGKALNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    277.9±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 3-hydroxy-3-isopropyl-4-methylpentanoate 生成 4-Isopropyl-5,5-dimethyl-dihydro-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    DOBREV A.; DIMITROVA B.; TCHOLAKOVA T.; IVANOW C., GODISHN. SOFIJSK. YH-T. XIM. FAK., 1975-1976(1979), 70, NO 2, 5-10
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    氯乙酸乙酯2,4-二甲基-3-戊酮 在 tris(2,2'-bipyridine)nickel(II) tetrafluoroborate 、 四丁基溴化铵 、 zinc dibromide 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以11%的产率得到Ethyl 3-hydroxy-3-isopropyl-4-methylpentanoate
    参考文献:
    名称:
    Metal exchange between an electrogenerated organonickel species and zinc halide: application to an electrochemical, nickel-catalyzed Reformatsky reaction
    摘要:
    The mechanism of the electroreductive coupling of alpha-chloro esters or alpha-chloro nitriles with carbonyl compounds by the means of a sacrificial zinc anode and a nickel catalyst was elucidated by electroanalytical techniques. The mechanism involved reduction of a Ni(II) complex to a Ni(0) complex, oxidative addition of the alpha-chloro ester to the Ni(0) complex, and a Zn(II)/Ni(II) exchange, leading to an organozinc Reformatsky reagent. The electrosynthesis of various beta-hydroxy esters, beta-hydroxy nitriles, and 2,3-epoxy esters was successfully achieved under extremely mild conditions.
    DOI:
    10.1021/jo00006a012
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文献信息

  • Die Gasphasen-Flussthermolyse von 1-Isobutenyl- und 2-Methylphenyl-alkinyl-ketonen. Eine Synthese von Methylenomycin B
    作者:Manuel Koller、Martin Karpf、Andr� S. Dreiding
    DOI:10.1002/hlca.19860690306
    日期:1986.5.7
    The Gas-Flow Thermolysis of 1-Isobutenyl Alkynyl and 2-Methylphenyl Alkynyl Ketones. Synthesis of Methylenomycin B
    1-异丁烯基炔基和2-甲基苯基炔基酮的气流热解。甲基霉素B的合成
  • Antihypercholesterolemic alkylene compounds
    申请人:Bristol-Myers
    公开号:US05011947A1
    公开(公告)日:1991-04-30
    Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 each are independently hydrogen, halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy or trifluoromethyl; R is C.sub.1-7 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, fluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl; A is ##STR2## R.sup.5 is hydrogen, a hydrolyzable ester group or a cation to form a non-toxic pharmaceutically acceptable salt, are novel antihypercholesterolemic agents which inhibit cholesterol biosynthesis. Intermediates and processes for their preparation are disclosed.
    该公式化合物的化合物##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别独立地是氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基或三氟甲基;R是C.sub.1-7烷基、C.sub.3-6环烷基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基;A是##STR2##R.sup.5是氢、可水解酯基或阳离子,形成无毒的药用可接受盐,是抑制胆固醇生物合成的新型抗高胆固醇药物。公开了其制备的中间体和过程。
  • Cure,J.; Gaudemar,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 2471 - 2476
    作者:Cure,J.、Gaudemar,M.
    DOI:——
    日期:——
  • Fukuzawa, Shin-ichi; Hirai, Katsuhiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 17, p. 1963 - 1966
    作者:Fukuzawa, Shin-ichi、Hirai, Katsuhiko
    DOI:——
    日期:——
  • DOBREV A.; DIMITROVA B.; TCHOLAKOVA T.; IVANOW C., GODISHN. SOFIJSK. YH-T. XIM. FAK., 1975-1976(1979), 70, NO 2, 5-10
    作者:DOBREV A.、 DIMITROVA B.、 TCHOLAKOVA T.、 IVANOW C.
    DOI:——
    日期:——
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