methyl (+/-)-2-(phenylsulfonyl)propanoate | 85979-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (+/-)-2-(phenylsulfonyl)propanoate
• 英文别名: methyl 2-phenylsulfonylpropionate；methyl α-(phenylsulfonyl)propionate；methyl (phenylsulfonyl)propionate；2-benzenesulfonylpropionic acid methyl ester；methyl 2-(benzenesulfonyl)propanoate
• CAS: 85979-85-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄S
• 分子量: 228.269
• InChiKey: AMLSUGLYIIOQLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (+/-)-2-(phenylsulfonyl)propanoate 在 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 methyl (+/-)-2-(phenylsulfonyl)-2-methyl-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  α-VINYLATION OF TERTIARY ACTIVE HYDROGEN COMPOUNDS

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949909355677
• 作为产物：
  描述：

  sodium;benzenesulfinate 、 2-溴丙酸甲酯 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BRAM G.; LOUPY A.; ROUX-SCHMITT M. C.; SANSOULET J.; STRZALKO T.; SEYDEN-+, SYNTHESIS,(1987) N 1, 56-59

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Lithium Trimethylsilyldiazomethanide with Ketenimines Bearing Electron-Withdrawing Groups
  作者：Toyohiko Aoyama、Takao Nakano、Kiyotaka Marumo、Yuka Uno、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1055/s-1991-28411

  日期：——

  Ketenimines bearing electron-withdrawing groups (X in 1) at the C2-position react with lithium trimethylsilyldiazomethanide [diazo(lithio) trimethylsilylmethane] to give 4-amino-3-trimethylsilylpyrazoles 4 or 5 mainly; in some cases 4-trimethylsilyl-1,2,3-triazole derivatives 3 were formed as the major products.

  携带吸电子基团（1 中的 X）的 Ketenimines 与锂三甲基硅基重氮甲烷化物 [重氮（锂）三甲基硅烷] 反应，主要生成 4-氨基-3-三甲基硅基吡唑 4 或 5；在某些情况下，4-三甲基硅基-1,2,3-三唑衍生物 3 作为主要产物形成。
• Organic Syntheses without Solvent: Preparation of Sulfones and Dithioacetals
  作者：Georges Bram、André Loupy、Marie Claude Roux-Schmitt、Jean Sansoulet、Tekla Strzalko、Jacqueline Seyden-Penne

  DOI：10.1055/s-1987-27843

  日期：——

  Sulfones are prepared by alkylation of sulfinate salts under solid-liquid phase-transfer catalysis without solvent; dithioacetals are obtained by heterogeneous uncatalyzed reactions of potassium arenethiolates and gem-dihaloalkanes. In both cases, the yields are high and the reaction conditions are mild. Some limitations are given.

  砜可通过无溶剂固-液相转移催化磺酸盐的烷基化来制备；二硫代缩醛则由无催化剂的非均相反应生成，该反应涉及钾芳硫醇盐与偕二卤代烷。两种情况下的产率均较高，反应条件也温和。此外，还提到了一些限制性因素。
• Sulfone derivatives as 5-HT7 receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20040229864A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention relates to sulfone derivatives of formula (I): Ar—SO 2 —CR 2 R 3 -L-N(R 1 ) 2 I wherein Ar, L, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, useful in the treatment of a condition which is susceptible to treatment by modulation of 5-HT 7 receptor activity, such as depression or a sleep disorder.

  本发明涉及式（I）的砜衍生物：Ar—SO2—CR2R3-L-N(R1)2I，其中Ar，L，R1，R2和R3如本文所定义，并且其药用盐和N-氧化物，用于治疗通过调节5-HT7受体活性可治疗的疾病，如抑郁症或睡眠障碍。
• Straightforward Access to Terminally Disubstituted Electron‐Deficient Alkylidene Cyclopent‐2‐en‐4‐ones through Olefination with α‐Carbonyl and α‐Cyano Secondary Alkyl Sulfones
  作者：Lena Trifonov、Ayelet Rothstein、Edward E. Korshin、Olga Viskind、Michal Afri、Gregory Leitus、Krzysztof Palczewski、Arie Gruzman

  DOI：10.1002/ejoc.202101258

  日期：2021.12.28

  A straightforward synthesis of virtually unexplored terminally disubstituted electron-deficient alkylidene cyclopent-2-en-4-ones was elaborated using activated secondary sulfones as alkylidene anion-radical synthons. The presented olefination process is proposed to rely on a base-promoted tandem or sequential Michael addition of C-nucleophiles to 4-acyl- or 4-silyloxycyclopent-2-en-1-ones followed

  使用活化的仲砜作为亚烷基阴离子自由基合成子，详细阐述了几乎未探索的末端双取代的缺电子亚烷基环戊二烯环戊二烯的直​​接合成。提出的烯化过程依赖于碱促进的串联或顺序迈克尔加成 C-亲核试剂到 4-酰基-或 4-甲硅烷氧基环戊-2-en-1-ones，然后是逆-迈克尔 O-和 S-核离心机消除。
• Metallic reductant-free synthesis of α-substituted propionic acid derivatives through hydrocarboxylation of alkenes with a formate salt
  作者：Jun Takaya、Ko Miyama、Chuan Zhu、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1039/c7cc01377a

  日期：——

  Newly designed PGeP-palladium complex-catalyzed hydrocarboxylation of alkenes with a formate salt.

  新设计的PGeP-钯络合物催化甲酸盐与烯烃的加氢羧化反应。