摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2,7,7-Tetramethyl-cycloheptanon | 64342-79-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,7,7-Tetramethyl-cycloheptanon
英文别名
2,2,7,7-Tetramethylcycloheptanone;2,2,7,7-tetramethylcycloheptan-1-one
2,2,7,7-Tetramethyl-cycloheptanon化学式
CAS
64342-79-6
化学式
C11H20O
mdl
——
分子量
168.279
InChiKey
JLKIAKRBHSJJCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914299000

SDS

SDS:994b9297363948b050d3baf39b11c40a
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,7,7-Tetramethyl-cycloheptanon硫酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以98.2%的产率得到2,2,7,7-tetramethylcycloheptan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Cycloalkan-1-ol derivatives and perfume compositions comprising the same
    摘要:
    新颖的环烷基-1-醇衍生物具有以下式(I)的化学式:##STR1##其中R代表氢原子、较低的烷基基团或烯丙基团,n是3或4的整数,但当n为3时,R不是氢原子或较低的烷基基团,具有木质、绿色和泥土气味,可以根据以下反应式之一制备:##STR2##其中R.sub.1代表较低的烷基基团或烯丙基团,M代表MgX或锂原子,n是3或4的值,X代表卤素原子。##STR3##这些衍生物(I)可以与其他香水混合以制备香水组合物,因此获得的组合物可以广泛应用于需要香气化的各种物品,如香水、肥皂、洗发水、护发素、化妆品、发胶等。
    公开号:
    US04631147A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二氯丁烷2,4-二甲基-3-戊酮甲苯 为溶剂, 以51.2%的产率得到2,2,7,7-Tetramethyl-cycloheptanon
    参考文献:
    名称:
    Cycloalkan-1-ol derivatives and perfume compositions comprising the same
    摘要:
    新颖的环烷基-1-醇衍生物具有以下式(I)的化学式:##STR1##其中R代表氢原子、较低的烷基基团或烯丙基团,n是3或4的整数,但当n为3时,R不是氢原子或较低的烷基基团,具有木质、绿色和泥土气味,可以根据以下反应式之一制备:##STR2##其中R.sub.1代表较低的烷基基团或烯丙基团,M代表MgX或锂原子,n是3或4的值,X代表卤素原子。##STR3##这些衍生物(I)可以与其他香水混合以制备香水组合物,因此获得的组合物可以广泛应用于需要香气化的各种物品,如香水、肥皂、洗发水、护发素、化妆品、发胶等。
    公开号:
    US04631147A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Verheijdt, Paul L.; Cerfontain, Hans, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1983, vol. 102, # 3, p. 173 - 181
    作者:Verheijdt, Paul L.、Cerfontain, Hans
    DOI:——
    日期:——
  • KREBS, A.;RUEGER, W.;ZIEGENHAGEN, B.;HEBOLD, M.;HARDTKE, I.;MUELLER, R.;S+, CHEM. BER., 1984, 117, N 1, 277-309
    作者:KREBS, A.、RUEGER, W.、ZIEGENHAGEN, B.、HEBOLD, M.、HARDTKE, I.、MUELLER, R.、S+
    DOI:——
    日期:——
  • MATSUMOTO, KIESI;FUDZIKURA, JOSIAKI
    作者:MATSUMOTO, KIESI、FUDZIKURA, JOSIAKI
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:MATSUMOTO KIYOSHI、 FUJIKURA YOSHIAKI、 NAKAJIMA MOTOKI
    DOI:——
    日期:——
  • Cheng,A.K. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 447 - 453
    作者:Cheng,A.K. et al.
    DOI:——
    日期:——
查看更多