N-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-N-benzyl-2-pyrazol-1-yl-benzamide | 439557-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-N-benzyl-2-pyrazol-1-yl-benzamide
• 英文别名: n-Benzo[1.3]dioxol-5-ylmethyl-n-benzyl-2-pyrazol-1-yl-benzamide；N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-N-benzyl-2-pyrazol-1-ylbenzamide
• CAS: 439557-52-5
• 化学式: C₂₅H₂₁N₃O₃
• 分子量: 411.46
• InChiKey: KLPGWBDXBQJCKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  634.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯腈 在 18-冠醚-6 盐酸 、 氢氧化钾 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-N-benzyl-2-pyrazol-1-yl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  High affinity small molecule C5a receptor modulators

  摘要：

  该发明涉及低分子量、非肽、非肽类似物的有机分子，作为哺乳动物补体C5a受体的调节剂，最好是作为高亲和力C5a受体配体的分子，以及作为补体C5a受体的拮抗剂或逆向激动剂的这种配体，最好是人类C5a受体。该发明的优选化合物具有以下一个或多个性质，最好是两个或多个、三个或多个、四个或多个，或所有这些性质：1）结构上多芳基（具有多个未融合或融合的芳基基团）、2）结构上杂芳基、3）体内口服可用（使亚致死或最好是药学上可接受的口服剂量能够提供可检测的体外效应，如减少C5a诱导的中性粒细胞减少）、4）由少于四个、最好是少于三个、或少于两个、或无酰胺键组成，以及5）能够在纳摩尔浓度和最好是亚纳摩尔浓度下抑制白细胞趋化。具体例举的代表性化合物包括但不限于可选择取代的芳基咪唑、可选择取代的芳基吡啶、可选择取代的芳基取代环烷基咪唑、可选择取代的芳基吡唑、可选择取代的苯并咪唑、可选择取代的芳基取代四氢异喹啉和可选择取代的联苯基羧酰胺。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。它还涉及将这些化合物用于治疗各种炎症和免疫系统疾病。此外，该发明还涉及将这些化合物用作C5a受体的定位探针。

  公开号：

  US06723743B1

文献信息

• HIGH AFFINITY SMALL MOLECULE C5A RECEPTOR MODULATORS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1322309B1

  公开（公告）日：2008-08-13
• US6723743B1
  申请人：——

  公开号：US6723743B1

  公开（公告）日：2004-04-20
• US6884815B1
  申请人：——

  公开号：US6884815B1

  公开（公告）日：2005-04-26
• US7271270B2
  申请人：——

  公开号：US7271270B2

  公开（公告）日：2007-09-18