(4-bromophenyl)(2-nitrophenyl)methanone | 861781-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromophenyl)(2-nitrophenyl)methanone
• 英文别名: (2-nitrophenyl)(4-bromophenyl)methanone；4'-bromo-2-nitro-benzophenone；(4-Brom-phenyl)-(2-nitro-phenyl)-keton；4'-Brom-2-nitro-benzophenon；(4-Bromophenyl)-(2-nitrophenyl)methanone
• CAS: 861781-61-5
• 化学式: C₁₃H₈BrNO₃
• 分子量: 306.115
• InChiKey: IASOZVOGVFRTEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromophenyl)(2-nitrophenyl)methanone 在 硝酸 作用下， 生成 4'-bromo-2,3'-dinitro-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Montagne, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 2274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲酸 在 iron(III) chloride 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4-bromophenyl)(2-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Metal-free intramolecular oxidative decarboxylative amination of primary α-amino acids with product selectivity

  摘要：

  开发了一种新型的无金属分子内氧化脱羧耦合反应，适用于在温和中性条件下将初级α-氨基酸与2-氨基苯酮进行反应。通过使用不同的氧化剂，可以选择性地获得各种奎唑啉。

  DOI：

  10.1039/c1cc12885j

文献信息

• A Practical, Metal-Free Synthesis of 1<i>H</i>-Indazoles
  作者：Carla M. Counceller、Chad C. Eichman、Brenda C. Wray、James P. Stambuli

  DOI：10.1021/ol800053f

  日期：2008.3.1

  The synthesis of 1H-indazoles is achieved from o-aminobenzoximes by the selective activation of the oxime in the presence of the amino group. The reaction occurs with a variety of substituted o-aminobenzoximes using a slight excess of methanesulfonyl chloride and triethylamine at 0-23 degrees C and is amenable to scale-up. The synthesis of 1H-indazoles under these conditions is extremely mild compared

  1H-吲唑的合成是通过在氨基存在下肟的选择性活化，由邻氨基苯并肟实现的。该反应在0-23℃下使用稍微过量的甲磺酰氯和三乙胺与多种取代的邻氨基苯甲酰肟发生，并且可以放大。与以前的合成方法相比，在这些条件下1H-吲唑的合成非常温和，并以良好的产率提供了所需的化合物。
• A novel and efficient methodology for the construction of quinazolines based on supported copper oxide nanoparticles
  作者：Jintang Zhang、Chenmin Yu、Sujing Wang、Changfeng Wan、Zhiyong Wang

  DOI：10.1039/c002454f

  日期：——

  A series of quinazolines were synthesized from 2-aminobenzophenones and benzylic amines in good to excellent yields by employing a new heterogeneous catalyst based on the copper oxide nanoparticles supported on kaolin.

  一系列喹唑啉类化合物通过使用基于负载于高岭土上的氧化铜纳米粒子的新型非均相催化剂，从2-氨基二苯酮和苄胺中合成，产率良好至优异。
• Heterogeneous Palladium-Catalyzed Hydrogen-Transfer Cyclization of Nitroacetophenones with Benzylamines: Access to C−N Bonds
  作者：Lin Tang、Pengfei Wang、Yang Fan、Xingkun Yang、Changfeng Wan、Zhenggen Zha

  DOI：10.1002/cctc.201601060

  日期：2016.12.7

  The first Pd/C‐catalyzed oxidative C(sp3)−H bond amination of o‐nitroacetophenones with benzylamines or amino acids proceeding through C−N bond cleavage followed by C−N bond formation by a hydrogen‐transfer strategy was developed. These transformations proceeded smoothly in water to afford the desired quinazolines in moderate to good yields. This protocol has a broad substrate scope and good tolerance

  开发了第一个Pd / C催化邻硝基苯乙酮与苄胺或氨基酸的氧化C（sp 3）-H键胺化反应，先通过C-N键断裂，然后通过氢转移策略形成C-N键。这些转化在水中顺利进行，以中等至良好的产率提供所需的喹唑啉。该方案具有广泛的底物范围和良好的空气耐受性，提供了出色的催化剂可回收性，并且不需要任何其他的氧化剂，配体或碱。所有这些因素的结合为多重C-N键的形成提供了一个新的实用途径。此外，热过滤实验表明，反应过程中的非均相钯纳米颗粒是活性物质。
• 一种苯类液晶化合物及其制备方法
  申请人：河北凡克新材料有限公司

  公开号：CN113443999B

  公开（公告）日：2023-03-24

  本发明涉及液晶化合物技术领域，具体为一种苯类液晶化合物及其制备方法，该苯类液晶化合物为N
• A Simple and Efficient Approach to the Synthesis of 2-Phenylquinazolines via sp³ C−H Functionalization
  作者：Jintang Zhang、Dapeng Zhu、Chenmin Yu、Changfeng Wan、Zhiyong Wang

  DOI：10.1021/ol100954x

  日期：2010.6.18

  A facile and novel approach to the synthesis of 2-phenylquinazolines was developed via a tandem reaction following sp(3) C-H functionalization. Twenty-five examples of 2-phenylquinazolines were obtained from easily available 2-aminobenzophenones and benzylic amines with good to excellent yields.