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3-chloro-N-[2-(1-hydroxyheptadecyl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]acetamide | 917764-65-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-N-[2-(1-hydroxyheptadecyl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]acetamide
英文别名
2-chloro-N-[2-(1-hydroxyheptadecyl)-4-oxoquinazolin-3-yl]acetamide
3-chloro-N-[2-(1-hydroxyheptadecyl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]acetamide化学式
CAS
917764-65-9
化学式
C27H42ClN3O3
mdl
——
分子量
492.102
InChiKey
CHBPMEDVPMGBSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    82
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-N-[2-(1-hydroxyheptadecyl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]acetamide乙酸铵 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以75%的产率得到6-(1-hydroxyheptadecyl)-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-3(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    缩合和非缩合杂环化合物的合成与评价
    摘要:
    2- hydroxyoctadecanoyl氯(反应2)和邻氨基苯甲酸,得到2-(1- hydroxyheptadecyl)-4- ħ -3,1-苯并恶嗪-4-酮(3将其用作起始材料来合成一些冷凝和未冷凝的杂环)通过与氮亲核试剂反应(例如,水合肼和甲酰胺)。合成产物与不同量的环氧丙烷的随后反应产生了具有抗微生物和表面活性剂双重功能的新型非离子化合物,其可用于制造药物,化妆品,杀虫剂或用作抗细菌和/或抗真菌剂。测定了表面活性性质,例如表面和界面张力,浊点,发泡高度,润湿时间和乳化能力。还筛选了抗微生物和生物降解性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570430505
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    缩合和非缩合杂环化合物的合成与评价
    摘要:
    2- hydroxyoctadecanoyl氯(反应2)和邻氨基苯甲酸,得到2-(1- hydroxyheptadecyl)-4- ħ -3,1-苯并恶嗪-4-酮(3将其用作起始材料来合成一些冷凝和未冷凝的杂环)通过与氮亲核试剂反应(例如,水合肼和甲酰胺)。合成产物与不同量的环氧丙烷的随后反应产生了具有抗微生物和表面活性剂双重功能的新型非离子化合物,其可用于制造药物,化妆品,杀虫剂或用作抗细菌和/或抗真菌剂。测定了表面活性性质,例如表面和界面张力,浊点,发泡高度,润湿时间和乳化能力。还筛选了抗微生物和生物降解性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570430505
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