iso-Butyryl-Radikal | 35586-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: iso-Butyryl-Radikal
• CAS: 35586-36-8
• 化学式: C₄H₇O
• 分子量: 71.099
• InChiKey: RYDOQJPDRXMRRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iso-Butyryl-Radikal 23.85 ℃ 、946.59 Pa 条件下， 生成 异丙基自由基
  参考文献：
  名称：

  两个酰基自由基单分子分解的衰减曲线：RCO (+M) → R + CO (+M)，脉冲激光光解耦合时间分辨红外二极管激光吸收

  摘要：

  两个酰基 (RCO) 自由基的单分子分解速率常数 kd：2,2-二甲基丙酰基 (CH 3 ) 1 CCO 和 2-甲基丙酰基 (CH 3 ) 2 CHCO（新戊酰基和异丁酰基，分别在下文中）已直接通过作为压力和温度函数的 CO 形成的时间分辨动力学测量。酰基自由基是通过醛/Cl 1 /N 2 混合物的脉冲激光光解从相应的取代丙醛中提取醛氢的 H 原子产生的。通过 ≅12177 cm - 1 处的时间分辨红外吸收监测 CO 浓度的增加。由 Cl 2 与烷基和酰基自由基的反应引发的链式反应的程度（因此在初始激光脉冲后产生更多的 Cl 原子）已通过添加可变的已知浓度的 O 2 来限制，一种自由基清除剂，可隔离所有自由基以形成反应性较低的 RO 2 自由基。除kd外，我们还首次确定了两个酰基自由基与O 2 反应的速率常数；由于后者在温度或压力方面没有表现出任何明显的趋势，因此我们采用所有实验值的平均值：即对于新戊酰：k

  DOI：

  10.1002/kin.20111
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-戊酮 以 正己烷 为溶剂， 生成 iso-Butyryl-Radikal
  参考文献：
  名称：

  Brown, Carl E.; Neville, Anthony G.; Rayner, David M., Australian Journal of Chemistry, 1995, vol. 48, # 2, p. 363 - 380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acyl radicals: the relationship between electron spin resonance spectra, structure, and stability in a family of σ-radicals
  作者：Alwyn G. Davies、Roger Sutcliffe

  DOI：10.1039/p29800000819

  日期：——

  and unsaturated acyl radicals, RĊO, have been generated in fluid solution, principally by the photolysis of di-t-butyl peroxide in the presence of the corresponding aldehyde. Most of the acyl radicals show well-resolved hyperfine splittings, and the values of a(Hβ) correlate with the n.m.r. coupling constants 3J(CHCHO) in the parent aldehyde. It is concluded that the acyl radicals and the corresponding

  在流体溶液中已经产生了一系列饱和和不饱和的酰基R 1 O，主要是通过在相应的醛存在下对二叔丁基过氧化物进行光解。大部分的酰基的显示良好分辨的超精细分裂，和的值一（H β）关联与NMR耦合常数3 Ĵ（C ħ Ç ħ O）在父醛。结论是，酰基和相应的醛具有相似的结构。
• Thermal stability of carbonyl radicals Part I. Straight-chain and branched C4 and C5 acyl radicals
  作者：S. Jagiella、H. G. Libuda、F. Zabel

  DOI：10.1039/a909557h

  日期：——

  The competition between thermal decomposition (kdis) and O2 addition (kO2) of linear and branched C4 and C5 alkanoyl (R-C(•)O, R=alkyl) radicals has been studied in a photochemical reaction chamber made from stainless steel (v=12 L). RCO radicals were prepared by continuous photolysis of Br2–RC(O)H–O2–NO2–N2 mixtures at wavelengths 420 nm. The products CO and RC(O)O2NO2 were analyzed by long-path IR

  已在不锈钢 (v=12 L)。RCO 自由基通过 Br2–RC(O)H–O2–NO2–N2 混合物在 420 nm 波长下的连续光解制备。使用 FT-IR 光谱仪通过长程 IR 吸收分析产物 CO 和 RC(O)O2NO2。速率常数比 kdis/kO2 在 317 K 下测定正丁酰基、正戊酰基、3-甲基丁酰基、2-甲基丙酰基和 2-甲基丁酰基，以及 2,2-二甲基丙酰基（=新戊酰基，叔丁基-CO)自由基。总压力为 1 bar (M=N2+O2)。采用乙酰化 kO2 的文献值，单分子分解速率常数 kdis 由测量的 kdis/kO2 比率得出。在 298 K、1 bar、M=O2+N2 下，对于 CH3CO 中的每个 H 原子连续被甲基取代（对应于 R 的支化增加），kdis 增加 35、54 和 24 倍。对于 2,2-二甲基丙酰基自由基的单分子分解，在温度范围内推导出 Arrhenius
• Kinetics of the (CH3)2CHCO and (CH3)3CCO radical decomposition: temperature and pressure dependences
  作者：Alexandre Tomas、Eric Villenave、Robert Lesclaux

  DOI：10.1039/a909377j

  日期：——

  Flash photolysis coupled to UV absorption spectrometry was used for a relative measurement of the (CH3)2CHCO and (CH3)3CCO radical decomposition rate constants. The reference reaction was the association reaction of (CH3)2CHCO and (CH3)3CCO with O2, for which the same rate constant as that of the CH3CO+O2 reaction was assumed: k2=3.2×10−12 cm3 molecule−1 s−1 (R. Atkinson, D. L. Baulch, R.A. Cox, R

  闪光光解耦合紫外吸收光谱法用于 (CH3)2CHCO 和 (CH3)3CCO 自由基分解速率常数的相对测量。参考反应是 (CH3)2CHCO 和 (CH3)3CCO 与 O2 的缔合反应，假设与 CH3CO+O2 反应的速率常数相同：k2=3.2×10-12 cm3 分子-1 s- 1 (R. Atkinson, DL Baulch, RA Cox, RF Jr. Hampson, JA Kerr, MJ Rossi 和 J. Troe, J. Phys. Chem. Ref. Data, 1999, 28, 191)，与温度无关。在大气压（N2+O2）下得到的分解速率表达式为 k[(CH3)2CHCO]=3.8×10(12±1) exp[−(5970±600) K/T] s−1 (413 K
• Kinetics of reactions of OH with organic carbonyl compounds in aqueous solution
  作者：S. Gligorovski、H. Herrmann

  DOI：10.1039/b403070b

  日期：——

  The OH radical plays an important role in tropospheric chemistry. The OH radical is a very strong oxidant and its reactivity contributes to the atmospheric degradation of volatile organic compounds in aqueous solution. In this work the temperature dependencies of the rate constants for the reactions of OH with the following organic carbonyl compounds, (1) methyl ethyl ketone (MEK), (2) acetonylacetone

  OH 自由基在对流层化学中起重要作用。OH自由基是一种非常强的氧化剂，其反应性有助于水溶液中挥发性有机化合物的大气降解。在这项工作中，OH 与以下有机羰基化合物反应的速率常数的温度依赖性：(1) 甲基乙基酮 (MEK)、(2) 丙酮基丙酮、(3) 异丁醛、(4) 甲酸乙酯和 (5) ) 对二乙酰进行了研究。通过激光闪光光解和应用竞争动力学方法，获得了以下 Arrhenius 表达式： 本研究中陈述的误差是 95% 置信区间的统计误差。讨论了反应机制并提出了 Evans-Polanyi 相关性。
• Gas phase rate coefficients and activation energies for the reaction of butanal and 2-methyl-propanal with nitrate radicals
  作者：Maria Ullerstam、Sarka Langer、Evert Ljungstr�m

  DOI：10.1002/(sici)1097-4601(2000)32:5<294::aid-kin5>3.0.co;2-g

  日期：——

  radical reactions could be suppressed by introducing molecular oxygen into the flow tube. The rate coefficients from the absolute rate experiments with oxygen added were and k = (1.2 ± 0.1) × 10−14 and = (0.9 ± 0.1) × 10−14 (cm3 molecule−1 s−1) for butanal and 2-methyl-propanal. The temperature dependence of the reactions was studied in the range between 263 and 364 K. Activation energies for the reactions

  已使用相对和绝对方法确定了丁醛和 2-甲基丙醛与 NO3 反应的速率系数。通过使用具有长程 FTIR 光谱的静态反应器作为分析工具来完成相对测量。绝对测量是使用快速流动放电技术进行的，通过光吸收检测 NO3。对于丁醛和 2-甲基丙醛，相对速率实验得到的平均系数为 k = (1.0 ± 0.1) × 10-14 和 k = (1.2 ± 0.2) × 10-14 (cm3 分子-1 s-1) ， 分别。绝对测量的结果表明二次反应涉及 NO3 自由基和初级形成的酰基自由基。通过数学模型研究了二次反应的前景。计算表明，通过将分子氧引入流管可以抑制不需要的 NO3 自由基反应。添加氧气的绝对速率实验的速率系数为 和 k = (1.2 ± 0.1) × 10−14 和 = (0.9 ± 0.1) × 10−14 (cm3 分子−1 s−1) 用于丁醛和 2-甲基-丙醛。在 263 和 364 K 之间研究了反应的温度依赖性。对于丁醛和