allyl 3,4-dimethoxybenzoate | 128863-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl 3,4-dimethoxybenzoate
• 英文别名: Prop-2-enyl 3,4-dimethoxybenzoate
• CAS: 128863-83-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: VUJFMPZLHLGIEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 3,4-dimethoxybenzoate 在 1,10-菲罗啉 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 bis[3,5-difluoro-2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]phenyl]iridium(1+); 2-(2-pyridyl)pyridine; hexafluorophosphate 、 三苯基膦 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 以49 %的产率得到1-(3,4-dimethoxyphenyl)but-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  镍/光氧化还原双催化通过氧的形式缺失将烯丙酯转化为酮

  摘要：

  我们在此报道了通过正式删除氧原子将烯丙酯催化转化为相应的酮。反应成功的关键是镍和光氧化还原催化剂的双重使用；前者介导C-O键活化和C-C键形成，而后者则使用PPh 3作为化学计量还原剂负责酰氧基的脱氧。还完成了用系链烯烃催化取代烯丙酯的氧原子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02606
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基-N-丙-2-烯基苯甲酰胺 在 potassium acetate 、 dinitrogen tetraoxide 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 allyl 3,4-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  The Nitrogenated Allylic System as an Intramolecular Nucleophile: A New Route to Pyrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-s107

文献信息

• Enantioselective Three-Component Fluoroalkylarylation of Unactivated Olefins through Nickel-Catalyzed Cross-Electrophile Coupling
  作者：Hai-Yong Tu、Fang Wang、Liping Huo、Yuanbo Li、Shengqing Zhu、Xian Zhao、Huan Li、Feng-Ling Qing、Lingling Chu

  DOI：10.1021/jacs.0c03708

  日期：2020.5.27

  A nickel-catalyzed, enantioselective, three-component fluoroalkylarylation of unactivated alkenes with aryl halides and perfluoroalkyl iodides has been described. This cross-electrophile coupling protocol utilizes a chiral nickel/BiOx system as well as a pendant chelating group to facilitate the challenging three-component, asymmetric difunctionalization of unactivated alkenes, providing direct access

  镍催化、对映选择性、三组分氟烷基芳基化未活化的烯烃与芳基卤化物和全氟烷基碘化物已被描述。这种交叉亲电偶联方案利用手性镍/BiOx 系统以及悬垂的螯合基团来促进未活化烯烃的具有挑战性的三组分不对称双官能化，从而以高效和出色的对映选择性直接获得有价值的手性 β-氟烷基芳基烷烃. 温和的条件允许广泛的底物范围以及良好的官能团耐受性。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-[2-(3,4-DIMETHOXY-BENZOYL)-4,5-DIMETHOXY-PHENYL]-PENTAN-2-ONE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 3-[2-(3,4-DIMETHOXY-BENZOYL)-4,5-DIMETHOXY-PHENYL]-PENTAN-2-ONE
  申请人：EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR

  公开号：WO2004054951A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The invention relates to a process for the preparation of 3-[2-(3,4-dimethoxy-benzoyl)-4,5-dimethoxy-phenyl]-pentan-2-one of the Formula (I) starting from a compound of the general Formula (II) (wherein R1 and R2 each stands for C1-4-alkyl or together form C2-6-alkylene).

  该发明涉及一种从一般式（II）化合物（其中R1和R2分别代表C1-4-烷基或一起形成C2-6-烷基）出发制备式（I）的3-[2-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)-4,5-二甲氧基苯基]-戊-2-酮的过程。
• Hansch analysis of veratric acid derivatives as antimicrobial agents
  作者：Balasubramanian Narasimhan、Sucheta Ohlan、Ruchita Ohlan、Vikramjeet Judge、Rakesh Narang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.05.008

  日期：2009.2

  The synthesis, characterization and antimicrobial evaluation of a new series of veratric acid derivatives are presented. Preliminary in vitro antimicrobial activity of the title compounds was assessed against a panel of microorganisms including Gram-positive and Gram-negative bacteria and fungi. Some of the veratric acid derivatives exhibited significant in vitro antimicrobial activity. QSAR investigation

  介绍了一系列新的veratric acid衍生物的合成，表征和抗菌性评估。评估标题化合物对包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌在内的一系列微生物的初步体外抗菌活性。一些维甲酸衍生物表现出显着的体外抗菌活性。通过QSAR研究发现了维甲酸衍生物的不同理化参数与其抗菌活性之间的相关性，表明拓扑参数在描述抗菌活性方面的重要性。
• Novel alkylation, lactonisation and cascade coupling processes mediated by lead tetracarboxylates: the importance of ligands
  作者：Mark G Moloney、Ewan Nettleton、Kirsty Smithies

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02288-2

  日期：2002.1

  The reactions of lead(IV) tetracarboxylates with carboxylic acids containing unsaturated side chains is reported. At elevated temperature in toluene, facile decarboxylation or lactonisation processes are observed, depending on the length of the carboxylate side chain and in some cases further cascade coupling processes with added nucleophiles are possible. The efficiency of these processes depends on the structure of the carboxylate ligand and the mechanistic implications of these results are briefly discussed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• MOMOSE, TAKEFUMI;TOYLOKA, NAOKI;IKUTAI, TAKASHI;YANAGINO, HIRONOBU, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 789-793
  作者：MOMOSE, TAKEFUMI、TOYLOKA, NAOKI、IKUTAI, TAKASHI、YANAGINO, HIRONOBU

  DOI：——

  日期：——