(E)-4-fluoro-1-(hept-1-en-1-yl)benzene | 123494-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-fluoro-1-(hept-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-fluoro-4-[(E)-hept-1-enyl]benzene
• CAS: 123494-32-6
• 化学式: C₁₃H₁₇F
• 分子量: 192.276
• InChiKey: HYDRFWYLLRJTPZ-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-fluoro-1-(hept-1-en-1-yl)benzene 在 Ni(dmp)2 、 氧气 、 异丁醛 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 43.0h， 以85%的产率得到1,2-epoxy-1-(p-fluorophenyl)heptane
  参考文献：
  名称：

  镍(II)配合物催化烯烃与分子氧和醛的直接环氧化反应

  摘要：

  在双(1,3-二酮基)镍(II)配合物存在下，各种烯烃在氧气或空气和醛的常压处理下直接单氧化成相应的环氧化物。特别值得注意的是，双[1,3-双(对甲氧基苯基)-1,3-丙二酮基]镍(II)在本环氧化反应中是一种极好的催化剂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2109
• 作为产物：
  描述：

  庚醛 、 对氟苯甲醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 丙二腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以23%的产率得到(E)-4-fluoro-1-(hept-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SINGLE-STEP PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARYL OLEFINS
  [FR] PROCÉDÉ EN UNE ÉTAPE POUR LA PRÉPARATION D'ARYLOLÉFINES

  摘要：

  本发明涉及一种一步法合成芳基烯烃化合物的过程，该过程通过在存在丙二腈和酸或碱或盐的条件下，使芳基醛与烷基醛反应，可选地在溶剂的存在下进行。

  公开号：

  WO2014073003A1

文献信息

• Highly Efficient Method for Epoxidation of Olefms with Molecular Oxygen and Aldehydes Catalyzed by Nickel(II) Complexes
  作者：Tohru Yamada、Toshihiro Takai、Oliver Rhode、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1991.1

  日期：1991.1

  In the presence of a catalytic amount of a bis(1,3-diketonato)nickel(II) complex, trisubstituted and exo-terminal olefins or norbornene analogues are smoothly monooxygenated into the corresponding epoxides in high to quantitative yields on treatment with aldehyde under an atmospheric pressure of oxygen at room temperature.

  在催化量的双（1,3-二酮基）镍（II）配合物存在下，三取代和外末端烯烃或降冰片烯类似物在用醛处理时顺利单氧化成相应的环氧化物室温下氧气的大气压。