2-[(3S,4R)-3-[(1R)-1-allyloxycarbonyloxyethyl]-4-(4-allyloxycarbonylaminophenoxyacetylthio)-2-oxoazetidin-1-yl]-2-triphenylphosphoranylideneacetic acid allyl ester | 119086-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(3S,4R)-3-[(1R)-1-allyloxycarbonyloxyethyl]-4-(4-allyloxycarbonylaminophenoxyacetylthio)-2-oxoazetidin-1-yl]-2-triphenylphosphoranylideneacetic acid allyl ester
• 英文别名: prop-2-enyl 2-[(3S,4R)-2-oxo-4-[2-[4-(prop-2-enoxycarbonylamino)phenoxy]acetyl]sulfanyl-3-[(1R)-1-prop-2-enoxycarbonyloxyethyl]azetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 119086-92-9
• 化学式: C₄₄H₄₃N₂O₁₀PS
• 分子量: 822.873
• InChiKey: ACNKGOAWABHCOZ-DBVYGTKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(allyloxycarbonylamino)-phenoxyacetic acid 、 silver salt of 2-[(3S,4R)-3-[(1'R)-1-allyloxycarbonyloxyethyl]-4-mercapto-2-oxo-azetidin-1-yl]-2-triphenylphosphoranylideneacetic acid allyl ester 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 在 吡啶 、 2-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(3S,4R)-3-[(1R)-1-allyloxycarbonyloxyethyl]-4-(4-allyloxycarbonylaminophenoxyacetylthio)-2-oxoazetidin-1-yl]-2-triphenylphosphoranylideneacetic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic beta-lactam carboxylic acids

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是被羟基或保护羟基取代的低烷基，R.sub.2代表羧基或功能修饰的羧基，R.sub.3是氢、氨基、单取代或双取代氨基、氨基甲酰、羟基、保护羟基、羟基甲酰氧基、低烷氧基、卤素、低烷酰基、磺酰氨基或杂环硫基，R.sub.4和R.sub.5中的每一个，独立于另一个，代表氢、低烷基、羟基、保护羟基、低烷氧基、卤素、氨基、保护氨基、低烷酰氨基或氨基甲酰，或者R.sub.4和R.sub.5一起代表亚甲二氧基，Y代表--O--、--S--或--NR.sub.6 --的式团，R.sub.6是氢或低烷基，A.sub.1代表低烷基或未取代或取代的苯基，A.sub.2代表直接键或低烷基，以及这类化合物的盐，具有抗菌活性。公式I的化合物是通过已知的方法制造的。

  公开号：

  US04965260A1

文献信息

• US4965260A
  申请人：——

  公开号：US4965260A

  公开（公告）日：1990-10-23