N-(5-(diethylamino)pentan-2-yl)formamide | 58795-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(5-(diethylamino)pentan-2-yl)formamide
• 英文别名: N-(4-diethylamino-1-methyl-butyl)-formamide；N-(4-Diaethylamino-1-methyl-butyl)-formamid；N-[5-(diethylamino)pentan-2-yl]formamide
• CAS: 58795-60-1
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O
• 分子量: 186.297
• InChiKey: VOOKDXIUOHUEEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.898±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-(diethylamino)pentan-2-yl)formamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Diethylamino-4-methylamino-pentan
  参考文献：
  名称：

  新型氯喹光亲和探针的合成及光解性能

  摘要：

  以4,7-二氯喹啉衍生物和N1,N1-二乙基-N4-甲基戊烷为原料，通过聚合合成制备了一种新型氯喹衍生光亲和探针。该探针的特点是独特的 3-叠氮基光标记、喹啉的吡啶环以及喹啉 4 位存在仲胺。这些特征，特别是 4-氨基甲基化，防止通过 3-叠氮化物和 4-胺的组合形成三唑。当暴露于激发波长为 254 nm 的中压汞灯时，它会发生容易的裂解。氮宾副产物的捕获是通过其与作为其环叠氮化产物的N-苯基马来酰亚胺的反应来完成的。开环 DBU 胺的结构已得到结构表征。

  DOI：

  10.3390/molecules29051084
• 作为产物：
  描述：

  5-二乙氨基-2-戊酮 、 ammonium formate 生成 N-(5-(diethylamino)pentan-2-yl)formamide
  参考文献：
  名称：

  Qualifying Numerical Tools for Reconstructing Physical Doses in the Case of Accidental Exposure to Ionising Radiation

  摘要：

  如今，当发生电离辐射事故时，通常会通过临床观察、生物和物理检查来估计辐照的严重程度，然后确定合适的治疗方法。此外，还可以使用基于事故情况真实数字模拟的辅助手段，以评估体内吸收剂量的分布情况。这对局部辐照尤其有用，因为生物剂量学对局部辐照的作用往往有限。本文主要介绍计算机代码的鉴定、几何模型和减少不确定性的技术。针对与最常见辐射事故相对应的特定配置，对所有不确定性进行了评估。

  DOI：

  10.1093/oxfordjournals.rpd.a033004

文献信息

• Azo dyestuff intermediate nitro- or aminobenzenes ring-substituted by a
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04146558A1

  公开（公告）日：1979-03-27

  Water-soluble cationic dyestuffs of the formulae ##STR1## WHEREIN R.sup.0 is hydrogen, lower-alkyl or hydroxy-lower-alkyl; R.sup.1 is lower-alkyl, lower-alkenyl or hydroxy-lower-alkyl; R.sup.2 is lower-alkyl, lower-alkenyl, hydroxy-lower-alkyl or -(lower-alkylene)-NR.sup.0 Y or R.sup.1 and R.sup.2 together with the nitrogen atom, are pyrrolidino, piperidino or 4-lower-alkanoyl piperazino; Y is hydrogen or ##STR2## wherein R is hydrogen, lower-alkyl, lower-alkenyl, phenyl or phenyl-lower-alkyl; A is a member selected from the group consisting of an aromatic azo dyestuff residue attached to the quaternary ammonium nitrogen atom through a lower-alkylene bridge. K is a small integer whose value is dependent on the nature of A such that it has a range from one to two; R.sup.8 is lower-alkyl, lower-alkenyl or hydroxy-lower-alkyl; R.sup.9 is lower-alkyl, hydroxy-lower-alkyl or NH.sub.2 ; R.sup.10 is lower-alkyl or lower-alkenyl; A.sup.1 is an aromatic azo dyestuff residue attached to the quaternary ammonium nitrogen atom through a lower-alkylene bridge; G is a small integer whose value is dependent on the nature of A.sup.1 such that it has a range from one to two; R.sup.8 ' is lower-alkyl; R.sup.9 ' is lower-alkyl, lower-alkenyl or hydroxy-lower-alkyl; R.sup.10 ' is lower-alkyl, lower-alkenyl or hydroxy-lower-alkyl or R.sup.9 ' and R.sup.10 ' together with the nitrogen atom are morpholino; A.sup.2 is an aromatic azo dyestuff residue attached to the quaternary ammonium nitrogen atom through a lower-alkylene bridge; h is a small integer whose value is dependent on the nature of A.sup.2 such that it has a range from one to two; and An is an anion are particularly useful for coloring natural fibers, synthetic fiber-forming materials and cellulosic materials. These dyes dye cotton and paper various shades of stable yellows, reds and oranges. The dyeing from these dyes on paper are less prone to bleed and have a high degree of color discharge when bleached with hypochlorite or chlorine bleaches.

  水溶性阳离子染料的化学式为##STR1## 其中R.sup.0为氢、较低烷基或羟基较低烷基；R.sup.1为较低烷基、较低烯烃基或羟基较低烷基；R.sup.2为较低烷基、较低烯烃基、羟基较低烷基或-(较低烷基)-NR.sup.0 Y或R.sup.1和R.sup.2与氮原子一起，为吡咯烷基、哌啶基或4-较低酰基哌嗪基；Y为氢或##STR2## 其中R为氢、较低烷基、较低烯烃基、苯基或苯基较低烷基；A为从芳香偶氮染料残基中选择的一种，通过较低烷基桥连接到季铵氮原子。K是一个小整数，其值取决于A的性质，范围为一到二；R.sup.8为较低烷基、较低烯烃基或羟基较低烷基；R.sup.9为较低烷基、羟基较低烷基或NH.sub.2；R.sup.10为较低烷基或较低烯烃基；A.sup.1为从芳香偶氮染料残基中选择的一种，通过较低烷基桥连接到季铵氮原子；G是一个小整数，其值取决于A.sup.1的性质，范围为一到二；R.sup.8 '为较低烷基；R.sup.9 '为较低烷基、较低烯烃基或羟基较低烷基；R.sup.10 '为较低烷基、较低烯烃基或羟基较低烷基或R.sup.9 '和R.sup.10 '与氮原子一起为吗啉基；A.sup.2为从芳香偶氮染料残基中选择的一种，通过较低烷基桥连接到季铵氮原子；h是一个小整数，其值取决于A.sup.2的性质，范围为一到二；An为阴离子，特别适用于染色天然纤维、合成纤维形成材料和纤维素材料。这些染料可使棉花和纸张呈现各种稳定的黄色、红色和橙色。这些染料在纸张上的染色不易渗出，漂白时与次氯酸盐或氯漂白剂一起具有高度的色彩释放度。
• Preparation of 1,7-disubstituted azabensimidazoles as kinase inhibitors
  申请人：Lee Dennis

  公开号：US20070123561A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  本发明揭示了Rho-激酶的新型抑制剂。
• PREPARATION OF 1,7-DISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1689393A2

  公开（公告）日：2006-08-16
• EP1689393A4
  申请人：——

  公开号：EP1689393A4

  公开（公告）日：2008-12-17
• US3935182A
  申请人：——

  公开号：US3935182A

  公开（公告）日：1976-01-27