1-Diethylamino-4-methylamino-pentan | 69558-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Diethylamino-4-methylamino-pentan
• 英文别名: N⁴,N⁴-diethyl-1,N¹-dimethyl-butanediyldiamine；N⁴,N⁴-Diaethyl-1,N¹-dimethyl-butandiyldiamin；N1,N1-diethyl-N4-methyl-1,4-pentanediamine；N~1~,N~1~-Diethyl-N~4~-methylpentane-1,4-diamine；1-N,1-N-diethyl-4-N-methylpentane-1,4-diamine
• CAS: 69558-82-3
• 化学式: C₁₀H₂₄N₂
• mdl: MFCD11152537
• 分子量: 172.314
• InChiKey: MKMCBDUEBALBFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Diethylamino-4-methylamino-pentan 在 diphosphorus pentasulfide 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium sulfide nonahydrate 作用下， 以 盐酸 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N⁴-(6-chloro-benzo[c]isothiazol-3-yl)-N¹,N¹-diethyl-N⁴-methyl-pentane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory 3-(substituted-amino)-2,1-benzisothiazoles

  摘要：

  通过适当取代的2-硝基硫代苯甲酰胺的还原环化或将3-氯-2,1-苯并异噻唑与适当取代的胺反应，制备用作抗炎药物的3-(取代氨基)-2,1-苯并异噻唑。

  公开号：

  US04112105A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-(diethylamino)pentan-2-yl)formamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Diethylamino-4-methylamino-pentan
  参考文献：
  名称：

  新型氯喹光亲和探针的合成及光解性能

  摘要：

  以4,7-二氯喹啉衍生物和N1,N1-二乙基-N4-甲基戊烷为原料，通过聚合合成制备了一种新型氯喹衍生光亲和探针。该探针的特点是独特的 3-叠氮基光标记、喹啉的吡啶环以及喹啉 4 位存在仲胺。这些特征，特别是 4-氨基甲基化，防止通过 3-叠氮化物和 4-胺的组合形成三唑。当暴露于激发波长为 254 nm 的中压汞灯时，它会发生容易的裂解。氮宾副产物的捕获是通过其与作为其环叠氮化产物的N-苯基马来酰亚胺的反应来完成的。开环 DBU 胺的结构已得到结构表征。

  DOI：

  10.3390/molecules29051084
• 作为试剂：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 1-Diethylamino-4-methylamino-pentan 、 水 作用下， 以82 %的产率得到1-(3-((7-chloroquinolin-4-yl)amino)propyl)azepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型氯喹光亲和探针的合成及光解性能

  摘要：

  以4,7-二氯喹啉衍生物和N1,N1-二乙基-N4-甲基戊烷为原料，通过聚合合成制备了一种新型氯喹衍生光亲和探针。该探针的特点是独特的 3-叠氮基光标记、喹啉的吡啶环以及喹啉 4 位存在仲胺。这些特征，特别是 4-氨基甲基化，防止通过 3-叠氮化物和 4-胺的组合形成三唑。当暴露于激发波长为 254 nm 的中压汞灯时，它会发生容易的裂解。氮宾副产物的捕获是通过其与作为其环叠氮化产物的N-苯基马来酰亚胺的反应来完成的。开环 DBU 胺的结构已得到结构表征。

  DOI：

  10.3390/molecules29051084

文献信息

• [EN] QUINOLINYL-PYRAZINE-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLINYL-PYRAZINE-CARBOXAMIDE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2020132459A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a quinolinyl-pyrazine-carboxamide (or similar) structure which function as activators of the cholesterol biosynthesis pathway within cancer cells and/or immune cells, which function as activators of the cell cycle regulation pathway within cancer cells and/or immune cells, and which function as up-regulators of HMGCS1 protein expression within cancer cells and/or immune cells, and which function as effective therapeutic agents for treating, ameliorating, and preventing various forms of cancer and other inflammatory disease.

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及一类新型小分子，其具有喹啉基-吡嗪-羧酰胺（或类似）结构，其在癌细胞和/或免疫细胞内作为胆固醇生物合成途径的激活剂，作为癌细胞和/或免疫细胞内细胞周期调控途径的激活剂，作为癌细胞和/或免疫细胞内HMGCS1蛋白表达的上调剂，以及作为治疗、改善和预防各种癌症和其他炎症性疾病的有效治疗剂。
• Amine Cationic Lipids and Uses Thereof
  申请人：Dicerna Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140371293A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to lipid compounds and uses thereof. In particular, the compounds include a class of cationic lipids having an amine moiety, such as an amino-amine or an amino-amide moiety. The lipid compounds are useful for in vivo or in vitro delivery of one or more agents (e.g., a polyanionic payload or an antisense payload, such as an RNAi agent).

  本发明涉及脂质化合物及其用途。具体而言，这些化合物包括一类具有胺基团的阳离子脂质，例如氨基-胺或氨基-酰胺基团。这些脂质化合物可用于体内或体外传递一个或多个药物（例如，多聚阴离子荷载物或反义荷载物，如RNAi药物）。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS
  申请人：Cellix Bio Private Limited

  公开号：US20160152553A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The invention relates to the compounds of formula I and formula II or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I or formula II; and methods for treating or preventing multiple sclerosis may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of multiple sclerosis and psoriasis.

  该发明涉及公式I和公式II的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶形、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括公式I或公式II化合物的有效量的药物组合物；以及用于治疗或预防多发性硬化的方法可以制成口服、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道、糖浆或注射剂的制剂。这些组合物可用于治疗多发性硬化和银屑病。
• 2,4,6-TRIAMINO-1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVE
  申请人：Kubota Hideki

  公开号：US20080227785A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  This invention relates to an anti-dementia agent which uses a BEC 1 potassium channel inhibitor as the active ingredient. It was proved that the BEC 1 potassium channel inhibitor has an action to improve learning disorder and is useful as a preventive or therapeutic agent for diseases, preferably dementia, in which the BEC 1 potassium channel is considered to be concerned. Illustratively, it was confirmed by an in vivo test that the BEC 1 potassium channel inhibitor has an action to improve learning disorder. Also, it was found that a compound having 2,4,6-triamino-1,3,5-triazine has a BEC 1 potassium channel inhibitory action.

  本发明涉及一种以BEC 1钾离子通道抑制剂作为活性成分的抗痴呆剂。已经证明，BEC 1钾离子通道抑制剂具有改善学习障碍的作用，并且作为预防或治疗剂是有用的，尤其是对于BEC 1钾离子通道与之相关的疾病，如痴呆症。例如，通过体内试验证实，BEC 1钾离子通道抑制剂具有改善学习障碍的作用。此外，还发现具有2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪的化合物具有BEC 1钾离子通道抑制作用。
• Quinazoline derivatives useful in cancer treatment
  申请人：Mallams K. Alan

  公开号：US20070032502A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention provides compounds of Formula I (wherein X, m, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein). or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof. The present invention also provides compositions comprising these compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases, disorders associated with activity of mutants of p53, or in causing apoptosis of cancer cells.

  本发明提供了公式I的化合物（其中X、m、R1、R2、R3和R4如本文所定义）或其药学上可接受的盐、溶剂或酯。本发明还提供了包含这些化合物的组合物，这些组合物对于治疗细胞增殖性疾病、与p53突变体活性有关的疾病或导致癌细胞凋亡具有用处。