(E)-2-ethyl-non-2-enal | 69625-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2-ethyl-non-2-enal
• 英文别名: (2E)-2-ethyl-2-nonenal；(E)-2-ethylnon-2-enal
• CAS: 69625-44-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: NHKMREAEWQBYGV-PKNBQFBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.837±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚醛 生成 (E)-2-ethyl-non-2-enal
  参考文献：
  名称：

  GENERAL ROUTE TO α, β-UNSATURATED ALDEHYDES OF HOMOTERPENOID AND TERPENOID STRUCTURE. SYNTHESIS OF JH-II AND β-SINENSAL

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)94936-6

文献信息

• 1-Bromo-2-ethoxycyclopropyllithium: A Synthetic Equivalent of 2-Lithio-or 3-Lithiopropenal. Application to the Synthesis of Juvenile Hormone (JH-II), β-Sinensal, and Jasmonoids
  作者：Yoshitomi Morizawa、Akihiro Kanakura、Hajime Yamamoto、Tamejiro Hiyama、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1246/bcsj.57.1935

  日期：1984.7

  resulting lithium carbenoid 3 was allowed to react with various electrophiles to give 1-substituted trans-1-bromo-2-ethoxycyclopropanes (1) in good yields. The trans relationship of Br and OEt groups was found particularly pertinent to the ethanolysis of 1 producing 2-substituted propenal diethyl acetal derivatives. The reaction has been applied to 1-methoxycyclohexene–dibromocarbene adducts, giving

  乙基乙烯基醚-二溴卡宾加合物在四氢呋喃中在 -95 °C 下用丁基锂锂化。使所得卡宾酸锂 3 与各种亲电子试剂反应，以良好的产率得到 1-取代的反式-1-溴-2-乙氧基环丙烷 (1)。发现 Br 和 OEt 基团的反式关系与 1 的乙醇分解作用特别相关，产生 2-取代的丙烯醛二乙缩醛衍生物。该反应已应用于 1-甲氧基环己烯-二溴卡宾加合物，从而在环扩大下产生 2-取代的 2-环庚烯-1-一二甲基缩醛。通过分别用二甲基铜酸锂 (I) 或五羰基铁 SN2' 取代烯丙基乙酸酯，该转化已用于合成类萜 (JH-II) 或萜类 (β-sinensal) 结构。
• A new route to α,β-unsaturated aldehydes using the condensation of trimethylsilyl β-trimethylsilyl enol ethers with aldehydes.
  作者：Lucette Duhamel、Jean Gralak、Abdelhamid Bouyanzer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61554-x

  日期：1993.11

  β-Trimethylsilyl enol ethers 1 (Z) obtained from β-bromoenolethers 2 were condensed with aliphatic and aromatic aldehydes in the presence of a catalytic quantity of trimethylsilyl triflate leading to ethylenic aldehydes 3 (E) with good yields (79–90%).

  β三甲基甲硅烷烯醇醚1（ż）从β-bromoenolethers得到2是在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷导致烯醛的催化量的存在下缩合用脂族和芳族醛3（ë）以良好的产率（79-90％）。
• Process for preparing pyridine-2,3-dicarboxylic acid compounds
  申请人：SUGAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0274379A2

  公开（公告）日：1988-07-13

  A process for preparing pyridine-2,3-dicarboxylic acid compounds of the following formula:     wherein R¹ and R³ are, identical or different, each a hydrogen atom or a lower alkyl group, R² is a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a phenyl-(lower)alkyl group which may have halogen atom or lower alkyl group on its phenyl ring, and R⁴ and R⁵ are, identical or different, each a lower alkoxy group. The compounds are useful as an intermediate for preparing agricultural chemicals and pharmaceuticals.

  一种制备下式吡啶-2,3-二羧酸化合物的工艺：其中 R¹ 和 R³ 相同或不同，各为氢原子或低级烷基；R² 为氢原子、低级烷基或苯基（低级）烷基，其苯基环上可能含有卤素原子或低级烷基；R⁴ 和 R⁵ 相同或不同，各为低级烷氧基。 该化合物可用作制备农药和药物的中间体。
• US3974181A
  申请人：——

  公开号：US3974181A

  公开（公告）日：1976-08-10
• US4973695A
  申请人：——

  公开号：US4973695A

  公开（公告）日：1990-11-27