butyl ((5-((butoxycarbonyl)amino)-1,3,3-trimethylcyclohexyl)methyl)carbamate | 78581-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: butyl ((5-((butoxycarbonyl)amino)-1,3,3-trimethylcyclohexyl)methyl)carbamate
• 英文别名: 1-(n-butoxy-carbonylamino)-3,3,5-trimethyl-5-(n-butoxy carbonylamino-methyl)-cyclohexane；5-(butoxycarbonylamino)-1-(butoxycarbonylaminomethyl)-1,3,3-trimethylcyclohexane；3-butoxycarbonylaminomethyl-3,5,5-trimethyl-1-butoxycarbonylaminocyclohexane；3-((n-butyl)oxycarbonylamino-methyl)-3,5,5-trimethylcyclohexylcarbamic acid (n-butyl) ester；3-(butyloxycarbonylamino-methyl)-3,5,5-trimethylcyclohexylcarbamic acid butyl ester；Butyl N-[3-[[(butoxycarbonyl)amino]methyl]-3,5,5-trimethylcyclohexyl]carbamate；butyl N-[3-[(butoxycarbonylamino)methyl]-3,5,5-trimethylcyclohexyl]carbamate
• CAS: 78581-44-9
• 化学式: C₂₀H₃₈N₂O₄
• 分子量: 370.533
• InChiKey: DUAXEFJRDGQLLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl ((5-((butoxycarbonyl)amino)-1,3,3-trimethylcyclohexyl)methyl)carbamate 在 1,2-dimethyl-3-butylimidazole perchlorate 作用下， 200.0~240.0 ℃ 、6.5 kPa 条件下， 反应 1.67h， 以93%的产率得到异佛尔酮二异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING ISOCYANATES BY LIQUID-PHASE THERMAL CRACKING

  摘要：

  本发明公开了一种通过液相催化热裂解制备异氰酸酯的方法。在该方法中，在反应-精馏热裂解反应器中，使用包括超细粉末金属氧化物催化剂和离子液体的催化剂组合物，以烷基或芳基二烷基脲或多烷基脲为反应物，在反应温度为160-220°C、绝对压力为1000-8000帕的条件下，液相热裂解反应时间为0.5-3小时，以制备相应的异氰酸酯。该发明具有热裂解温度低、目标产品产率高、反应装置相对简单、对底物具有良好的普适性（HDI、MDI、TDI、HMDI、NDI和IPDI等产率均>85%）等特点。

  公开号：

  US20110021810A1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二正丁酯 、 异佛尔酮二胺 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 butyl ((5-((butoxycarbonyl)amino)-1,3,3-trimethylcyclohexyl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A PROCESS FOR PRODUCING ISOCYANATES

  摘要：

  公开号：

  EP2088137B1

文献信息

• Process for the preparation of N,O-disubstituted urethanes suitable as a
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04388238A1

  公开（公告）日：1983-06-14

  A process for the preparation of N,O-disubstituted urethanes. Primary amines and alcohols are reacted with organic compounds having carbonyl groups at 120.degree. to 350.degree. C. Suitable carbonyl-containing compounds include N-unsubstituted urethanes. N-mono-substituted, N,N'-disubstituted ureas, or polyureas may be used in combination with the N-unsubstituted urethane. The product urethanes are particularly suitable for the preparation of isocyanates.

  一种制备N,O-二取代脲的方法。首要胺和醇与具有羰基的有机化合物在120度至350度C下反应。适用的含羰基化合物包括N-未取代脲。N-单取代、N,N'-二取代脲或聚脲可以与N-未取代脲组合使用。所得的脲特别适用于异氰酸酯的制备。
• PRODUCTION METHOD OF CARBAMIC ACID ESTER
  申请人：NATIONAL INSTITUTE OF ADVANCED INDUSTRIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20190185420A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  A method of production of carbamic acid ester has a high yield and high selectivity and is superior in economy. The method of production of a carbamic acid ester includes reacting an amine, carbon dioxide, and an alkoxysilane compound in the presence of a catalyst containing a zinc compound or an alkali metal compound or in the presence of an ionic liquid. A carbamic acid ester is produced, for example by reacting aniline, carbon dioxide, and tetramethoxysilane at a temperature of 150 to 180° C. in the presence of zinc acetate and 2,2′-bipyridine.

  一种生产氨基甲酸酯的方法具有高产率和高选择性，并在经济上优越。生产氨基甲酸酯的方法包括在催化剂的存在下，将胺、二氧化碳和烷氧基硅烷化合物反应，所述催化剂含有锌化合物或碱金属化合物或存在于离子液体中。例如，通过在150至180°C的温度下，在锌醋酸和2,2'-联吡啶的存在下，将苯胺、二氧化碳和四甲氧基硅烷反应，可以生产氨基甲酸酯。
• Sustainable Carboxylation of Diamines with Hydrogen Carbonate
  作者：Gianpiero Forte、Isabella Chiarotto、Frank Richter、Vinh Trieu、Marta Feroci

  DOI：10.1021/acs.oprd.8b00229

  日期：2018.9.21

  ammonium hydrogen carbonates as C1 source is presented. The approach is used to obtain industrially relevant bis-O-alkyl carbamates with diverse structural features in very high yield, even on gram scale. The quaternary ammonium salts, formally acting as “transporters” of the carboxylating agent, can be recovered after the reaction, and recycled with high efficiency. Regeneration of the hydrogen carbonates

  提出了使用碳酸氢铵季铵作为C1源进行二胺羧化的方案。该方法被用于以非常高的产率，甚至以克规模获得具有各种结构特征的工业上相关的双-O-烷基氨基甲酸酯。正式用作羧化剂“转运体”的季铵盐可以在反应后回收，并可以高效回收。在离子交换树脂上再生碳酸氢盐可在此过程中实现出色的原子经济性。
• Method for Producing Carbonyl Compund
  申请人：Shinohata Masaaki

  公开号：US20130178645A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  A method for producing a carbonyl compound of the present invention comprises a step (X) of reacting a specific compound having a urea bond with a carbonic acid derivative having a carbonyl group (—C(═O)—) under heating at a temperature equal to or higher than the thermal dissociation temperature of the urea bond to obtain the carbonyl compound.

  本发明的生产羰基化合物的方法包括以下步骤（X）：将具有脲键的特定化合物与具有羰基（—C(═O)—）的碳酸衍生物在温度高于或等于脲键热解温度的条件下加热反应，以获得所述羰基化合物。
• METHOD FOR PREPARING ISOCYANATES BY LIQUID-PHASE THERMAL CRACKING
  申请人：DENG Youquan

  公开号：US20110021810A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention discloses a method for preparing isocyanates by liquid-phase catalytic thermal cracking. In this method, in a reaction-rectification thermal cracking reactor, using a catalyst composition comprising a superfine powder metal oxide catalyst and an ionic liquid, an alkyl or aryl dialkylurethane, or multialkylurethane being a reactant is liquid-phase thermal cracked for a reaction time of 0.5-3 h under a reaction temperature of 160-220° C. and an absolute pressure of 1000-8000 Pa so as to prepare the corresponding isocyanate. The invention has the characteristics of low thermal cracking temperature, high yield of target products, relatively simple reaction apparatus and good universality for substrates (the yields of HDI, MDI, TDI, HMDI, NDI and IPDI or the like are all >85%) and the like.

  本发明公开了一种通过液相催化热裂解制备异氰酸酯的方法。在该方法中，在反应-精馏热裂解反应器中，使用包括超细粉末金属氧化物催化剂和离子液体的催化剂组合物，以烷基或芳基二烷基脲或多烷基脲为反应物，在反应温度为160-220°C、绝对压力为1000-8000帕的条件下，液相热裂解反应时间为0.5-3小时，以制备相应的异氰酸酯。该发明具有热裂解温度低、目标产品产率高、反应装置相对简单、对底物具有良好的普适性（HDI、MDI、TDI、HMDI、NDI和IPDI等产率均>85%）等特点。