ethyl 3-ethyl-3-hydroxy-5-methylhex-5-enoate | 1414373-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-ethyl-3-hydroxy-5-methylhex-5-enoate
• 英文别名: Ethyl 3-ethyl-3-hydroxy-5-methylhex-5-enoate
• CAS: 1414373-89-9
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: AOPWDJJYBBWASZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  庚醛 、 ethyl 3-ethyl-3-hydroxy-5-methylhex-5-enoate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.88h， 以82%的产率得到ethyl 2-((2RS,6SR)-2-ethyl-6-hexyl-5,6-dihydro-4-methyl-2H-pyran-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过氧鎓-烯环化反应 非对映选择性合成取代的二氢吡喃†

  摘要：

  醛或环氧化物与3-烷基-3-羟基-5-羟基-5-甲基己基-5-烯酸乙酯经氧-烯环化反应催化反应，可以高效，高收率地合成具有良好非对映选择性的取代二氢吡喃。三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐 （TMSOTf）在温和的条件下。

  DOI：

  10.1039/c2ob26088c
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基丙烯 、 丙酰乙酸乙酯 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到ethyl 3-ethyl-3-hydroxy-5-methylhex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过氧鎓-烯环化反应 非对映选择性合成取代的二氢吡喃†

  摘要：

  醛或环氧化物与3-烷基-3-羟基-5-羟基-5-甲基己基-5-烯酸乙酯经氧-烯环化反应催化反应，可以高效，高收率地合成具有良好非对映选择性的取代二氢吡喃。三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐 （TMSOTf）在温和的条件下。

  DOI：

  10.1039/c2ob26088c