N-(2-methylpropionyloxy)-4-methylthiazole-2(3H)-thione | 1186242-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-methylpropionyloxy)-4-methylthiazole-2(3H)-thione
• 英文别名: (4-Methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazol-3-yl) 2-methylpropanoate；(4-methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazol-3-yl) 2-methylpropanoate
• CAS: 1186242-68-1
• 化学式: C₈H₁₁NO₂S₂
• 分子量: 217.313
• InChiKey: HNSVCIBMYXUACH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲基-2(3H)-噻唑硫酮 、 异丁酸 在 tertiary amine 、 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87%的产率得到N-(2-methylpropionyloxy)-4-methylthiazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  N-酰氧基-4-甲基噻唑-2（3 H）-硫酮的旋转受阻

  摘要：

  实验确定的在由β-二取代的羧酸和环状硫代羟肟酸N-羟基-4-甲基噻唑-2（3 H）-硫酮组成的混合酸酐中O-酰基拓扑异构化的障碍位于ΔG ‡ 320 = 68的范围内± 8kJ mol -1（DNMR）。根据模型研究，提出了潜在的交换过程是通过绕N，O键旋转而发生的，以使O-酰基通过杂环的4-甲基取代基发生扭转运动。预计通过硫醚硫通过O-酰基实体的能量最低的途径是通过在CSP2个，O单键结合围绕N，O轴的交错扭曲。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.124

文献信息

• COLOR-FORMING COMPOSITION, COLOR-FORMING CURABLE COMPOSITION, LITHOGRAPHIC PRINTING PLATE PRECURSOR AND PLATE MAKING METHOD, AND COLOR-FORMING COMPOUND
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20140360395A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  A color-forming composition contains (A) a radical generator, (B) a compound represented by the following formula (1) and (C) a binder polymer: wherein, in the formula (1), R 1 represents a group which reacts with a radical generated from the radical generator (A) to be released and forms a dye after the release, and T represents a nitrogen-containing hetero ring.

  一种色彩形成组合物包含(A)自由基发生剂，(B)由以下式子(1)表示的化合物和(C)粘合剂聚合物：其中，在式子(1)中，R1代表与自由基发生剂(A)反应并在释放后形成染料的基团，T代表含氮的杂环。
• US9529261B2
  申请人：——

  公开号：US9529261B2

  公开（公告）日：2016-12-27
• Hindered rotation in N-acyloxy-4-methylthiazole-2(3H)-thiones
  作者：Jens Hartung、Christine Schur、Irina Kempter、Sabine Altermann、Georg Stapf、Uwe Bergsträßer、Thomas Gottwald、Markus Heubes

  DOI：10.1016/j.tet.2009.06.124

  日期：2009.9

  Experimentally determined barriers to O-acyl group topomerization in mixed anhydrides composed of β-disubstituted carboxylic acids and cyclic thiohydroxamic acid N-hydroxy-4-methylthiazole-2(3H)-thione were located in the range of ΔG‡320=68±8 kJ mol−1 (DNMR). According to modeling studies, the underlying exchange process is proposed to occur via rotation about the N,O bond for torsional movement of the O-acyl

  实验确定的在由β-二取代的羧酸和环状硫代羟肟酸N-羟基-4-甲基噻唑-2（3 H）-硫酮组成的混合酸酐中O-酰基拓扑异构化的障碍位于ΔG ‡ 320 = 68的范围内± 8kJ mol -1（DNMR）。根据模型研究，提出了潜在的交换过程是通过绕N，O键旋转而发生的，以使O-酰基通过杂环的4-甲基取代基发生扭转运动。预计通过硫醚硫通过O-酰基实体的能量最低的途径是通过在CSP2个，O单键结合围绕N，O轴的交错扭曲。