copper(II) isobutyrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: copper(II) isobutyrate
• 英文别名: copper isobutyrate；copper(II) i-butyrate；Kupfer(II)-iso-butyrat；copper;2-methylpropanoate
• 化学式: 2C₄H₇O₂*Cu
• 分子量: 237.743
• InChiKey: BPAZAWHWNOVHIT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.61
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) isobutyrate 、 potassium hydroxide 以 not given 为溶剂， 生成 copper hydroxide
  参考文献：
  名称：

  XX.—铜盐及其在碱中的行为

  摘要：

  DOI：

  10.1039/ct9120100174
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸 、 copper(II) oxide 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 copper(II) isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  关于使用羧酸根离子作为分子销的结构性见解

  摘要：

  摘要两种新的同构配位化合物，分别由钴，镍，丁酸铜（butyr）或异丁酸（ibutyr）和1,10-菲咯啉（phen）组成，通式为[M（phen）3] 2 +·2（butyr− ）·11H2O和[M（phen）3] 2 +·2（ibutyr−）·14H2O在水溶液中合成，并通过X射线晶体学，IR，UV-Vis和荧光光谱，元素和热分析进行表征。羧酸根阴离子位于外部配位球中，这是丁醇配位化合物的独特现象。所研究的化合物在晶体网中显示出分层堆积。“水层”由水分子和羧酸根阴离子的羧酸根基团组成，它们通过氢键组装到包含多个不同环状基序的二维超分子网络中。配位单元与羧酸根阴离子的脂肪族末端一起形成“配位部分层”，它们之间通过π⋯π和C–H⋯π分子间相互作用相互连接。羧酸根阴离子充当这些层之间的超分子连接基，并允许将它们固定在一起。已经讨论了光谱和热性质，并将其与所研究化合物的分子结构相关联。由于将羧酸根

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.07.011
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯酮 、 巴豆醛 在 aluminum (III) chloride 、 copper(II) isobutyrate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以95%的产率得到山梨酸
  参考文献：
  名称：

  一种微波酯化制备山梨酸乙酯的方法

  摘要：

  本发明提供了一种微波酯化制备山梨酸乙酯的方法。本发明的制备方法能够克服已有技术普遍存在的酯化时反应时间长、收率低、颜色深黄、副产物多、能耗大等问题。此外，本发明通过在三氯化铝、异丁酸铜的存在下，使巴豆醛与乙烯酮反应生成山梨酸，所述方法操作简单、巴豆醛转化率高。本发明的方法具有操作简便、效率高、产品质量佳等优点，具有很高的经济价值，适合工业化大规模应用。

  公开号：

  CN114736121A

文献信息

• Catalytic decomposition of diazo compounds by metal salts
  作者：T. Shirafuji、Y. Yamamoto、H. Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91700-4

  日期：——

  in aq DMF catalyse thermal decomposition of diphenyldiazomethane 1 to afford benzopinacol dicarboxylates 2 in favourable yields. Chelate salts of CuII carboxylates such as salicylate, glycinate or tartrate accelerate thermolysis of 1 affording not 2 but tetraphenylethylene and beneophenone azine. These products are explained by assuming a copper carbenoid. The decomposition of 1 is catalysed also by

  溶解在DMF水溶液中的Cu II羧酸盐催化二苯基重氮甲烷1的热分解，以有利的收率得到苯频哪醇二羧酸盐2。Cu II羧酸盐的螯合盐（例如水杨酸盐，甘氨酸盐或酒石酸盐）可加速1的热分解，从而得到2而不是四苯基乙烯和苯甲酮嗪。这些产品通过假设铜类胡萝卜素来解释。1的分解也被各种金属乙酸盐（Cr III，Ag I，Hg II，Tl III）分别提供乙酸苯甲酰酯，苯乙酸频哪醇二乙酸酯或苯甲酮二乙酸酯，其中产物的选择取决于每种金属离子的还原电势。还描述了通过金属盐分解苯基重氮甲烷或重氮乙酸乙酯。
• Dirhodium(II) dicarboxylato complexes containing carbonyl and C-bonded methoxycarbonyl ligands
  作者：Yuri S. Varshavsky、Tatiana G. Cherkasova、Ivan S. Podkorytov、Konstantin A. Lyssenko、Aleksei B. Nikol'skii

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02110-1

  日期：2003.1

  [Rh(CO)2Cl]2, with copper(II) acetate or isobutyrate in methanol solutions yields binuclear double carboxylato bridged rhodium(II) complexes with RhRh bonds, [Rh(μ-OOCRκO)(COOMeκC)(CO)(MeOH)]2, where R=CH3 or i-C3H7. According to X-ray data, surrounding of each rhodium atom in these complexes is close to octahedral and consists of another rhodium atom, two oxygens of carboxylato ligands, terminal carbonyl

  在甲醇溶液中用乙酸铜（II）或异丁酸酯氧化羰基铑（I）[Rh（CO）2 Cl] 2产生具有RhRh键的双核双羧基桥连铑（II）络合物，[Rh（μ -OOCRκO）（COOMeκC）（CO）（MeOH）] 2，其中R = CH 3或i -C 3 H 7。根据X射线数据，这些络合物中每个铑原子的周围都接近八面体，并且由另一个铑原子，羧基配体的两个氧，末端羰基，C键合的甲氧羰基配体和轴向CH 3 OH组成。显示甲氧羰基配体起源于母体[Rh（CO）2 Cl] 2的CO基团和OCH 3基溶剂。N和P供体配体L（p -CH 3 C 6 H 4 NH 2，P（OPh）3，PPh 3，PCy 3）容易取代轴向MeOH，得到[Rh（μ-OOCRκO）（COOMe κC）（CO）（L）] 2。R ＝i- C 3 H 7，L ＝ PPh 3的配合物的X射线数据显示出与L ＝ MeOH相同的分子轮廓。轴
• Rhodium-catalyzed sequential B(3)-, B(4)-, and B(5)-trifunctionalization of <i>o</i>-carboranes with three different substituents
  作者：Biao Cheng、Yu Chen、Peng Zhou、Zuowei Xie

  DOI：10.1039/d1cc05936j

  日期：——

  A rhodium-catalyzed one-pot trifunctionalization of o-carboranes with three different substituents via a carboxy group directed sequential B(5)-alkenylation, B(4)-alkyne annulation and B(3)-acyloxylation has been developed for the first time, leading to the synthesis of a new class of B(3,4,5)-trisubstituted o-carborane derivatives. Treatment of 1-COOH-2-CH3-o-C2B10H10 with ArCCAr in the presence of

  首次开发了通过羧基定向顺序 B(5)-烯基化、B(4)-炔烃环化和 B(3)-酰氧基化的 3 个不同取代基的o-碳硼烷的铑催化一锅三官能化，从而合成了一类新的 B(3,4,5)-三取代邻碳硼烷衍生物。在 [Cp*RhCl 2 ] 2催化剂和 Cu(OPiv) 2氧化剂存在下，用 ArC CAr处理 1-COOH-2-CH 3 - o -C 2 B 10 H 10得到 1,4-[COOC (Ar) C(Ar)]-2-Me-​​3-OPiv-5-[C(Ar) CH(Ar) -o - C 2B 10 H 7良品率至高产率。该协议代表了具有不同取代基的碳硼烷催化选择性多功能化的新策略。
• Synthesis of acyloxyl pyrazolines by copper-mediated aminoacyloxylation of unsaturated ketohydrazones
  作者：Manman Chen、Lin Qi、Jia-Min Chen、Pei-Xing Ren、Jie Du、Li-Jing Wang、Wei Li

  DOI：10.1039/c8ob01114a

  日期：——

  An efficient copper-mediated aminoacyloxylation of unsaturated hydrazones has been developed. Copper carboxylates serve as both reaction promoters and carboxylate sources in these easily conducted reactions. This method provides straightforward access to diversely useful acyloxyl pyrazolines.

  一种高效的铜介导的不饱和酰肼的氨基酰氧化反应已经开发出来。铜羧酸盐在这些易于操作的反应中既作为反应促进剂又作为羧酸源。该方法提供了通往多种有用的酰氧基吡唑啉的简单途径。
• Copper(II)-Promoted Cyclization/Difunctionalization of Allenols and Allenylsulfonamides: Synthesis of Heterocycle-Functionalized Vinyl Carboxylate Esters
  作者：Barbara J. Casavant、Zainab M. Khoder、Ilyas A. Berhane、Sherry R. Chemler

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02833

  日期：2015.12.18

  A unique method to affect intramolecular aminooxygenation and dioxygenation of allenols and allenylsulfonamides is described. These operationally simple reactions occur under neutral or basic conditions where copper(II) carboxylates serve as reaction promoter, oxidant, and carboxylate source. Moderate to high yields of heterocycle-functionalized vinyl carboxylate esters are formed with moderate to high levels of diastereoselectivity. Such vinyl carboxylate esters could serve as precursors to alpha-amino and alpha-oxy ketones and derivatives thereof.