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3-oxobutanal | 42783-44-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-oxobutanal
英文别名
3-oxo-butyraldehyde (Z)-1-enol tautomer;4c-hydroxy-but-3-en-2-one;(3Z)-4-Hydroxy-3-buten-2-one;(Z)-4-hydroxybut-3-en-2-one
3-oxobutanal化学式
CAS
42783-44-8
化学式
C4H6O2
mdl
——
分子量
86.0904
InChiKey
ZTHWSXBXEILDKD-IHWYPQMZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    178.9±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Photoannelations with .alpha.-formyl ketones. Enol specificity in the reaction of acyclic .alpha.-formyl ketones with alkenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00900a052
  • 作为产物:
    描述:
    2-(三甲基硅氧基)丙烯Vilsmeier's reagent二氯甲烷 为溶剂, 以45%的产率得到3-oxobutanal
    参考文献:
    名称:
    用 Vilsmeier 试剂对 O-甲硅烷基化烯醇酯进行甲酰化
    摘要:
    摘要 三甲基甲硅烷醇醚和 Vilsmeier 试剂反应生成相应的区域可控 β-二羰基化合物,收率高到良好。
    DOI:
    10.1080/00397910008086899
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文献信息

  • Coupling of 1,2-bis(alkoxyamino)cyclohexanes with 1,3-dicarbonyl compounds: first synthesis of 1,4-dialkoxy-2,3-dihydro-1,4-diazepinium salts
    作者:Evgenii A. Mostovich、Dmitrii G. Mazhukin、Yurii V. Gatilov、Tatyana V. Rybalova
    DOI:10.1016/j.mencom.2007.01.019
    日期:2007.1
    The reactions of two 1,2-bis(alkoxyamino)cyclohexanes with 2-substituted malonic aldehydes, acetylacetaldehyde and acetylacetone gave rise to imidazolidine derivatives, whereas 1,4-dialkoxy-2,3-dihydro-2,3-cyclohexano-1,4-diazepinium salts were the only products in acidic media.
  • Formylation of O-Silylated Enolates by Vilsmeier's Reagent
    作者:Khiari Jameleddine、Ben Hassine Bechir、Mhirsi Mustapha
    DOI:10.1080/00397910008086899
    日期:2000.8
    Abstract Reaction of trimethylsilylenol ethers and Vilsmeier's reagent leads to the corresponding regiocontrolled β-dicarbonyl compounds with high to good yields.
    摘要 三甲基甲硅烷醇醚和 Vilsmeier 试剂反应生成相应的区域可控 β-二羰基化合物,收率高到良好。
  • Photoannelations with .alpha.-formyl ketones. Enol specificity in the reaction of acyclic .alpha.-formyl ketones with alkenes
    作者:Steven W. Baldwin、Robert E. Gawley、Ronald J. Doll、Kenneth H. Leung
    DOI:10.1021/jo00900a052
    日期:1975.6
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