cis-2-Methyl-6-(2-oxopropyl)cyclohexanone | 60450-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-2-Methyl-6-(2-oxopropyl)cyclohexanone
• 英文别名: (2R,6R)-2-methyl-6-(2-oxopropyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 60450-46-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: OZUXXDJXWDMYAU-VXNVDRBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己酮 在 四(三苯基膦)钯 甲酸 、 三乙基硼 、 mercury(II) diacetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 反应 15.0h， 生成 cis-2-Methyl-6-(2-oxopropyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  1,4- and 1,5-Diketones via palladium-catalyzed allylation of potassium enoxyborates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00162a030

文献信息

• Synthesis of unsymmetrical 1,4-diketones by the ceric ammonium nitrate promoted cross-coupling of trimethylsilyl enol ethers
  作者：Enrico Baciocchi、Angela Casu、Renzo Ruzziconi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80489-5

  日期：1989.1

  Unsymmetrical 1,4-diketones are prepared in good yields (60–80%) by cerium (IV) ammonium nitrate oxidative cross-coupling between 1,2-disubstituted and 1-substituted trimethylsilyl enol ethers.

  不对称的1，4-二酮是通过1,2-二取代和1-取代的三甲基甲硅烷基烯醇醚之间的硝酸铈（IV）铵铵氧化交叉偶联制备的，收率很好（60-80％）。