2-(6-氯吡嗪-2-基)乙酸乙酯 | 1071455-09-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(6-氯吡嗪-2-基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(6-chloropyrazin-2-yl)acetate
• 英文别名: (6-chloro-pyrazin-2-yl)-acetic acid ethyl ester
• CAS: 1071455-09-8
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₂
• 分子量: 200.625
• InChiKey: MXVFGAGOQNLOCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 2-(6-氯吡嗪-2-基)乙酸乙酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以37%的产率得到ethyl 1-(6-chloropyrazin-2-yl)cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(5-(6-ETHOXYPYRAZIN-2-YL)PYRIDIN-2-YL)-4-(2-(METHYLSULFONAMIDO)PYRIMIDIN-4-YL) TETRAHYDRO-2H-PYRAN-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS HUMAN CTPS1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(5-(6-ÉTHOXYPYRAZIN-2-YL)PYRIDIN-2-YL)-4-(2-(MÉTHYLSULFONAMIDO)PYRIMIDIN-4-YL) TÉTRAHYDRO-2H-PYRAN-4-CARBOXAMIDE ET DES COMPOSÉS APPARENTÉS SERVANT D'INHIBITEURS DE CTPS1 HUMAINS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES

  摘要：

  化合物的化学式（I）作为人类胞嘧啶三磷酸合成酶1（CTPS1）抑制剂，用于治疗增殖性疾病，例如癌症，如白血病和淋巴瘤，例如炎症性皮肤病如牛皮癣，或多发性硬化症。本说明书披露了示例化合物的合成和表征，以及其药理学数据（例如，第64至80页；示例；生物学示例1和2；例如，化合物P140，P231至P263；表1至10）。具体示例包括：N-(5-(6-乙氧基吡嗪-2-基)吡啶-2-基)-4-(2-(甲磺酰胺基)嘧啶-4-基)四氢-2H-吡喃-4-羧酰胺（化学式（II）），或1-(2-(环丙磺酰胺基)嘧啶-4-基)-N-(5-(6-乙氧基吡嗪-2-基)吡啶-2-基)环己烷-1-羧酰胺（化学式（III））。

  公开号：

  WO2020245664A1

文献信息

• FUSED RING HETEROCYCLE KINASE MODULATORS
  申请人：Chen Chixu

  公开号：US20080261921A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention provides fused ring heterocycles as kinase modulators, pharmaceutical compositions containing these modulators, and methods of using these modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了融合环杂环化合物作为激酶调节剂，含有这些调节剂的药物组合物，以及使用这些调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• [EN] DEOXYNOJIRIMYCIN DERIVATIVES AS GLUCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DÉSOXYNOJIRIMYCINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLUCOSIDASE
  申请人：EMERGENT PRODUCT DEV GAITHERSBURG INC

  公开号：WO2022011211A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present application provides novel iminosugars and their use as glucosidase inhibitors. The present inventors have discovered that certain deoxynojirimycin derivatives may be effective in inhibiting glucosidases. In particular, such deoxynojirimycin derivatives may be useful for treating a disease or condition where inhibiting glucosidase may be important.

  本申请提供了新颖的亚胺糖以及它们作为葡萄糖苷酶抑制剂的用途。本发明人发现某些脱氧诺吉霉素衍生物可能有效地抑制葡萄糖苷酶。特别是，这些脱氧诺吉霉素衍生物可能对治疗需要抑制葡萄糖苷酶的疾病或病况有用。
• Fused ring heterocycle kinase modulators
  申请人：SGX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08242280B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  The present invention provides fused ring heterocycles as kinase modulators, pharmaceutical compositions containing these modulators, and methods of using these modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了融合环杂环作为激酶调节剂，包含这些调节剂的制药组合物，以及使用这些调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• US8242280B2
  申请人：——

  公开号：US8242280B2

  公开（公告）日：2012-08-14
• [EN] FUSED RING HETEROCYCLE KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES À CYCLES FUSIONNÉS POUR LES KINASES
  申请人：SGX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008124848A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] The present invention provides fused ring heterocycles as kinase modulators, pharmaceutical compositions containing these modulators, and methods of using these modulators to treat diseases mediated by kinase activity.
  [FR] La présente invention concerne des hétérocycles à noyau fusionné en tant de modulateurs de kinase, des compositions pharmaceutiques contenant ces modulateurs, et des procédé d'utilisation de ces modulateurs pour traiter des maladies médiées par l'activité kinase.