2-(6-溴己基)-丙二酸二乙酯 | 6557-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-(6-溴己基)-丙二酸二乙酯
• 英文名称: diethyl (6-bromohexyl) malonate
• 英文别名: Diethyl(6-bromohexyl)propanedioate；diethyl 2-(6-bromohexyl)propanedioate
• CAS: 6557-85-3
• 化学式: C₁₃H₂₃BrO₄
• 分子量: 323.227
• InChiKey: UEOSPPIPGYKPTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-溴己基)-丙二酸二乙酯 在 磷酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 20.0h， 生成 8-溴辛酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种8-溴辛酸乙酯的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种8‑溴辛酸乙酯的合成方法，包括如下步骤：步骤S1，使1,6‑二溴己烷与丙二酸二乙酯进行取代反应，得到化合物2‑(6‑溴己基)‑丙二酸二乙酯；步骤S2，使所述2‑(6‑溴己基)‑丙二酸二乙酯发生酯水解以及脱羧反应，得到8‑溴辛酸；步骤S3，使所述8‑溴辛酸与无水乙醇发生酯化反应，得到所述8‑溴辛酸乙酯。根据本发明实施例的8‑溴辛酸乙酯的合成方法，首先使用1,6‑二溴己烷初始原料与丙二酸二乙酯进行取代反应，生成2‑(6‑溴已基)丙二酸二乙酯，接着发生酯水解并进行脱羧反应，得到8‑溴辛酸；最后发生酯化反应生成化合物8‑溴辛酸乙酯，此方案原料容易获得，且该反应的中副反应少且工艺简单适合工业化生产，具有十分广阔的应用前景。

  公开号：

  CN113087623A
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-(6-溴己基)-丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Photoreactions of Phthalimide-Alkene Systems. Macrocyclic Synthesis through the Remote Paterno-Buechi Reaction of Phthalimide with Indole Derivatives.

  摘要：

  在辐照下，邻苯二甲酰亚胺-吲哚在双色体系中发生分子内遥控 Paterno-Buchi 反应，生成含有大环的氧代[2,3-b]吲哚衍生物，与 Norrish II 型反应竞争。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.188

文献信息

• Method of preparing salicylamides
  申请人：——

  公开号：US20030216593A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention provides a fast, high yield method for preparing salicylamide intermediates. The method comprises reacting a C 4 or higher alkyl ester of salicylic acid or derivative thereof with at least one amine selected from the group consisting of monoalkylamines, dialkylamines, ammonia, and any combination of any of the foregoing in alcohol to yield the sali-cylamide. The C 4 or higher alkyl ester of salicylic acid or a derivative thereof is preferably prepared by reacting salicylic acid or a derivative thereof with a C 4 or higher alcohol in presence of at least one of sulfuric acid, a sulfonic acid, and a mineral acid. This process for preparing salicylamide intermediates from salicylic acid or derivative thereof generally has a cycle time of about 2 days, and yields about 95% of a 99% pure material. In comparison, when a C 3 or lower alkyl ester is used in lieu of the C 4 or higher alkyl ester, the process generally has a cycle time of 7-9 days and yields about 60% of a 95% pure material. Methods of preparing an alkylated salicylamide are also provided.

  本发明提供了一种快速、高产量的制备水杨酰胺中间体的方法。该方法包括将水杨酸的C4或更高烷基酯或其衍生物与来自单烷基胺、二烷基胺、氨和上述任何组合的至少一种胺在醇中反应，以产生水杨酰胺。水杨酸的C4或更高烷基酯或其衍生物通常是通过将水杨酸或其衍生物与C4或更高醇在硫酸、磺酸和矿酸中的至少一种存在下反应制备的。从水杨酸或其衍生物制备水杨酰胺中间体的这一过程通常具有约2天的周期时间，并产生约95%的99%纯度物质。相比之下，当使用C3或更低烷基酯代替C4或更高烷基酯时，该过程通常具有7-9天的周期时间，并产生约60%的95%纯度物质。还提供了制备烷基化水杨酰胺的方法。
• Combating metastasis of breast cancer cells with a carboplatin analogue containing an all-trans retinoic acid ligand
  作者：Yi Dai、Hai Huang、Yang Zhu、Junjie Cheng、Ai-Zong Shen、Yangzhong Liu

  DOI：10.1039/d0dt00507j

  日期：——

  Pt-ATRA, a carboplatin analogue containing an all-trans retinoic acid (ATRA) derivative ligand, was synthesizedviaa click reaction. Pt-ATRA demonstrates dual function by inducing cell apoptosis and inhibiting tumor metastasis.

  Pt-ATRA是一种含有全反式视黄酸衍生物配体的卡铂类似物，通过点击反应合成。Pt-ATRA具有双重功能，可以诱导细胞凋亡并抑制肿瘤转移。
• Verfahren zur Monoalkylierung C-H-acider Methylengruppen
  申请人：Degussa AG

  公开号：EP1384706A1

  公开（公告）日：2004-01-28

  Das vorliegende Verfahren umfasst die Herstellung monoalkylierter C-H-acider methylengruppenhaltiger Verbindungen wie z.B. Malonester, Malonesternitrile etc. Diese lassen sich vorteilhaft in einem polaren aprotischen Lösungsmittel in Gegenwart von Kaliumcarbonat als Base gewinnen, wenn die Base in einem Verhältnis von >0.6:1 zur C-H-aciden methylengruppenhaltigen Verbindung eingesetzt wird.

  这种方法涉及生产单烷基化的含甲基亚甲基基团化合物，如马隆酯、马隆酰腈等。当在极性非质子溶剂中，在碱性碳酸钾存在的情况下，该方法能够有效地制备这些化合物，前提是碱与C-H酸性亚甲基基团化合物的比例大于0.6:1。
• Arborol-Functionalised Tetrathiafulvalene Derivatives: Synthesis and Thin-Film Formation
  作者：Thierry Le Gall、Christopher Pearson、Martin R. Bryce、Michael C. Petty、Henriette Dahlgaard、Jan Becher

  DOI：10.1002/ejoc.200300286

  日期：2003.9

  The syntheses of a series of novel tetrathiafulvalene derivatives substituted with four side-chains terminating in hydrophilic amidoalcohol (arborol) groups are reported, for example the tetrathiafulvalene derivative 15. Some of these arborol derivatives formed thin films by spin-coating from methanol solution onto solid supports such as glass, ITO-coated glass and gold. The quality of the films improved

  报道了一系列新型四硫富瓦烯衍生物的合成，这些四硫富瓦烯衍生物的四个侧链终止于亲水性酰胺醇 (arborol) 基团，例如四硫富瓦烯衍生物 15。这些 arborol 衍生物中的一些通过从甲醇溶液旋涂到固体上形成薄膜支持如玻璃、ITO 涂层玻璃和黄金。随着分子外围醇取代基数量的增加，薄膜的质量显着提高。光吸收光谱表明这些薄膜的氧化掺杂可以通过化学和电化学方式实现。观察紫外/可见吸收光谱中的低能带（λmax = 820 nm 拖尾至约 1300 nm) 和这些掺杂薄膜中中等水平的电导率 (σrt ≈ 10−4 S cm−1) 强烈表明存在显着程度的超分子有序，TTF 核呈 π-π 堆叠。据我们所知，这是第一次在具有电活性核心单元的分子 arborol 系统中实现半导体行为。这项工作为使用 TTF-arborols 的旋涂膜作为光电器件中的半导体电荷传输层提供了前景。(© Wiley-VCH Verlag
• Method of preparing alkylated salicylamides via a dicarboxylate intermediate
  申请人：——

  公开号：US20030096992A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The present invention relates to a method of preparing an alkylated salicylamide from a protected and activated salicylamide via a dicarboxylated salicylamide intermediate. The present invention also relates to dicarboxylic salicylamide delivery agent compounds for the delivery of active agents. Methods of administration are provided as well.

  本发明涉及一种从受保护和活化的水杨酰胺经过二羧基化的水杨酰胺中间体制备烷基化水杨酰胺的方法。本发明还涉及用于传递活性剂的二羧基水杨酰胺传递剂化合物。本发明还提供了给药方法。