6-methyl-2-pyrone-4-trifluoromethanesulfonate | 488788-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-2-pyrone-4-trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 4-trifloxy-6-methyl-2-pyrone；6-methyl-2-oxo-2H-pyran-4-yl trifluoromethanesulfonate；4-(Trifluoromethylsulfonyloxy)-6-methyl-2H-pyran-2-one；(2-methyl-6-oxopyran-4-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 488788-59-6
• 化学式: C₇H₅F₃O₅S
• 分子量: 258.175
• InChiKey: ODOCQPYJYKYTMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-pyrone-4-trifluoromethanesulfonate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 、 N-甲基二环己基胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-1-methyl-4-(2-(6-methyl-2-oxo-2H-pyran-4-yl)vinyl)pyridin-1-ium Iodide
  参考文献：
  名称：

  超越四嗪的生物正交逆电子需求 Diels-Alder 反应：2-吡喃酮功能化荧光探针

  摘要：

  在反电子需求 Diels-Alder (IEDDA) 反应与应变环辛炔反应中探索了吡喃酮作为生物正交平台的适用性。研究表明，吡喃酮确实适用于生理条件下的 IEDDA 反应。此外，稳定的吡喃酮部分可用于构建易于获取的荧光探针。还探讨了 2-吡喃酮的 IEDDA 反应与叠氮化物的 SPAAC 反应的相互正交性。

  DOI：

  10.1055/a-1761-4672
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 、 三氟甲磺酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以38%的产率得到6-methyl-2-pyrone-4-trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  2-吡喃酮的正式开环/交叉偶联反应：铁催化进入立体定义的二烯基羧酸盐

  摘要：

  开放获取：尽管交叉偶联化学的复杂程度非常高，但将离去基团作为整体组成部分整合到杂环支架中的底物的反应却很少。标题反应概述了该反应形式的用途（参见方案； acac =乙酰丙酮化物），为立体定义的二烯羧酸盐的合成提供了便利，并为铁催化领域增添了新篇章。

  DOI：

  10.1002/anie.201307028

文献信息

• Synthesis of Gerfelin and Related Analogous Compounds
  作者：Md. Sadequl ISLAM、Mitsuhiro KITAGAWA、Masaya IMOTO、Takeshi KITAHARA、Hidenori WATANABE

  DOI：10.1271/bbb.60287

  日期：2006.10.23

  4-dihydroxy-6-methylbenzoic acid and 3,4,5-trihydroxytoluene, respectively. An effective ligand, 2-(di-tert-butylphosphino)biphenyl, was used in the palladium-catalyzed diaryl ether-forming reaction. Five analogous compounds of gerfelin were also synthesized for a study of the structure-activity relationship.

  Gerfelin是一种从白僵菌（Beauveria felina）QN22047的培养液中分离得到的人香叶基香叶基二磷酸香叶酯（GGPP）合酶的抑制剂，从2,4-二羟基-6-甲基苯甲酸和3,4,5开始，分4步和3步合成-三羟基甲苯。有效的配体2-（二叔丁基膦基）联苯被用于钯催化的形成二芳基醚的反应。还合成了五种类似的gerfelin化合物，用于研究结构-活性关系。
• 一种新型咪唑类含硫族元素的吡喃酮化合物的合成方法
  申请人：河南工业大学

  公开号：CN107629050A

  公开（公告）日：2018-01-26

  本发明公开了一种新型咪唑类含硫族元素的吡喃酮化合物的合成方法。首先将4‑羟基香豆素类化合物与三氟甲磺酸酐反应生成4‑三氟甲磺酸酯基类香豆素，再将2‑氨基吡啶类化合物和苯乙酮类化合物在催化剂作用下制备咪唑并[1,2‑a]‑吡啶类化合物，最后将上述两类化合物通过拼合反应合成咪唑类含硫族元素的吡喃酮化合物。本发明的优点在于所使用的硫化剂为单质硫和硒，所用方法操作简单，收率高。该发明可广泛应用于咪唑类含硫族元素的吡喃酮化合物的合成。
• Palladium-Catalysed Alkynylations of 2-Pyrone (Pyran-2-one) Halides
  作者：Ian J. Fairlamb、Feng Ju Lu、Jan Peter Schmidt

  DOI：10.1055/s-2003-42405

  日期：——

  The 2-pyrone sub-unit is found in a large number of natural products possessing broad-spectrum biological activity. As such, efficient synthetic methods are required to enable facile access to substituted 2-pyrone derivatives. Important conditions for the Sonogashira alkynylation of 4-bromo-6-methyl-2-pyrone (3a) have been developed, and compared against Negishi’s methodology. The best conditions for Sonogashira alkynylation was found to be the use of Pd/C with added Ph3P as the catalyst, in the presence of catalytic CuI, in a mixture of MeCN and Et3N at reflux. Using Negishi’s standard conditions, terminal alkynylzinc reagents, generated in situ from terminal alkynes with LDA or n-BuLi and subsequent reaction with anhydrous ZnBr2, were reacted with 3a at room temperature using Pd(PPh3)4 as the catalyst in THF.

  2-吡喃酮亚基存在于许多具有广谱生物活性的天然产物中。因此，需要高效的合成方法以便于制备取代的2-吡喃酮衍生物。已经开发出重要的条件用于4-溴-6-甲基-2-吡喃酮（3a）的Sonogashira炔基化反应，并与其基于Negishi的方法进行了比较。最佳的Sonogashira炔基化条件是使用添加了Ph3P的Pd/C作为催化剂，在含有催化量CuI的MeCN和Et3N混合物中回流。按照Negishi的标准条件，由端炔与LDA或n-BuLi反应生成并随后与无水ZnBr2反应生成的端炔基锌试剂，在室温下以Pd(PPh3)4作为催化剂在THF中与3a反应。
• Halogenated-2-pyrones in Sonogashira cross-coupling: limitations, optimisation and consequences for GC analysis of Pd-mediated reactions
  作者：Ian J.S. Fairlamb、Adam F. Lee、Faidjiba E.M. Loe-Mie、Elina H. Niemelä、Ciara T. O'Brien、Adrian C. Whitwood

  DOI：10.1016/j.tet.2005.07.102

  日期：2005.10

  (14) and to a lesser extent (E) and (Z)-ethyl 3-iodo-2-propenonate (16) under similar conditions. A more efficient quenching system (using excess dppe) has been developed to enable accurate determinations in product conversions. Alternatively, solvent and base (Et3N) removal in vacuo, or quench with saturated aqueous ammonium chloride, prevents further turnover in Sonogashira coupling. An ESI-MS study

  在CuI助催化剂的存在下，详细研究了Pd（PPh 3）2 Cl 2介导的4-溴-6-甲基-2-吡喃酮（5）与苯乙炔的Sonogashira偶联。Pd的浓度极大地影响了产品的产量，较低的Pd负载量有利于更高的转化率和更纯的交叉偶联产品。在仅用硅胶淬灭的样品（用CH 2 Cl 2洗脱）中观察到产物转化的后反应时间依赖性。在使用4-硝基溴苯（14）以及较小程度地（E）和（Z）-3-碘-2-丙酸乙酯（16）的反应中反映出了这种效果。）在相似的条件下。已经开发出了更有效的淬火系统（使用过量的dppe）以能够准确确定产品转化率。或者，在真空中除去溶剂和碱（Et 3 N），或用饱和氯化铵水溶液淬灭，可防止Sonogashira偶联剂进一步流失。对通过硅胶洗脱的样品进行了ESI-MS研究，以探讨可溶性Pd / Cu物质的性质。4-氯和6-氯-2-吡喃酮的Sonogashira交叉偶联（18和20，分别进行
• Copper-catalyzed chalcogenation of imidazoheterocycles with sulfur/selenium powder and coumarinyl triflates
  作者：Tao Guo、Xu-Ning Wei、Hong-Yan Wang、Ying-Li Zhu、Yun-Hui Zhao、Yong-Cheng Ma

  DOI：10.1039/c7ob02278f

  日期：——

  An efficient and convenient copper-catalyzed chalcogenation of imidazoheterocycles with sulfur/selenium powder and coumarinyl triflates has been described. This procedure provides a wide range of structurally diverse coumarinylthio-/coumarinylseleno-substituted imidazoheterocycles in good yields and with good functional group tolerance. Biological evaluation showed that the newly synthesized compound

  已经描述了用硫/硒粉和香豆基三氟甲磺酸酯有效和方便的铜催化的咪唑杂环杂环硫属化合物。该方法以良好的产率和良好的官能团耐受性提供了多种结构多样的香豆素硫代/香豆素硒代取代的咪唑并杂环。生物学评估表明，与阳性对照物5-氟尿嘧啶相比，新合成的化合物6d对人源性食道癌，乳腺癌，胃癌和前列腺癌细胞系具有显着的体外抗增殖活性。