tert-butyl 6-chloropyrazine-2-carboxylate | 1259480-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl 6-chloropyrazine-2-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 6-chloropyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1259480-23-3
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 214.652
• InChiKey: JMXYWHSYIFQUBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-chloropyrazine-2-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-hydroxy-2-methyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propyl)-6-(1H-pyrazol-1-yl)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP3061754

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US20180016267A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Compounds of formula I defined herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本处定义的I式化合物既作为肌肉收缩受体拮抗剂，又作为β2肾上腺素受体激动剂，可用于预防和/或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20160264536A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The problem of the present invention is to provide a compound having a PDE2A inhibitory action, and useful as a prophylactic or therapeutic drug for schizophrenia, Alzheimer's disease and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  本发明的问题是提供一种具有PDE2A抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病等疾病的药物。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物：其中每个符号如在说明书中所述，或其盐。
• [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LLC

  公开号：WO2022197761A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention provides a compound of Formula I and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing one or more disease states that could benefit from inhibition of plasma kallikrein, including hereditary angioedema, uveitis, posterior uveitis, wet age-related macular degeneration, diabetic macular edema, diabetic retinopathy and retinal vein occlusion. The compounds are selective inhibitors of plasma kallikrein.

  本发明提供了一种I式化合物及包含一种或多种该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防一种或多种疾病状态的方法，这些疾病状态可以从抑制血浆卡利肌酶中获益，包括遗传性血管性水肿、葡萄膜炎、后部葡萄膜炎、湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病视网膜病变和视网膜静脉阻塞。该化合物是血浆卡利肌酶的选择性抑制剂。
• Compounds having muscarinic receptor antagonist and beta2 adrenergic receptor agonist activity
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US10196386B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  Compounds of formula I defined herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本文定义的式 I 化合物既是毒蕈碱受体拮抗剂，又是β2 肾上腺素能受体激动剂，可用于预防和/或治疗支气管阻塞性或炎症性疾病。
• HYDROXYQUINOLINONE COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP3484879B1

  公开（公告）日：2020-12-30