2-(6-甲基吡啶-2-基)-1-苯乙酮 | 1083-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(6-甲基吡啶-2-基)-1-苯乙酮
• 中文别名: 2-(6-甲基吡啶-2基)-1-苯基乙酮
• 英文名称: 2-(6-methylpyridin-2-yl)-1-phenylethanone
• 英文别名: 2,6-lutidyl-2-phenyl ketone；2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1-phenyl-ethanone；2-(6-methyl-[2]pyridyl)-1-phenyl-ethanone；2-(6-Methyl-[2]pyridyl)-1-phenyl-aethanon；6-Methyl-2-phenacyl-pyridin；2-Phenacyl-6-methylpyridin；2-(6-Methyl-2-pyridinyl)-1-phenylethanone
• CAS: 1083-25-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: FSRFOUJYDNWXNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-甲基吡啶-2-基)-1-苯乙酮 生成 (E)-1,3-bis(6-methylpyridin-2-yl)-2,4-diphenylbut-2-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  COMPAGNON, P. -L.;GASQUEZ, F.;KIMNY, TAN, BULL. SOC. CHIM. BELG., 1986, 95, N 1, 57-64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-(苯乙炔)吡啶盐酸盐 在 硫酸 、 水 作用下， 生成 2-(6-甲基吡啶-2-基)-1-苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Stanek; Zverina, Chemicke Listy, 1952, vol. 46, p. 686

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Monoalkyl and monoanilide yttrium complexes containing tridentate pyridyl-1-azaallyl dianionic ligands
  作者：Erli Lu、Wei Gan、Yaofeng Chen

  DOI：10.1039/c0dt01539c

  日期：——

  A series of pyridyl-1-azaallyl ligand precursors (HL1–HL5) were synthesized via condensation of pyridine ketones with anilines. The alkane elimination reactions between Y(CH2SiMe3)3(THF)2 and HL4 or HL5 gave the monoalkyl complexes (L4–H)YCH2SiMe3(THF) (1) and (L5–H)YCH2SiMe3(THF) (2) supported by new tridentate pyridyl-1-azaallyl dianionic ligands. The reactions of monoalkyl complexes, 1 and 2, with one equivalent of 2,6-diisopropylaniline produced the corresponding monoanilide complexes, (L4–H)YNHAr(THF) (3) and (L5–H)YNHAr(THF) (4) (Ar = 2,6-(iPr)2C6H3), via highly selective protonolysis of the terminal alkyl Y–CH2SiMe3 bond. Complexes 1–4 are active for intramolecular hydroamination of aminoalkenes.

  通过吡啶酮与苯胺的缩合，合成了一系列吡啶-1-氮杂烯丙基配体前体（HL1-HL5）。通过 Y(CH2SiMe3)3(THF)2、HL4 或 HL5 之间的烷烃消除反应，得到了由新的三叉吡啶-1-氮杂烯丙基二阴离子配体支持的单烷基配合物 (L4-H)YCH2SiMe3(THF) (1) 和 (L5-H)YCH2SiMe3(THF) (2)。单烷基络合物 1 和 2 与一个当量的 2,6-二异丙基苯胺反应，通过末端烷基 Y-CH2SiMe3 键的高选择性质子分解，生成相应的单苯胺络合物 (L4-H)YNHAr(THF) (3) 和 (L5-H)YNHAr(THF) (4)（Ar = 2,6-(iPr)2C6H3）。配合物 1-4 对氨基烯的分子内氢化具有活性。
• Highly Reactive Hydrocarbon Soluble Alkylsodium Reagents for Benzylic Aroylation of Toluenes using Weinreb Amides
  作者：David E. Anderson、Andreu Tortajada、Eva Hevia

  DOI：10.1002/anie.202218498

  日期：2023.3.6

  Exploiting coordination effects to prepare hydrocarbon-soluble alkyl organosodium reagents enables the efficient metalation of toluene derivatives under mild and stoichiometric conditions, and their facile conversion into 2-arylacetophenones. Through the isolation of key organometallic intermediates and their study in solution, new mechanistic insights have been gained into these sodium-mediated reactions

  利用配位效应制备烃溶性烷基有机钠试剂，能够在温和和化学计量条件下有效金属化甲苯衍生物，并轻松转化为2-芳基苯乙酮。通过关键有机金属中间体的分离及其在溶液中的研究，人们对这些钠介导的反应获得了新的机理见解。
• Compagnon, Paul-Luis; Gasquez, Francoise; Compagnon, Odette, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1982, vol. 91, # 11, p. 931 - 946
  作者：Compagnon, Paul-Luis、Gasquez, Francoise、Compagnon, Odette、Kimny, Tan

  DOI：——

  日期：——
• de Jong; Wibaut, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1951, vol. 70, p. 962,974
  作者：de Jong、Wibaut

  DOI：——

  日期：——
• Beckett et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1955, vol. 7, p. 717,720
  作者：Beckett et al.

  DOI：——

  日期：——