3-phenyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole | 114382-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 3-Phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol；3-Phenyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole；3-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 114382-18-2
• 化学式: C₉H₆N₄S
• 分子量: 202.239
• InChiKey: GYMAFJVFLBAFHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole 、 异丙基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以98%的产率得到3-(isopropylthio)-5-phenyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  三唑噻二唑与有机金属化合物开环形成硫碳键

  摘要：

  通过前所未有的有机金属加成和随后的 3-取代 [1,2,4] 三唑并 [3,4-b][1,3, 4]噻二唑。该方法适用于各种含有不同官能团的底物，并提供相应的 N-未取代的 3-或 5-烷基、芳基、炔基和烯基硫烷基-1,2,4-三唑产物的优异产率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400151
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-phenyl-5-thioxo-1,5-dihydro-[1,2,4]triazol-4-yl)-formamide 在 三氯氧磷 作用下， 生成 3-phenyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Kanaoka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1133,1135, 1136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• El-Barbary, A. A.; Fahmy, M.; El-Badawi, M., Revue Roumaine de Chimie, 1991, vol. 36, # 4-7, p. 619 - 628
  作者：El-Barbary, A. A.、Fahmy, M.、El-Badawi, M.、El-Brembaly, K.、El-Brollosi, N. R.

  DOI：——

  日期：——