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2-oxo-2H-chromen-7-yl pivalate | 387338-46-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-oxo-2H-chromen-7-yl pivalate
英文别名
(2-Oxochromen-7-yl) 2,2-dimethylpropanoate
2-oxo-2H-chromen-7-yl pivalate化学式
CAS
387338-46-7
化学式
C14H14O4
mdl
——
分子量
246.263
InChiKey
POJHLYXYRJBAFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    383.9±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:44b0b191957f9d6edb8a4aa4fa1f5c18
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-oxo-2H-chromen-7-yl pivalate3,4-bis(dicyclohexylphosphino)thiophene 、 zinc diacetate 、 nickel diacetate间氯过氧苯甲酸 、 sodium phosphate 、 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 7-(propylsulfonyl)-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Ni催化芳基交换反应合成芳基硫化物
    摘要:
    通过芳基硫化物与多种芳基亲电试剂之间的芳基交换反应,开发了镍催化芳基硫化物合成。通过使用2-吡啶基硫醚作为硫化物供体,该反应实现了芳基硫化物的合成,而无需使用有臭味和有毒的硫醇。使用能够裂解和形成芳基-S 键的 Ni/dcypt 催化剂对于 2-吡啶基硫化物和芳基亲电试剂之间的芳基交换反应很重要,包括芳族酯、芳醇衍生物和芳基卤化物。机理研究表明,Ni/dcypt 可以同时进行芳基硫化物和芳族酯的氧化加成,然后在生成的芳基-Ni-SR 和芳基-Ni-OAr 物种之间进行配体交换,以提供芳基交换化合物。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c04215
  • 作为产物:
    描述:
    7-羟基香豆素三甲基乙酰氯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以79%的产率得到2-oxo-2H-chromen-7-yl pivalate
    参考文献:
    名称:
    Pivalase催化抗体:针对前药的酶促活化。
    摘要:
    以新戊酰氧基甲基伞形酮1为荧光底物筛选针对叔丁基膦酸半抗原2和氯甲基膦酸半抗原3产生的单克隆抗体文库,导致分离出11种催化抗体,速率加速约kcat / kuncat = 10(3) 。抗体不受产物抑制,并接受酸性酚的不同酰氧基甲基衍生物作为底物。对于体积大,化学反应性较低的新戊酰氧基甲基,发现活性最高:乙酰氧基甲基或乙酰基酯没有活性。这种差异可能反映了免疫系统对结合和催化中疏水相互作用的偏好。新戊酸酯酶催化抗体可用于活化口服可用的新戊酰氧基甲基前药。
    DOI:
    10.1002/1521-3765(20011105)7:21<4604::aid-chem4604>3.0.co;2-z
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文献信息

  • Gold(I)-Catalyzed Intramolecular Hydroarylation of Phenol-Derived Propiolates and Certain Related Ethers as a Route to Selectively Functionalized Coumarins and 2<i>H</i>-Chromenes
    作者:Aymeric Cervi、Yen Vo、Christina L. L. Chai、Martin G. Banwell、Ping Lan、Anthony C. Willis
    DOI:10.1021/acs.joc.0c02011
    日期:2021.1.1
    Methods are reported for the efficient assembly of a series of phenol-derived propiolates, including the parent system 56, and their Au(I)-catalyzed cyclization (intramolecular hydroarylation) to give the corresponding coumarins (e.g., 1). Simple syntheses of natural products such as ayapin (144) and scoparone (145) have been realized by such means, and the first of these subject to single-crystal
    报道了有效组装一系列由苯酚衍生的丙酸酯的方法,包括母体系统56,以及它们的Au(I)催化的环化(分子内氢芳基化),得到相应的香豆素(例如1)。通过这样的方法已经实现了天然产物例如ayapin(144)和scoparone(145)的简单合成,并且首先对它们进行单晶X射线分析。描述了一种用于将诸如156的炔丙基醚转化为天然存在的少年激素生物合成抑制剂的异构体2 H-苯并二茂烯I(159)的方法。
  • Pivalase Catalytic Antibodies: Towards Abzymatic Activation of Prodrugs
    作者:Nicolas Bensel、Martine T. Reymond、Jean-Louis Reymond
    DOI:10.1002/1521-3765(20011105)7:21<4604::aid-chem4604>3.0.co;2-z
    日期:2001.11.5
    libraries generated against the tert-butyl phosphonate hapten 2 and the chloromethyl phosphonate hapten 3 with pivaloyloxymethyl-umbelliferone 1 as a fluorogenic substrate led to the isolation of eleven catalytic antibodies with rate accelerations around kcat/ kuncat = 10(3). The antibodies are not inhibited by the product and accept different acyloxymethyl derivatives of acidic phenols as substrates. The
    以新戊酰氧基甲基伞形酮1为荧光底物筛选针对叔丁基膦酸半抗原2和氯甲基膦酸半抗原3产生的单克隆抗体文库,导致分离出11种催化抗体,速率加速约kcat / kuncat = 10(3) 。抗体不受产物抑制,并接受酸性酚的不同酰氧基甲基衍生物作为底物。对于体积大,化学反应性较低的新戊酰氧基甲基,发现活性最高:乙酰氧基甲基或乙酰基酯没有活性。这种差异可能反映了免疫系统对结合和催化中疏水相互作用的偏好。新戊酸酯酶催化抗体可用于活化口服可用的新戊酰氧基甲基前药。
  • NITROGENOUS COMPOUND AND COLOR CONVERSION FILM COMPRISING SAME
    申请人:LG CHEM, LTD.
    公开号:US20200331932A1
    公开(公告)日:2020-10-22
    The present specification relates to a compound containing nitrogen, and a color conversion film, a backlight unit, and a display device, including the same.
    本规范涉及一种含氮化合物,以及包括该化合物的颜色转换膜、背光单元和显示装置。
  • Coaxial Dielectric Spectroscopy as an In-Line Process Analytical Technique for Reaction Monitoring
    作者:Desiree M. Dalligos、Michael J. Pilling、Georgios Dimitrakis、Liam T. Ball
    DOI:10.1021/acs.oprd.3c00081
    日期:2023.6.16
    The suitability of broadband dielectric spectroscopy (DS) as a tool for in-line (in situ) reaction monitoring is demonstrated. Using the esterification of 4-nitrophenol as a test-case, we show that multivariate analysis of time-resolved DS data─collected across a wide frequency range with a coaxial dip-probe─allows reaction progress to be measured with both high precision and high accuracy. In addition
    宽带介电谱 (DS) 作为在线(原位)反应监测工具的适用性得到了证明。使用 4-硝基苯酚的酯化作为测试案例,我们表明,对时间分辨 DS 数据(使用同轴浸入式探针在宽频率范围内收集)进行多变量分析,可以高精度和高通量测量反应进程。准确性。除了数据收集和分析的工作流程之外,我们还建立了一种方便的方法来快速评估 DS 对以前未经测试的反应或过程的适用性。我们预计,鉴于 DS 与其他光谱方法的正交性、成本低且易于实施,DS 将成为过程化学家分析工具箱的宝贵补充。
  • Nitrogenous compound and color conversion film comprising same
    申请人:LG CHEM, LTD.
    公开号:US10961260B2
    公开(公告)日:2021-03-30
    The present specification relates to a compound containing nitrogen, and a color conversion film, a backlight unit, and a display device, including the same.
    本说明书涉及一种含氮化合物,以及包括其在内的色彩转换薄膜、背光单元和显示设备。
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