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1-butylthiazolium iodide | 1145689-25-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-butylthiazolium iodide
英文别名
3-Butyl-1,3-thiazol-3-ium;iodide
1-butylthiazolium iodide化学式
CAS
1145689-25-3
化学式
C7H12NS*I
mdl
——
分子量
269.149
InChiKey
GCZLPWJRFNQBQB-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.16
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    32.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    copper(l) iodide1-butylthiazolium iodide四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    3-羟基丙酸甲酯的合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种3‑羟基丙酸甲酯的合成方法,主要解决现有技术中催化剂制备复杂,反应温度相对较高,能耗大的问题。本发明通过采用3‑羟基丙酸甲酯的合成方法,包括以下步骤:a)离子液体与卤化亚铜或三氯化铁在溶剂中反应,得到催化剂;b)上述催化剂存在下,环氧乙烷、一氧化碳和甲醇反应得到3‑羟基丙酸甲酯;其中,所述离子液体为如下结构,所述X选自卤素,Y选自O或S,R选自烷基、烯基、环基、或芳基中的一种的技术方案,较好地解决了该技术问题,可用于3‑羟基丙酸甲酯的工业生产中。
    公开号:
    CN109678710B
  • 作为产物:
    描述:
    噻唑1-碘丁烷 反应 1.5h, 以90%的产率得到1-butylthiazolium iodide
    参考文献:
    名称:
    Solvent-Free Synthesis of Alkylthiazolium-Based Ionic Liquids and their Use as Catalysts in the Intramolecular Stetter Reaction
    摘要:
    本文首次描述了在 "绿色化学 "条件下合成烷基噻唑鎓离子液体的过程。研究发现,噻唑盐和三乙胺能有效催化分子内斯特特反应,在无溶剂微波活化条件下,反应时间极短,产率极高。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217518
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文献信息

  • Thiazolium-based ionic liquids: Synthesis, characterization and physicochemical properties
    作者:Yuqing Fei、Zhengjian Chen、Jiliang Zhang、Mingyuan Yu、Jing Kong、Zhisheng Wu、Jun Cao、Jiaheng Zhang
    DOI:10.1016/j.molliq.2021.117553
    日期:2021.11
    structurally analogous to the most common imidazolium-based ionic liquids (ILs), and are supposed to be a new class of ILs. However, there are up to now only a few reports and absence of systematic study on thiazolium ILs. In this work, several thiazolium-based ILs were prepared, characterized and comparatively studied. Most of the thiazolium ILs are liquid at room temperature, with melting points below 43.0 °C
    噻唑鎓盐在结构上类似于最常见的基于咪唑鎓的离子液体 (IL),并且被认为是一类新的 IL。然而,目前关于噻唑离子液体的报道较少,缺乏系统研究。在这项工作中,制备、表征和比较研究了几种基于噻唑鎓的离子液体。大多数噻唑离子液体在室温下为液体,熔点低于 43.0 °C。噻唑离子液体具有良好的热稳定性,热分解温度高达 264 ~ 358 °C。与传统的咪唑离子液体相比,噻唑离子液体具有适中的密度、折射率和表面张力,它们通常都随着温度的升高而降低。根据温度依赖的粘度和电导率,噻唑离子液体遵循分数瓦尔登定律,表明强离子-离子耦合。此外,噻唑离子液体显示出相对较窄的电化学窗口(3.1 ∼ 4.0 V)。
  • US4157332A
    申请人:——
    公开号:US4157332A
    公开(公告)日:1979-06-05
  • US4183006A
    申请人:——
    公开号:US4183006A
    公开(公告)日:1980-01-08
  • US4202799A
    申请人:——
    公开号:US4202799A
    公开(公告)日:1980-05-13
  • US4206308A
    申请人:——
    公开号:US4206308A
    公开(公告)日:1980-06-03
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