(1R,2R,3R)-1-(4-allyloxy-3-methoxyphenyl)-4-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-4-methoxymethoxy-2,3-dimethylbutan-1-ol | 935431-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 二苄基丁烷木脂素
• 英文名称: (1R,2R,3R)-1-(4-allyloxy-3-methoxyphenyl)-4-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-4-methoxymethoxy-2,3-dimethylbutan-1-ol
• 英文别名: (1R,2R,3R,4R)-4-(methoxymethoxy)-4-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-1-(3-methoxy-4-prop-2-enoxyphenyl)-2,3-dimethylbutan-1-ol
• CAS: 935431-18-8
• 化学式: C₃₂H₄₀O₇
• 分子量: 536.665
• InChiKey: FQGNMBPDCLDPND-DLISRYOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3R)-1-(4-allyloxy-3-methoxyphenyl)-4-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-4-methoxymethoxy-2,3-dimethylbutan-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,5-二芳基-3,4-二甲基四氢呋喃木脂素的全合成和立体化学确认：(+)-Fragransin A2、(+)-Galbelgin、(+)-Talaumidin、(-)-Saucernetin 和 (-)-Verrucosin

  摘要：

  从 OMOM 醚分子内攻击到甲磺酸苄酯的四取代四氢呋喃的新闭环通过醌类中间体或通过直接 SN 2 置换进行。使用这种通用方法描述了非对映异构生物活性天然木脂素的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2007-968019
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-4-(4-allyloxy-3-methoxyphenyl)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2,3-dimethylbutyraldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 邻苯二甲酸二甲酯 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,2R,3R)-1-(4-allyloxy-3-methoxyphenyl)-4-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-4-methoxymethoxy-2,3-dimethylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2,5-二芳基-3,4-二甲基四氢呋喃木脂素的全合成和立体化学确认：(+)-Fragransin A2、(+)-Galbelgin、(+)-Talaumidin、(-)-Saucernetin 和 (-)-Verrucosin

  摘要：

  从 OMOM 醚分子内攻击到甲磺酸苄酯的四取代四氢呋喃的新闭环通过醌类中间体或通过直接 SN 2 置换进行。使用这种通用方法描述了非对映异构生物活性天然木脂素的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2007-968019

文献信息

• Total Synthesis and Stereochemical Confirmation of Manassantin A, B, and B₁
  作者：Stephen Hanessian、Gone Jayapal Reddy、Navjot Chahal

  DOI：10.1021/ol0621710

  日期：2006.11.1

  Stereocontrolled total syntheses of manassantins A, B, and B-1 and saucerneol are described for the first time based on a novel cycloetherification of end-differentiated benzylic alcohols as a common intermediate.