N-acetyl t-butyl valinate | 75553-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl t-butyl valinate
• 英文别名: Tert-butyl 2-acetamido-3-methylbutanoate
• CAS: 75553-09-2
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: AKUKVGLQQLBKOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl t-butyl valinate 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 (R)-2-Acetylamino-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester 、 N-acetyl-L-valine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Optical resolution of the D- and L-amino acid family by liquid-solid chromatography

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00543a049
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基咪唑 、 valine tert-butyl ester hydrochloride 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到N-acetyl t-butyl valinate
  参考文献：
  名称：

  常规和准确的nmr测定α-氨基酸和α-氨基酸衍生物的对映体纯度

  摘要：

  作为N-乙酰基衍生物的α-氨基酸，α-氨基酯和α-氨基内酯的衍生化可以对对映体纯度进行准确的NMR测定。在这些条件下，具有手性移位试剂的主要配位点将对应于NMR观察位点。确定导致最高ΔΔδ值的实验因素。无法建立与绝对配置的直接关联。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86812-5

文献信息

• CALMES, M.;DAUNIS, J.;JACQUIER, R.;VERDUCCI, J., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 10, 2285-2292
  作者：CALMES, M.、DAUNIS, J.、JACQUIER, R.、VERDUCCI, J.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL CASPASE-2 INHIBITORS
  申请人：CHAUVIER David

  公开号：US20120196892A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Novel compounds of formula (I) and slats thereof and pharmaceutical compositions which contain such a compound or salt are useful for inhibiting pro-apoptotic caspase-2 and for preventing and/or treating diseases and injuries where caspase-2 activity is implicated, in particular neonatal brain ischemia.
• NOVEL CARBAMATE AMINO ACID AND PEPTIDE PRODRUGS OF OPIATES AND USES THEREOF
  申请人：Franklin Richard

  公开号：US20120270847A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Carbamate linked prodrugs of meptazinol and other opioid analgesics are provided. The prodrug moiety may comprise a single amino acid or short peptide. Additionally, the present invention relates to methods for reducing gastrointestinal side effects in a subject, the gastrointestinal side effects being associated with the administration of an opioid analgesic. The methods comprise orally administering an opioid prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject, wherein the opioid pro-drug is comprised of an opioid analgesic covalently bonded through a carbamate linkage to a prodrug moiety, and wherein upon oral administration, the prodrug or pharmaceutically acceptable salt minimizes at least one gastrointestinal side effect associated with oral administration of the opioid analgesic alone. Compositions for use with the method are also provided.
• A general and accurate nmr determination of the enantiomeric purity of α-aminoacids and α-aminoacid derivatives
  作者：Monique Calmes、Jacques Daunis、Robert Jacquier、Jean Verducci

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86812-5

  日期：——

  Derivatization of α-aminoacids, α-aminoesters and α-aminolactones as N-acetyl derivatives allow the accurate NMR determination of the enantiomeric purity. In these conditions the major coordination site with a chiral shift reagent will correspond to the NMR observation site. Experimental factors leading to the highest ΔΔδ values are ascertained. No straightforward correlation with absolute configurations

  作为N-乙酰基衍生物的α-氨基酸，α-氨基酯和α-氨基内酯的衍生化可以对对映体纯度进行准确的NMR测定。在这些条件下，具有手性移位试剂的主要配位点将对应于NMR观察位点。确定导致最高ΔΔδ值的实验因素。无法建立与绝对配置的直接关联。
• Optical resolution of the D- and L-amino acid family by liquid-solid chromatography
  作者：Akira Dobashi、Kitaro Oka、Shoji Hara

  DOI：10.1021/ja00543a049

  日期：1980.11